AstraZeneca Dice chì u so Vaccinu COVID-19 Produce Robusta Risposta Immune In Pazienti Anziani

Ghjorni dopu chì i regulatori americani anu datu à u vaccinu AstraZeneca-Oxford u lume verde per rilancià e so prove basate in i Stati Uniti, u FT riporta novi dati chì parenu prumettenti, ancu s'ellu hè sempre bellu preliminariu.

U vaccinu, chì hè statu cunsideratu u primu uccidintali finu à chì l'autorità americane arrestanu u prucessu dopu chì dui participanti à u prucessu di u Regnu Unitu abbassinu i sintomi, hà da allora cedutu u so capu in i Stati Uniti à Pfizer, ancu se i regolatori in Europa stanu sempre travagliendu per accelerà u prucessu di approvazione , guaranzia virtualmente chì i gruppi di più risicu in l'UE (assistenti sanitarii, anziani è malati) devenu cumincià à ricevelu à a fine di l'annu , furnitu l'ultimi dati di prova di "Fase 3" cunfermanu chì u vaccinu hè, in realtà, efficace per prevene e malatie senza compromettere a sicurezza (almenu, à cortu andà).

Ma u luni matina, u FT hà dettu chì u vaccinu hà pruduttu una risposta incuraghjente in i pazienti anziani, attivendu a produzzione di anticorpi è di cellule T in i pazienti anziani.

A scuperta chì u vaccinu sviluppatu da l'Università di Oxford, in cullaburazione cù AstraZeneca, innesca anticorpi protettivi è cellule T in gruppi di età più vechja hà incuraghjitu i circadori mentre cercanu evidenze chì risparmierà quelli in a vita successiva da malatie gravi o morte da u virus.

L'età hè emerguta cum'è u principale fattore di risicu per un attaccu severu di Covid-19. Tuttavia, u sistema immunitariu si indebolisce cù l'età, suscitendu preoccupazioni chì u gruppu stessu chì hà più bisognu di a prutezzione di un vaccinu pò generà a risposta menu efficace à unu.

E persone cunnuscenti di i risultati di e cosiddette prove di sangue di immunogenicità effettuate nantu à un sottogruppu di participanti anziani dicenu chì e scuperte riprisentanu i dati publicati in lugliu chì mostranu chì u vaccinu hà generatu "risposte immunitarie robuste" in un gruppu di adulti sani da 18 à 55 anni. I risultati scorsi mostranu chì a vaccina induce duie forme di risposta immunitaria umana – generendu anticorpi è cellule T – per almenu 56 ghjorni, secondu una analisi publicata in The Lancet.

In una infografica, u FT illustra cumu u sistema immune risponde à u virus.

Mentre almenu una fonte hà corroboratu u ritimu ottimistu di a cumpagnia nantu à i dati, un altru scientistu citatu da u FT hà avvertitu chì i dati ùn sò guasi decisivi. È per avà, almenu, hè impussibile di fà una dichjarazione nantu à u tempu cun certezza.

I dati di prova di a "Fase 3" ùn sò ancu ancu in opera, è in più, nimu pò dì cun certezza cumu i regulatori britannichi puderanu interpretà i dati una volta chì sò.

Ma l'investitori è u publicu stanu à fighjulà, probabilmente cun una grande intensità considerendu chì i cummenti di u presidente Trump nantu à u pocu chì sapemu w / r / t l'immunità virale durante u dibattitu presidenziale finale cù Joe
Biden anu riportatu quistione à a rilevanza.

Questu ùn hà micca impeditu à u sistema di salute britannicu di mette un altu gradu di fiducia in u vaccinu. U persunale di una grande fiducia di l'ospedale di Londra hè statu dettu per esse prontu à riceve i primi lotti di u vaccinu sviluppatu da l'Università di Oxford è AstraZeneca, secondu u tabloid britannicu The Sun.