A FDA risolve u casu di l’ivermectina, accunsente à sguassà u cuntroversu “Stop It” Post

Scrittu da Zachary Steiber via The Epoch Times (enfasi nostra),

L'Amministrazione di l'Alimentazione è di a Drug (FDA) di i Stati Uniti hà accunsentutu à caccià i publicazioni di e social media è e pagine web chì urgeu a ghjente à piantà di piglià ivermectina per trattà COVID-19 , secondu un accordu datatu u 21 di marzu.

A FDA hà digià eliminatu una pagina chì diceva: " Deve piglià ivermectina per prevene o trattà COVID-19? Innò ."

In 21 ghjorni, a FDA eliminerà una altra pagina intitulata "perchè ùn deve micca aduprà ivermectina per trattà o prevene COVID-19", secondu l'annunziu di a liquidazione , chì hè stata presentata à a corte federale in u Texas meridionale.

"A FDA ùn hà micca autorizatu o appruvatu l'ivermectina per l'usu in a prevenzione o u trattamentu di COVID-19 in l'omu o l'animali", a pagina attualmente dice . Dice ancu chì i dati ùn mostranu micca chì l'ivermectina hè efficace contr'à COVID-19, malgradu chì certi studii citati mostranu chì l'ivermectina hè efficace contr'à a malatia.

A FDA in u stabilimentu hè ancu d'accordu per sguassà parechje publicazioni di e social media chì sò stati forti contra l'ivermectina, cumpresa una chì hà dichjaratu: "Ùn site micca un cavallu. Ùn site micca una vacca. Seriu, tutti. Stop it."

In cambiu, i medichi chì anu demandatu l'agenzia rinuntanu e so rivendicazioni, i stati di presentazione.

"A FDA perde a so guerra à l'ivermectina è accetta di sguassà tutte e publicazioni di e social media è e direttive di i cunsumatori in quantu à ivermectin è COVID, cumpresu u so tweet più populari in a storia di a FDA", u duttore Mary Talley Bowden, unu di i medichi, hà dettu in una dichjarazione. "Stu casu di riferimentu stabilisce un precedente impurtante per limità l'overreach FDA in a relazione duttore-paziente".

" Semu estremamente soddisfatti di u risultatu di u stabilimentu, postu chì hè una vittoria per ogni duttore è paziente in i Stati Uniti ", aghjunse u duttore Paul Marik, capu scientificu di l'Alleanza FLCCC è un altru attore. "A FDA hà interferitu in a pratica di a medicina cù a so lingua irresponsibile è i posti nantu à ivermectin. Ùn sapemu mai quante vite sò state affettate perchè i pazienti sò stati denegati l'accessu à un trattamentu di salvezza perchè u so duttore era "solu à seguità a FDA".

Un portavoce di a FDA hà dettu à l'Epoch Times in un email chì l'agenzia "hà sceltu di risolve sta demanda piuttostu chè di cuntinuà à litigà nantu à dichjarazioni chì sò trà dui è quasi quattru anni".

"A FDA ùn hà micca ammissu alcuna violazione di a lege o alcuna azzione, ùn hè d'accordu cù l'allegazione di l'attore chì l'agenzia hà superatu a so autorità per emette e dichjarazioni contestate in a causa, è mantene a so autorità di cumunicà cù u publicu in quantu à i prudutti chì regula. ", hà dettu u portavoce. " A FDA ùn hà micca cambiatu a so pusizione chì i dati di prucessi clinichi attualmente dispunibuli ùn dimustranu micca chì l'ivermectina hè efficace contr'à COVID-19. L'agenzia ùn hà micca autorizatu o appruvatu l'ivermectina per l'usu in prevenzione o trattamentu di COVID-19.

L'ivermectin hè stata appruvata da a FDA in u 1996 per trattà parechje cundizione, cumpresa l'onchocercosis, una malatia tropicale causata da un vermu parasiticu.

In i Stati Uniti, hè cumuni per i medichi di prescriva a medicina off-label, o per un scopu sfarente di quellu per quale a medicina hè appruvata.

Dopu chì certi medichi anu cuminciatu à prescrive ivermectin per COVID-19, a FDA hà aumentatu a so campagna, cumpresu u 21 d'Agostu 2021, post in Twitter, avà cunnisciutu cum'è X.

U duttore Bowden è dui altri duttori anu demandatu à a FDA, argumentendu chì l'azzioni di l'agenzia andava oltre a so autorità, cum'è cunferitu da u Cungressu.

U ghjudice di distrittu di i Stati Uniti Jeffrey Brown hà rinunziatu u casu in u 2022, ritendu chì a FDA ùn hà micca agitu fora di l'autorità. Ma un tribunale d'appellu in u 2023 hà statu in favore di i medichi, truvendu chì l'agenzia "ùn hà identificatu nisuna autorità chì li permette di ricumandà i cunsumatori di "smette" di piglià a medicina".

Trà u tempu di a sentenza è u stabilimentu, a FDA hà ricusatu di cambià qualsiasi di e so dichjarazioni nantu à ivermectin, è hà dumandatu un novu licenziamentu di u vestitu.

U casu

Dr. Robert Apter, Bowden è Marik anu purtatu u casu in 2022. Dicenu chì anu patitu ripercussioni dopu avè prescrittu ivermectin à i pazienti cun COVID-19, è chì a FDA era a culpa.

U duttore Apter, per esempiu, hà dettu chì i farmacisti rifiutanu di cumpricà e prescrizioni, citendu a FDA.

"Questu rifiutu ritarda i so pazienti in l'ottenimentu di u so trattamentu prescrittu – quandu l'intervenzione precoce hè di primura – mentre cercanu una farmacia per fà a so prescrizione, s'ellu ponu truvà una ", dice u vestitu.

Hà dettu ancu chì e cumpagnie d'assicuranza si ricusanu di pagà l'ivermectina per trattà COVID-19.

U vestitu hà dettu chì a FDA hà interferitu illegale cù e relazioni trà i medichi è i pazienti. I medichi anu dettu chì in quantu à l'ivermectin, a FDA hà superatu l'autorità cunferita da l'Attu Federale di Alimentazione, Drug è Cosmetic.

L'avucati di u guvernu sustenevanu chì a FDA agisce in i limiti di a lege, è hà riesciutu à ottene u licenziamentu.

U ghjudice Brown, numinatu sottu u presidente Donald Trump, hà dettu chì i puteri di a FDA sò limitati solu in quantu à i dispositi medichi.

" Siccomu ùn ci hè micca statutu chì limite l'azzioni di a FDA quì, ùn pò micca avè agitu fora di alcuna limitazione statutaria ", hà scrittu in a so decisione. "In più, ùn si pò micca dì chì a FDA ùn avia micca una basa d'autorità colorable. A FDA hè incaricata da u Cungressu di prutezzione di a salute publica è di assicurà chì i prudutti medichi regulati sò sicuri è efficaci, frà altre cose ".

Un pannellu di trè ghjudici di a Corte d'Appello di i Stati Uniti per u Quintu Circuitu ùn hà micca d'accordu, truvendu chì a lege ùn hà micca autorizatu a FDA per dà cunsiglii medichi.

"A FDA pò informà, ma ùn hà identificatu nisuna autorità chì li permette di ricumandà i cunsumatori "stop" di piglià a medicina", u ghjudice di u Circuitu di i Stati Uniti Don Willett, numinatu sottu u presidente Trump, hà scrittu per a corte. A corte d'appellu hà rinviatu u casu à u tribunale di distrittu.