A FDA Drops Ivermectin Bombshell

Scritta da Zachary Stieber via The Epoch Times,

I medichi sò liberi di prescrive l'ivermectina per trattà COVID-19, hà dettu sta settimana un avucatu chì rapprisenta a Food and Drug Administration (FDA) di i Stati Uniti.

"A FDA ricunnosce esplicitamente chì i medichi anu l'autorità di prescrive ivermectin per trattà COVID", Ashley Cheung Honold, un avvucatu di u Dipartimentu di Ghjustizia chì rapprisenta a FDA, hà dettu durante l'argumenti orali l'8 d'Agostu in a Corte d'Appello di i Stati Uniti per u 5th Circuit.

U guvernu difende l'esortazioni ripetute di a FDA à e persone per ùn piglià ivermectina per COVID-19, cumpresu un postu chì diceva "Stop it".

U casu hè statu purtatu da trè medichi chì dichjaranu chì a FDA hà interferitu illegale cù a so pratica di medicina cù e dichjarazioni.

Un ghjudice federale hà rimessu u casu in 2022, inducendu un appellu .

"U prublema fundamentale in questu casu hè simplice. Dopu chì a FDA appruva a droga umana per a vendita, allora hà l'autorità per interferisce cù a manera chì a droga hè usata in a relazione duttore-paziente? A risposta hè micca ", J ared Kelson, chì rapprisenta i medichi, hà dettu à a corte d'appellu.

A FDA u 21 d'aostu di u 2021 hà scrittu annantu à X, cunnisciutu prima Twitter:

"Ùn site micca un cavallu. Ùn site micca una vacca. Seriu, tutti. Stop it."

U post, chì hà ligatu à una pagina di a FDA chì dice chì a ghjente ùn deve micca aduprà ivermectin per prevene o trattà COVID-19, hè diventatu virali .

Ùn site micca un cavallu. Ùn site micca una vacca. Seriu, tutti. Stop it. https://t.co/TWb75xYEY4

– US FDA (@US_FDA) 21 d'aostu di u 2021

In altre dichjarazioni, a FDA hà dettu chì l'ivermectina "ùn hè micca autorizata o appruvata per trattà COVID-19" è "Q: Deve piglià ivermectina per prevene o trattà COVID-19? A: Innò.

Cumanda o micca

"A FDA hà fattu sti dichjarazioni in risposta à parechji rapporti di i cunsumatori chì sò stati hospitalizati, dopu à l'automedicazione cù ivermectin destinatu à i cavalli, chì hè dispunibule per compra nantu à u bancu senza bisognu di prescription", hà dettu a Sra Honold.

Una versione di a droga per l'animali hè dispunibule, ma l'ivermectin hè appruvata da a FDA per l'usu umanu contr'à e malatie causate da parassiti.

A Sra Honold hà dettu chì a FDA ùn hà micca pensatu di dumandà à nimu di fà qualcosa o di pruibisce à qualcunu di fà qualcosa.

"E quandu hà dettu: "No, fermate"?" U ghjudice di Circuit Jennifer Walker Elrod, nantu à u pannellu chì sente l'appellu, hà dumandatu.

"Perchè ùn hè micca un cumandamentu? Sè vo site in a classe di inglese, dicenu chì era un cumandamentu.

A Sra Honold hà descrittu e dichjarazioni cum'è "semplicemente scherzi".

"Pudete risponde à a quistione, per piacè? Hè un cumandamentu, 'Stop it'?" U ghjudice Elrod hà dumandatu.

"In certi cuntesti, queste parolle puderanu esse interpretate cum'è un cumandamentu", hà dettu a Sra Honold.

"Ma in questu cuntestu, induve a FDA era simplicemente aduprà sti parolle in u cuntestu di un tweet quippy destinatu à sparte u so articulu informativu, quelli dichjarazioni ùn sò micca alzati à u livellu di un cumandamentu".

E dichjarazioni "ùn impediscenu micca à i medichi di prescrive ivermectin per trattà COVID o per qualsiasi altru scopu", a Sra Honold hà dettu. Ella hà nutatu chì a FDA, inseme cù e dichjarazioni, hà dettu chì e persone anu da cunsultà i so fornituri di assistenza sanitaria nantu à i trattamenti COVID-19 è chì puderanu piglià a medicina se era prescritta da u fornitore.

"A FDA ricunnosce chjaramente chì i medichi anu l'autorità di prescrive ivermectina umana per trattà COVID. Dunque ùn interferiscenu micca cù l'autorità di i medichi per prescrive droghe o per praticà a medicina ", disse.

U ghjudice Elrod hè nantu à u pannellu cù i ghjudici di Circuit Edith Brown Clement è Don Willett. Tutti i trè sò stati numinati sottu u presidente Donald Trump.

Legge federale

L'attori sò Dr. Paul Marik, Mary Bowden è Robert Apter. Dicenu chì sò stati prufessiunali dannuti da e dichjarazioni di a FDA, cumpresu chì sò stati terminati per i sforzi per prescrive ivermectin à i pazienti.

U duttore Marik hà nutatu chì una quantità di studii sustene l'usu di l'ivermectina contr'à COVID-19, cum'è a stessa FDA hà ricunnisciutu . Certi altri studii mostranu pocu o nisun effettu.

A lege federale permette à a FDA di furnisce infurmazioni, cum'è rapporti di reazzioni avversi à e droghe, ma micca cunsiglii medichi, u Signore Kelson hà dettu.

"Questu hè qualcosa chì a FDA ùn hà mai statu capace di fà. È hè una linea luminosa ", disse à a corte, aghjustendu dopu:

"L'esempii più chjaru di induve anu passatu a linea sò quandu dicenu cose cum'è," Ùn site micca un cavallu, ùn site micca una vacca. Seriu, tutti. Stop it.'"

I ghjudici anu indicatu chì accunsenu chì a FDA ùn hà u putere di dà cunsiglii medichi; U ghjudice Clement hà dettu: "Ùn site micca autorizatu à dà cunsiglii medichi".

Ma a Sra Honold hà dettu chì u guvernu "ùn cuncede micca questu in questu casu".

Ella hà ancu sustinutu chì u Cungressu hà abilitatu à a FDA per prutege a salute publica è assicuratevi chì i prudutti regulati sò sicuri è efficaci, dendu "l'autorità inerente per prumove a so missione comunichendu infurmazioni à u publicu nantu à l'usi sicuri di droghe".

Una decisione in favore di i medichi impedisce à a FDA di riportà i cunsumatori chì soffrenu dopu a cucina di pollame cù NyQuil o chì l'addiction à l'opioidi hè un prublema, hà dettu.

U sgiò Kelson hà dettu chì ùn era micca precisu. "Hè quandu passanu più in là [è] cumincianu à dì à e persone cumu si deve o ùn deve micca aduprà droghe appruvate", disse.

A Sra Honold hà dettu ancu chì i tribunali ùn ponu micca rispunsevuli di l'agenzii quandu furniscenu informazioni false o ingannevoli: "A FDA hè puliticamente responsabile, cum'è tutte l'altri agenzie esecutive".