Cumu serà u cocktail d’anticorpi scuzzulatu da AstraZeneca?
AstraZeneca cerca l'approvazione di l'Alimentazione è Drug Administration di i Stati Uniti per u primu trattamentu preventivu di anticorpi monoclonali contra Covid-19. Tutti i dettagli
Un trattamentu di anticorpi monoclonali à azzione lunga (Laab) per prevene u Covid-19 sviluppatu da AstraZeneca hè avà sottu a lente d'ingrandimentu di l'Alimentazione è Drug Administration (FDA). A cumpagnia anglo-svedese hà dumandatu ieri à a FDA di cuncede l'autorizazione d'usu d'urgenza (Eua) per u compostu AZD7442.
S'ellu hè autorizatu, diventerà u primu trattamentu per riceve un EUA per a prevenzione di virus. L'applicazione presentata à a FDA include i risultati di sicurezza è efficacia da a Fase 3 'Provent', è di a Fase 1 'Storm Chaser' studii.
A NOTIZIA
Comparatu à altri trattamenti d'anticorpi in usu in i Stati Uniti, cumpresu unu sviluppatu – è digià licenziatu – da a cumpagnia farmaceutica Regeneron, nota u New York Times , AstraZeneca hè destinatu à prevene l'infezioni, mentre chì l'altri sò stati aduprati principalmente per trattà e persone chì anu dighjà cuntrattu u virus.
CHAT C'È IN U CACCTAIL ASTRAZENECA
U trattamentu, secondu una nota, hè basatu annantu à tixagevimab (AZD8895) è cilgavimab (AZD1061), un mischju di anticorpi ottimizzati cù una tecnulugia di estensione di semi-vita AstraZeneca, chì triplica a durata di l'azione di a cumbinazione paragunata à i monoclonali. U cumpostu biotecnologicu AZD7442 hè in fattu cun ingegneria cù anticorpi fatti in laburatoriu cuncepiti per stà in u corpu per mesi.
Oghje avemu annunziatu a nostra dumanda à u @US_FDA per una Autorizazione d'Usu di Emergenza per AZD7442, a nostra cumbinazione di anticorpi à azzione lunga. Sapete più: https://t.co/eAHKsZGALP pic.twitter.com/bJdhTtfK2b
– AstraZenecaUS (@AstraZenecaUS) U 5 d'ottobre, 2021
U TRIAL E I DATI
A populazione implicata in u prucessu, AstraZeneca riporta, includia persone cun comorbidità (più di 75% di i participanti), chì puderebbenu bisognu di prutezzione supplementaria da l'infezzione.
I risultati di u studiu 'Provent' hà indicatu "una riduzzione di 77% in u risicu di sviluppà Covid-19 sintomaticu" trà e persone trattate cù u mischju monoclonale, paragunatu à u placebo.
PER QUI Hè IMPORTANTE
A terapia di AstraZeneca, scrive Reuters , puderia dunque prutege e persone chì ùn anu micca una risposta immune abbastanza forte à i vaccini Covid per via, per esempiu, di chimioterapia o di farmaci anti-rigettu dopu trapianti d'organi.
"E pupulazioni vulnerabili cume l'immunocomprumessi sò spessu incapaci di attivà una risposta protettiva dopu a vaccinazione è continuanu à esse in periculu di sviluppà Covid-19", hà dettu Mene Pangalos, Vicepresidente esecutivu, BioPharmaceuticals R&D, AstraZeneca. "Cù stu primu dossier regulatoriu glubale, simu un passu più vicinu à furnisce una opzione supplementaria, à fiancu à i vaccini, per aiutà à prutege contra Covid-19".
UN STRUMENTU ANCHE CONTRA VARIAZIONI
I dati preliminari in vitro, sottolinea u gruppu farmaceuticu, mostranu ancu chì AZD7442 hà "una larga attività anti-Covid, è in particulare neutralizza e recenti varianti virali emergenti di Sars-CoV-2, cumprese Delta è Mu". È à stu riguardu, AstraZeneca hà annunziatu novi risultati à a fine di l'annu.
Intantu, a cumpagnia cunclude, discussioni nantu à l'accordi di fornimentu per AZD7442 sò in corso cù u guvernu US è altri guverni in u mondu.
Questa hè una traduzzione automatica da a lingua italiana di un post publicatu in StartMag à l’URL https://www.startmag.it/sanita/come-sara-il-cocktail-di-anticorpi-shakerato-da-astrazeneca/ u Wed, 06 Oct 2021 08:28:03 +0000.