U Cientificu Capu di l’OMS hà servitu l’Avvisu Legale In India Per Presuntamente Suppressu Dati nantu à a Droga Per Trattà COVID-19

Autore di Meiling Lee via The Epoch Times,

L'Associu Indianu di Avucati hà pigliatu azzioni legali contr'à u scientistu capu di l'Organizazione Mondiale di a Salute ( OMS ) Dr. Soumya Swaminathan per u so presuntu rolu in a diffusione di disinformazione annantu à l'usu di l'ivermectina per trattà COVID-19 .

Soumya Swaminathan, scienziata capimachja di l'Organizazione Mondiale di a Salute, fighjula durante una intervista cù AFP in Ginevra l'8 di maghju 2021. (Fabrice Coffrini / AFP via Getty Images)

L'associu hà servitu un avvisu ghjuridicu ( pdf ) à Swaminathan u 25 di maghju, affirmannu chì "stende a disinformazione è guida i populi di l' India , per rializà a so agenda" è hà cercatu di impedisce di "causà ulteriori danni".

Dicenu dinò chì Swaminathan, in e so dichjarazioni contr'à l'usu di l'ivermectina, hà ignoratu e ricerche è i prucessi clinichi di duie urganizazioni – l'Alleanza Front Line COVID-19 Critical Care (FLCCC) è u British Ivermectin Recommandation Development (BIRD) – chì anu presentatu solidi i dati chì mostranu l'ivermectina impediscenu è trattanu COVID-19.

"U Dr. Soumya Swaminathan hà ignoratu sti studii / rapporti è hà deliberatamente suppressu i dati riguardanti l'efficacità di a droga Ivermectin, cun l'intenzione di dissuadà u populu di l'India da aduprà Ivermectin ", hà dichjaratu u reclamante in una dichjarazione ( pdf ).

In un tweet di u 10 di maghju chì hè statu cancellatu dapoi chì l'avisu hè statu publicatu, Swaminathan hà scrittu : "A sicurezza è l'efficacità sò impurtanti quandu si usa qualsiasi droga per una nova indicazione. L'OMS recomanda contru l'usu di l'ivermectina per COVID-19 eccettu in i prucessi clinichi ".

Swaminathan hà publicatu a publicazione Twitter subitu dopu chì u ministru di a salute di Goa hà annunziatu chì ogni residente di Goa di 18 anni o più riceverà l'ivermectina per prevenzione, indipendentemente da u so statutu COVID-19, in u quadru di u sforzu di u guvernu statale per piantà a trasmissione di u virus. L'India hè stata colpita duramente in a seconda onda di a pandemia di virus CCP (Partitu Cumunistu Cinese) à partesi di marzu 2021.

L'avisu legale chjama una risposta chjara da Swaminathan nantu à una serie di punti chiave, è l'associazione hà dettu chì, in casu di mancanza di furniscia una risposta chjara, si riserva u dirittu di inizià l'accusazione in virtù di e sezzioni di u Codice Penale Indianu è di Disastru. Legge di Gestione, 2005.

U principale scientistu di l'OMS ùn hà micca rispostu à una dumanda di cummentariu.

Un travagliadore sanitariu mostra una scatula chì cuntene una buttiglia di Ivermectina, una medicina autorizata da l'Istitutu Naziunale per a Vigilanza di l'Alimenti è di a Droga (INVIMA) per trattà i pazienti cun COVID-19 lieve, asintomaticu o suspettu, in u quadru di un studiu di u Centru per Studii di Malatie Infettive Pediatriche, in Cali, Colombia, u 21 di lugliu di u 2020. (Luis Robayo / AFP via Getty Images)

Un ligame à a dichjarazione di Merck nantu à l'ivermectina hè statu ancu inclusu in u tweet di Swaminathan. A cumpagnia farmaceutica chì hà sviluppatu a droga antiparassitaria in l'anni 80 è detenuta una patente finu à u 1996 hà dettu in ferraghju di questu annu chì i dati dispunibuli ùn supportanu micca l'efficacità è a sicurezza di l'ivermectina al di là di ciò chì a Food and Drug Administration (FDA) avia appruvatu hè per.

