Pfizer, Moderna, Astrazeneca: eccu e reazzioni avverse di i vaccini. Rapportu Aifa
Reazzioni avverse di vaccini Pfizer, Moderna è Astrazeneca. Tutti i dettagli in u terzu rapportu Aifa (Agenza Italiana di i Medici) nantu à a sorveglianza di i vaccini Covid-19: numeri è intuizioni nantu à e reazioni avverse gravi è i decessi
46.237 raporti di reazzioni avverse nant'à un tutale di 9.068.349 dosi di vaccina (da tutte e case) amministrate. Quant'è 81% di e segnalazioni cuncernanu u vaccinu Comirnaty, da Pfizer-Biontech, ma e segnalazioni annantu à u vaccinu Vaxzevria da Astrazeneca sò ancu crescenti (cù l'aumentu di l'usu). In poche parole, eccu ciò chì palesa u Terzu Rapportu Aifa nantu à a surviglianza di i vaccini Covid-19 .
Tutti i dettagli.
E VACCINE USATE
Ci sò trè vaccini aduprati attualmente in Italia: Pfizer-Biontech's Cominarty, Moderna, è Astrazeneca's Vaxzevria. U vaccinu vettore adenovirale di Johnson & Johnson, COVID-19 Janssen, hè statu autorizatu da aduprà da u 12 di marzu, ma ùn hè ancu statu adupratu nantu à u nostru territoriu.
I NUMERI DI RAPPORTE
Dunque, i trè vaccini anu causatu 46.237 reazzioni avverse (ripurtate) nant'à un tutale di 9.068.349 dosi amministrate. U tassu di segnalazione hè 510 per ogni 100.000 dosi amministrate.
PIÙ RAPPORTE PER PFIZER-BIONTECH
A maiò parte di i rapporti (81%) sò in relazione cù u vaccinu Comirnaty, chì hè attualmente ancu u più amministratu, ma – scrive Aifa in u rapportu – ci hè un "aumentu di rapporti per u vaccinu Vaxzevria (17%) dopu à l'aumentu usu di sta vaccina (27% di e dosi amministrate). I raporti relativi à u vaccinu Moderna rapprisentanu 2% di u tutale è sò prupurziunali à u numeru limitatu di dosi amministrate (5%) ".
A PIÙ RIAZZIONI AVVERSE NON SERIE
I rapporti relativi à questu periodu di a campagna di vaccinazione si riferenu principalmente à eventi non gravi (92,7%). "I tassi di segnalazione di eventi non serii di vaccini individuali sò 500 (Comirnaty), 204 (Moderna), 426 ( Vaxzevria ) per ogni 100.000 dosi amministrate".
RAPPURTI SERI
I rapporti seri, invece, sò uguali à u 7,1% di u tutale, "cun una percentuale di 36 eventi gravi per 100.000 dosi amministrate, indipendentemente da u tippu di vaccinu, da a dose amministrata (1a o 2a dose) è da a pussibile causalità rolu di vaccinazione. I tassi di segnalazione di eventi gravi di vaccini individuali sò 33 (Comirnaty), 22 (Moderna), 50 (Vaxzevria) per ogni 100.000 dosi amministrate ", spiega Aifa.
PIU DI RAPPURTAZIONE IN DONNE
In vista di u sessu, in ogni modu, u rapportu mette in risaltu chì "A percentuale di segnalazione hè di 645 / 100.000 dosi amministrate in femine è 299 / 100.000 dosi amministrate in masci, indipendentemente da a dosa è u vaccinu amministratu".
"Questa differenza trà i sessi pare dipende da a diversa esposizione à i vaccini (amministrati principalmente à e donne), da a sensibilità più grande di e donne à a segnalazione è da a frequenza diversa di alcune reazioni avverse trà i dui sessi. Sicondu alcuni studii, in fattu, a diversa risposta immune in e donne pare influenzà a frequenza è a gravità di e reazioni avverse à a vaccinazione, in particulare in relazione à a frebba, u dolore è l'infiammazione ", aghjusta Aifa.
