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A FDA “Clarifica” chì l’ivermectina resta micca appruvata per COVID-19, ma i documenti ponu prescrive

A FDA "Clarifica" chì l'ivermectina resta micca appruvata per COVID-19, ma i documenti ponu prescrive

Scritta da Aldgra Fredly via The Epoch Times (enfasi nostra),

U 17 d'Agostu, l'Amministrazione di l'Alimentazione è Drug (FDA) di i Stati Uniti hà clarificatu chì ùn avia micca autorizatu o appruvatu l'usu di ivermectin in a prevenzione o u trattamentu di COVID-19.

Una buttiglia di ivermectina accantu à un campione di sangue pusitivu di COVID-19. (Novikov Aleksey/Shutterstock)

L'ivermectin hè una droga antiparasitaria appruvata da a FDA chì hè aduprata per trattà e malatie tropicali trascurate, cumprese infizzioni parassitarie (helminthiases), oncocercosi (o cecità di fiume) è scabbia.

A FDA hà dichjaratu chì mentre avia appruvatu l'ivermectina per certi usi in l'omu è l'animali, ùn avia micca emessu alcuna dichjarazione chì affirma a sicurità o l'efficacità di a droga per trattà COVID-19.

" Avemu vistu assai chiacchiere nantu à l'ivermectin in l'ultima settimana. Qualchidunu di ciò chì vede in i video è i publicazioni di e social media ùn hè micca veru ", a FDA hà dettu in X, prima cunnisciutu cum'è Twitter.

I medichi in i Stati Uniti, però, sò capaci di prescrive regularmente droghe appruvate per scopi per i quali ùn sò micca appruvati.

" I prufessiunali di a salute in generale ponu sceglie di prescrive una droga umana appruvata per un usu micca appruvatu quandu ghjudicanu chì l'usu micca appruvatu hè medicalmente adattatu per un paziente individuale ", hà dettu a FDA.

A FDA hà citatu e linee di trattamentu di l'Istitutu Naziunale di Salute COVID-19, chì ricumandenu di utilizà ivermectin per u trattamentu COVID-19 per una presunta mancanza di evidenza chì sustene a so efficacità. Certi studii anu truvatu chì l'ivermectina hè efficace contr'à COVID-19.

L'agenzia hà rispostu dopu chì alcune persone, cumpresu u Senatore Ron Johnson (R-Wis.), hà dichjaratu chì a FDA hà "appruvatu tranquillamente" l'usu di ivermectin per COVID-19.

"I medichi chì aghju trattatu è parlu dapoi anni, credenu chì probabilmente centinaie di millaie di americani anu persu a so vita perchè sò stati denegati u trattamentu precoce è sò stati denegati perchè a FDA hà sabotatu, per esempiu, l'ivermectina", u sgiò. Johnson hà dettu à FOX News l'11 d'aostu.

"Andemu per una strada assai periculosa, ma hè una strada chì hè stata dispostu è pianificata da un gruppu d'elite di persone chì volenu piglià u cuntrollu tutale di a nostra vita, è hè ciò chì facenu pocu à pocu", ellu. aghjustatu.

Ashley Cheung Honold, un avucatu di u Dipartimentu di Ghjustizia chì rapprisenta a FDA, avia dettu durante l'argumenti orali recenti in un casu legale chì a FDA "ricunnosce esplicitamente chì i medichi anu l'autorità di prescrive ivermectin per trattà COVID".

U guvernu difendeva l'esortazioni ripetute di a FDA à e persone per ùn piglià ivermectina per COVID-19, cumpresu un postu chì diceva "Stop it".

U casu hè statu purtatu da trè medichi chì dichjaranu chì a FDA hà interferitu illegale cù a so pratica di medicina cù e dichjarazioni. Un ghjudice federale hà rimessu u casu in 2022, inducendu un appellu .

A Sra Honold hà dettu chì e dichjarazioni di a FDA "ùn impediscenu micca à i medichi di prescrive ivermectina per trattà COVID o per qualsiasi altru scopu". Ella disse chì l'agenzia hà cunsigliatu à e persone di cunsultà i so fornituri di assistenza sanitaria è chì puderanu piglià a medicina se u fornitore a prescriva.

"A FDA ricunnosce chjaramente chì i medichi anu l'autorità di prescrive l'ivermectina umana per trattà COVID. Allora ùn interferiscenu micca cù l'autorità di i medichi per prescrive droghe o per praticà a medicina ", disse.

Studiu nantu à l'efficacità di l'ivermectina

Sicondu un novu studiu ecologicu rivedutu da i pari , un esperimentu naturali hè accadutu quandu u guvernu di u Perù autorizzò l'ivermectina per l'usu durante a pandemia di COVID-19 chì hà risultatu in evidenza di l'efficacità di a droga è a capacità di riduce i morti eccessivi.

I risultati di u documentu, publicatu l'8 d'Agostu in Cureus, anu truvatu una riduzione di u 74 per centu in i morti eccessivi in ​​10 stati cù l'usu più intensivu di ivermectina in un periodu di 30 ghjorni dopu a morte di punta durante a pandemia.

Quandu analizà e dati in 25 stati in u Perù, i circadori anu truvatu queste riduzioni in i morti eccessivi correlate strettamente à l'usu di ivermectina durante quattru mesi in 2020.

Quandu l'ivermectina era dispunibule senza restrizioni, ci era una riduzzione di quattordici volte in i morti eccessivi in ​​tuttu u paese . Una volta chì l'accessu à l'ivermectin hè statu ristrettu da u guvernu, un aumentu di tredeci volte in i morti eccessivi hè statu osservatu in i dui mesi dopu à a limitazione di u so usu. I risultati sò allineati cù i dati riassunti di l'Organizazione Mondiale di a Salute per u listessu periodu in u Perù.

Zachary Stieber è Megan Redshaw anu cuntribuitu à stu rapportu.

Tyler Durden Dum, 20/08/2023 – 18:30


Questa hè una traduzzione automatica da l’inglese di un post publicatu nantu à ZeroHedge à l’URL https://www.zerohedge.com/political/fda-clarifies-ivermectin-remains-unapproved-covid-19-docs-can-prescribe u Sun, 20 Aug 2023 22:30:00 +0000.