Ciò chì Janssen dice (cun Ema è Aifa) nantu à i casi di trombosi
A nota di a casa Janssen nantu à a correlazione trà u so vaccinu Covid-19 è i pussibili casi di trombosi. Ùn hè micca pussibule identificà, almenu attualmente, se ci sò fattori di risicu specifici.
Janssen cum'è Astrazeneca.
Ci hè un ligame "plausibile" trà u vaccinu Johnson & Johnson Covid-19 è i rari casi di trombosi. Per dì questu hè a stessa cumpagnia farmaceutica Janssen, in una nota informativa accunsentita cù l'attività regulatorie europee è italiane, o cù Ema è Aifa.
CHAT DICE A NOTA
«Una cumbinazione di trombosi è trombocitopenia, in certi casi accumpagnata da sanguinamentu, hè stata osservata assai raramente dopu a vaccinazione cù u Vaccine Covid-19 Janssen. Un rolu causale di u vaccinu hè cunsideratu plausibile ", dice a nota d'infurmazione firmata da Janssen-Cilag International NV d'accordu cù l' Agenzia Europea di i Medici è Aifa.
I CASI DI TROMBOSI
In a listessa nota, a sucietà ricorda chì i casi "di trombosi venosa in siti insoliti cum'è u sinus venoso cerebrale, a vena splanchnica, è a trombosi arteriale in cunjunzione cù a trombocitopenia, ancu cun un risultatu fatale", "si sò verificati in u prime trè settimane dopu a vaccinazione è principalmente in donne sottu à l'età di 60 ".
NESSUN FATTORI DI RISCHIO SPECIFICI
Ùn hè micca pussibule identificà, almenu attualmente, se ci sò fattori di risicu specifici.
"In parechji di i casi cun trombosi concomitante è trombocitopenia, i testi per l'anticorpi anti-fattore piastrinicu (PF) -4 sò stati pusitivi o assai positivi. Una analisi estensiva per altri miccanismi putenziali chì puderanu causà trombosi è / o trombocitopenia hè stata realizata per una minurità di questi casi; in ogni modu, nisuna altra alterazione hè stata trovata chì puderia esse presa in contu per spiegà l'avvenimenti osservati ", dice a nota.
RACCUMANDAZIONI À I PROFESSIONISTI DI SALUTE
Da quì e raccomandazioni à i prufessiunali sanitarii, chì devenu esse attenti à i segni è sintomi di tromboembolismu è / o trombocitopenia.
DI CH V VACCINATI DEVONU AVÈ ATTENZIONE
Quelli chì anu ricivutu a vaccinazione sò tenuti à "vede immediatamente un duttore se sviluppanu sintomi cum'è mancanza di respiru, dolore di pettu, gonfiore di e ghjambe, o dulore addominale persistente dopu a vaccinazione. Inoltre, qualchissia chì sperimenta sintomi neurologichi cumpresi ceppu severu o persistente o visione sfocata dopu a vaccinazione, o qualchissia chì soffre di contusioni (petechiae) in un situ altru ch'è quellu di a vaccinazione dopu qualchì ghjornu, deve cunsultà immediatamente un duttore ".
L'INQUISTA EMA
U 9 d'aprile, u Prac, u cumitatu di sicurezza di l'Agenzia Europea di i Medici (EMA), avia lanciatu una rivista per valutà l'eventi tromboembolici è stabilisce una cunnessione pussibile.
U VACCINU
U vaccinu hè custituitu da un adenovirus, chì hè statu mudificatu per cuntene u genu per a produzzione di a proteina spike caratteristica di Sars-CoV-2. L'amministrazione hè fatta cum'è una sola dose.
EFFICACIA
Durante a prova di a fase 3 hà mostratu u vaccinu, dice Ema per nnunziare l'approvazione di l'usu , "una riduzione di 67% in u numeru di casi di Covid-19 sintomaticu dopu à duie settimane, in e persone chì anu ricevutu u vaccinu COvid -19 Janssen (116 Covid casi nantu à 19.630 persone), paragunatu à e persone chì anu datu placebo (348 casi nantu à 19.691) ".
Questa hè una traduzzione automatica da a lingua italiana di un post publicatu in StartMag à l’URL https://www.startmag.it/sanita/che-cosa-dice-janssen-con-ema-ed-aifa-sui-casi-di-trombosi/ u Wed, 28 Apr 2021 04:37:38 +0000.