Merck, in cullaburazione cù Ridgeback Biotherapeutics, cunduce un prucessu di Fase 3 di una droga antivirale investigativa molnupiravir, chì a sucietà dice chì hà dimustratu di riduce i virus infettivi più rapidamente in ambulatori COVID-19. Ma à u cuntrariu di l'ivermectina, u molnupiravir ùn hà dimustratu alcun benefiziu clinicu in i pazienti ricoverati.

U prucessu hè previstu di compie più tardi d'ottobre è Merck hà dettu chì dumandarà una autorizazione d'urgenza per a droga se i risultati sò favurevuli.

I ricercatori speranu chì u molnupiravir hà da compromettà a capacità di u virus CCP di riplicà per prevene e malatie gravi è l'uspitalisazione, qualcosa chì l'ivermectina hà dimustratu di fà in una meta-analisi di 57 provi clinichi chì implicanu più di 18.000 pazienti, secondu ivmmeta.com , un situ web chì furnisce meta-analisi in tempu reale di studii di ivermectina.

In 23 studii di trattamentu iniziale, ci hè statu un miglioramentu di 78 per centu in i pazienti trattati cun ivermectina, è in 14 provi preventivi, hè stata mostrata una migliuranza di u 85 per centu. In quantu à i studii chì implicanu trattamentu tardu, ci hè statu un miglioramentu di 45 per centu in 20 studii.

I sustenidori di l'ivermectina dicenu chì a droga pò trattà tutte e fasi di COVID-19 è riduce i tassi di ospedalizazione è di mortalità per via di e so proprietà antivirali è antiinflamatorie. Ma ci hè statu un ritornu à l'approvazione di u medicamentu cum'è trattamentu COVID-19 da parte di l'autorità federali di salute di i Stati Uniti è di l'OMS.

A FDA dice chì ùn hà micca appruvatu l'ivermectina per COVID-19 è hà publicatu un avvertimentu à principiu di marzu informendu à e persone di ùn piglià micca a droga destinata à l'animali, chì e dosi più grandi destinate à l'animali ponu esse dannose per l'omu.

Mentri lu Institutes National di Salute (NIH), u più grande, agenzia di ricerca medicale, hè nè racummandendu per o contru à usu ivermectin a usari COVID-19 in u so guideline aghjurnata in February. Questu vene dopu chì i membri di l'Alleanza FLCCC anu presentatu i so dati à l'agenzia à u principiu di l'annu.

In aprile, u NIH hà annunziatu chì finanzierebbe un grande studiu aleatoriu è cuntrullatu di sette droghe riprisentate per curà i malati COVID-19 pazienti moderati. L'agenzia di ricerca hà dettu ch'ella principierà à iscrive per u so prucessu di Fase 3 annantu à l'ivermectina stu mese.

"L'inscription à a prova hè prevista per aprite stu mese, è u prucessu deve durà finu à 2 anni", hà dettu un portavoce di NIH à The Epoch Times per email.

L'OMS, in a so Guideline Vivente, hà cunsigliatu contr'à l'usu di l'ivermectina eccettu in un ambiente clinicu, citendu dati inconcludenti simili à a FDA è à u NIH.

"L'evidenza attuale nantu à l'usu di l'ivermectina per trattà i pazienti COVID-19 ùn hè micca cunclusiva", hà dettu l'OMS in un comunicatu stampa.

"Finu chì più dati ùn sò dispunibili, l'OMS raccomanda chì a droga sia usata solu in i prucessi clinichi".

U duttore Pierre Kory, presidente è direttore medicu di l'Alleanza FLCCC afferma chì ci hè un sforzu concertatu per censurà l'infurmazioni nantu à l'efficacità di l'ivermectina contr'à COVID-19, una malattia causata da u virus CCP.

"Ci sò e forze chì cercanu di assicurà chì l'ivermectina ùn sia micca accettata largamente cum'è una terapia efficace", hà dettu Kory in un'intervista u 1 di ghjugnu.