L'età media di quelli chì riportanu reazzioni, invece, hè 46.
REAZZIONI AVVERSE COMINARTY
A maiò parte di l'eventi segnalati per u vaccinu Comirnaty "rientranu in a classa organosistema di Disordini Generali è Cundizioni di u situ di l'amministrazione (77%)" è sò principalmente febbre, dolore in u situ di iniezione, astenia / fatica è brividi, classificati cum'è micca seri in u 96% di i casi .
U vaccinu Pfizer-Biontech hà causatu 2.262 reazzioni siveri. Frà questi ci sò "reazzioni di tipu allergicu, limfadenopatia, parestesia, tachicardia è crisi ipertensiva è paralisi faciale".
RIAZZIONI AVVERSI MODERNE
In quantu à Pfizer-Biontech, l'avvenimenti avversi segnalati per Moderna sò ancu, per a maiò parte (92%), micca serii è rapprisentati "principalmente da frebba, astenia / fatica è dolore in u situ di iniezione. L'avvenimenti chì rientranu in u sistema Musculoskeletricu è i disordini di u tissutu connettivu (31%) seguitanu in ordine di frequenza, in particulare diffusa di u dolore musculare è articulare, classificatu cum'è micca seriu in 93% di i casi, trà i disordini di u Sistema Nervosu (23%). ), sopratuttu mal di testa, classificati cum'è micca gravi in l'87% di i casi è trà i disordini gastrointestinali (19%), principalmente nausea è vomitu, classificati cum'è micca gravi in l'82% di i casi ".
ASTRAZENECA RIAZZIONI AVVERSE
Inoltre "a maiò parte di l'eventi riportati per u vaccinu Vaxzevria sò in relazione cù a classa d'organosistema di Disordini Generali è Cundizioni di u situ di l'amministrazione (87%) è sò suprattuttu rapprisentati da frebba, brividi, astenia / fatica è dolore in u situ di iniezione. U 90% di sti raporti sò classificati cum'è micca serii ", dice u Terzu Rapportu Aifa nantu à a sorveglianza di i vaccini Covid-19.
D'altra parte, ci sò 824 segnalazioni di eventi avversi gravi, cumpresi "tremore, vertigini, sincope, sonnolenza, dolore generalizatu".
MORTI
102 morti "per una percentuale di segnalazione di 1,1 casi per 100.000 dosi amministrate. U 53,9% di i casi cuncernanu i sugetti femini è u 42,2% i sugetti masci (l'infurmazioni nantu à u sessu ùn sò micca presenti in u 3,9% di i casi, n ° 4). L'età media hè di 81,4 anni (range 32-104 anni) è u 80% di i casi sò accaduti in persone di più di 75 anni ".
76 morti sò stati segnalati dopu a vaccinazione Pfizer-Biontech, 12 dopu Moderna è 12 dopu Astrazeneca.
Hè scrittu in u raportu: «U tempu trà l'amministrazione di u vaccinu è a morte varieghja da duie ore à un massimu di 28 ghjorni, cù una media di 4 ghjorni (media un ghjornu). In 74 casi a morte hè accaduta dopu à a prima dosa, in 25 casi dopu à a seconda (in 1 casu l'infurmazioni nantu à u numeru di dose sò mancanti). Ùn sò ripurtate morti dopu à scossa anafilattica o reazioni allergiche maiò, mentre chì eventi cardiovascolari sò spessu riportati in pazienti cù una storia di malatie precedenti o fattori di risicu cardiovascolari. Inoltre, sò stati segnalati casi fatali relativi à u prublema trombo-embolicu, discuttu in u focus dedicatu dispunibile in questu rapportu ".
Questa hè una traduzzione automatica da a lingua italiana di un post publicatu in StartMag à l’URL https://www.startmag.it/sanita/pfizer-moderna-astrazeneca-ecco-le-reazioni-avverse-dei-vaccini-report-aifa/ u Thu, 15 Apr 2021 14:24:41 +0000.