U studiu propiu di Pfizer cunfirma Paxlovid Sucks

Un documentu finanziatu da Pfizer, rivedutu da i pari, scrittu da i scientisti di Pfizer, revela chì u medicamentu antivirale COVID di a cumpagnia Paxlovid succhia completamente , cunfirmendu ciò chì tutti sanu da quandu sò sorti.

In un prucessu randomizatu di fase 2-3 di a droga realizatu trà u 25 d'Agostu di u 2021 à u 25 di Lugliu di u 2022, 654 di 1296 pazienti sò stati dosati cù almenu una dosa di 300 mg di Paxlovid + 100 mg di ritonavir inibitore di proteasi versus un gruppu placebo. . I risultati anu dimustratu chì u tempu mediu finu à chì i sintomi COVID-19 finiscinu à u ghjornu 28 era di 12 ghjorni in u gruppu di trattamentu versus 13 ghjorni in u gruppu placebo .

Sicondu l'autori, u risultatu di a droga, chì hè ancu cunnisciuta cum'è nirmatrelvir, "ùn era micca significativu".

" Risultati simili sò stati osservati in u sottugruppu di risicu altu (vale à dì, i participanti chì eranu vaccinati è avianu almenu un fattore di risicu per a malatia severa) è in u sottugruppu di risicu standard (vale à dì, quelli chì ùn anu micca fattori di risicu per a malatia severa è ùn era mai statu vaccinatu o ùn era micca vaccinatu in i 12 mesi precedenti) ", anu aghjustatu l'autori.

E mentri u 0,8% di u gruppu Paxlovid hà patitu "uspitalizazione o morte" versus 1,6% di i destinatari di placebo, l'autori anu ancu cunclusu chì ùn era micca statisticamente significativu , ma i destinatari di placebo anu più longu sughjornu in spitali mediu è eranu più probabili di esse ammessi à intensivi. unità di cura.

Sicondu l'autori, " l'utilità di nirmatrelvir-ritonavir in i pazienti chì ùn sò micca in altu risicu per COVID-19 severu ùn hè micca statu stabilitu".

U prucessu hà inclusu adulti chì avianu pruvatu pusitivu per COVID-19 è dimustratu almenu un sintumu, avianu prima ricevutu a vacuna COVID-19 , è avianu almenu un fattore di risicu – cum'è esse un fumatore di sigaretta.

Pfizer avia annunziatu prima chì fermavanu l'iscrizzione in u prucessu per "un tassu assai bassu di hospitalizazione o morte osservata in a pupulazione di pazienti à risicu standard".

Paxlovid hè statu scupertu prima chì ùn riduce ancu u risicu di longu COVID.

Cum'è l' Epoch Times nota, u duttore Vinay Prasad, un prufessore di epidemiulugia in l'Università di California, San Francisco, chì ùn era micca implicatu cù a ricerca, hà dettu nantu à a piattaforma suciale X chì u prucessu hà dimustratu chì Paxlovid "ùn funziona micca in e persone vaccinate. ."

"Era imbarazzante di guardà l'amministrazione è parechji medichi di identità ricumandenu questu senza dati credibili", continuò – criticendu u guvernu per avè passatu più di $ 12 miliardi per Paxlovid "senza assai dati di prova".

Un precedente prucessu di Pfizer, chì hè statu realizatu per valutà l'efficacità è a sicurezza di Paxlovid trà i non vaccinati , hà truvatu chì Paxlovid hà accurtatu u tempu per l'alleviazione di i sintomi sustinuti è hà riduciutu a gravità di i sintomi COVID-19. U prucessu hà inscrittu e persone cun COVID-19, cù sintomi, è chì avianu un fattore di risicu per a progressione à a malatia severa o avianu 60 anni o più.

Basatu nantu à i risultati di quellu prucessu, l'Amministrazione di l'Alimentazione è di a Drug di i Stati Uniti in u 2023 hà autorizatu a droga sia per l'adulti micca vaccinati è vaccinati cù COVID-19 da lieve à moderatu chì sò stati cunsiderati à risicu altu per a progressione à u COVID-19 severu. – Epoche

"U benefiziu osservatu trà e persone à risicu altu micca vaccinate ùn si estende micca à quelli chì anu più risicu per COVID-19 severu", hà scrittu Dr. Rajesh Gandhi è Martin Hirsch in un editoriale nantu à u novu paper. Dice questu, anu ancu cunclusu chì "pare sempre raghjone di ricumandà a droga à e persone anziane è à e persone cun cundizioni sottostanti sustanziali".

Chì ?