"Avemu randomizatu [prucessi], avete osservazioni [studii], avete serie di casi, avete analisi epidemiologiche, è dopu l'esperienza clinica di i duttori. Ùn pudete micca truvà un duttore chì hà incorporatu l'ivermectina in i so trattamenti chì tornerà è dicerà chì i mo pazienti ùn anu micca megliu, ùn pudete micca truvà quellu duttore ", aghjunse.

Una screenshot di i risultati di una meta-analisi di 57 provi clinichi nantu à l'usu di l'ivermectina in i pazienti COVID-19, da ivemmeta.com. (Screenshot via The Epoch Times)

Mentre l'ivermectina ùn hè ancu stata appruvata cum'è trattamentu per COVID-19, i duttori di u mondu, ancu in i Stati Uniti, offrenu a droga à i so pazienti. È per i duttori chì rifiutanu di amministrà a droga à i pazienti chì soffrenu COVID-19 severu, i ghjudici anu avutu à urdinalli di fà.

In u so avvisu legale, l'Associazione Barrea Indiana hà citatu u casu di Judith Smentkiewicz di 80 anni, chì hà fattu una ripresa cumpleta dopu à esse stata in un ventilatore è hà dettu ch'ella avia solu un 20 per centu di possibilità di sopravvivenza. A so famiglia hà ottenutu un ordine di a corte chì li hà permessu di riceve dosi addiziunali di ivermectina dopu chì i duttori esitessinu à dà li più di una dosi, secondu Buffalo News .

A famiglia è l'avucati di Smentkiewic dicenu chì credenu chì l'ivermectina hà salvatu a so vita.

Ivermectina hè nantu à a lista di i medicinali essenziali di l'OMS è hà un prufilu di sicurezza elevatu cù più di 3,7 miliardi di dosi chì sò state distribuite in più di 30 anni.

Dapoi chì a droga hè stata data per a prima volta à l'omu in u 1987, ci sò stati solu 4.600 eventi avversi è 16 morti segnalati nantu à a basa di dati di farmacovigilanza, secondu u duttore Tess Lawrie in un'intervista u 6 di marzu. Lawrie hè direttore di Evidence-based Medicine Consultancy Ltd è cofundatore di u pannellu BIRD, chì include scientifichi internaziunali esperti è duttori chì sustenenu l'usu di l'ivermectina per trattà COVID-19.

Remdesivir, una droga antivirale, hè a sola terapia appruvata da a FDA per trattà i pazienti COVID-19 ospedalizati. U medicamentu ùn hà mostratu alcun effettu nantu à a mortalità è un benefiziu minusculu in tempu di recuperu chì ancu l'OMS hà raccomandatu contr'à u so usu di nuvembre scorsu.

Un cursu di trattamentu di remdesivir hè un pocu più di $ 3,000, mentre chì l'ivermectina varieghja trà $ 3 à $ 12 per trattamentu, secondu Kory.

Hà dettu ancu chì i lochi in India induve l'ivermectina hè aduprata preventivamente o cum'è primu trattamentu, cum'è Goa è Uttar Pradesh, vedenu i casi COVID-19 diminuire versus stati chì anu pruibitu a droga.

"Ognunu di questi stati, e curve diminuiscenu precipitamente", hà dettu Kory.

"Ma ci hè un statu in India chjamatu Tamil Nadu chì u so ministru ci hà basatu in modu efficace a pruibizione di l'ivermectina è hè andatu all-in remdesivir, hà compru un gruppu sanu di remdesivir, [è] i casi è i morti in quellu statu si sparanu", aghjunse.

The Epoch Times hà contactatu u ministru capu in Tamil Nadu per cummentà.

Sicondu i dati di u Centru di l'Università Johns Hopkins per a Scienza è l'Ingenieria di Sistemi, u Tamil Nadu hà vistu 20.421 novi casi è 434 morti u 6 di ghjugnu, mentre Goa hà registratu 403 novi casi è 16 morti, è l'Uttar Pradesh hà segnalatu 1.037 casi è 85 morti.

Uttar Pradesh, unu di i stati più pupulati in India cù più di 200 milioni di persone, hà distribuitu kit medichi gratuiti chì cuntenenu sette ghjorni di medicazione, unu di i quali hè l'ivermectina, per i pazienti positivi COVID-19 sottu isolamentu domesticu.