Restrizioni nantu à l’ivermectina abbandunò in Australia

Scritta da Jessie Zhang via The Epoch Times (enfasi nostra),

I medichi australiani ponu avà prescrive l'ivermectina per COVID-19 trà altre malatie sottu novi regule cunfirmate da l'autorità di i beni terapeutichi di a nazione.

L'Amministrazione Terapeutica di i Beni (TGA) hà annunziatu u 3 di maghju chì a prescrizione di ivermectina orale ùn serà più limitata à specialisti cum'è dermatologi, gastroenterologi è specialisti in malatie infettive.

A mossa – chì entra in vigore da u 1 di ghjugnu 2023 – vene in mezzo à tassi elevati di vaccinazione è immunità hibrida contr'à COVID-19 in Australia è cusì l'usu di l'ivermectina da l'individui hè improbabile chì avà compromette a salute publica, a TGA hà dettu in una dichjarazione .

Malgradu chì l'ivermectina hè regularmente amministrata in paesi cumpresi l'India, u Brasile è l'Africa, TGA hà dettu chì i vaccini è i trattamenti appruvati duveranu sempre esse a scelta preferita per via di a maiò parte di i studii chì mostranu chì l'ivermectina ùn hè micca una medicina utile per COVID-19.

"Un gran numaru di studii clinichi anu dimustratu l'ivermectina ùn migliurà i risultati in i pazienti cun COVID-19", a dichjarazione TGA hà dettu.

"U National Covid Evidence Taskforce (NCET) è parechji corpi simili in u mondu, cumprese l'Organizazione Mondiale di a Salute, sconsiglianu fermamente l'usu di ivermectin per a prevenzione o u trattamentu di COVID-19".

A Farmacia Guild of Australia hà ancu scrittu à u pannellu è hà cunsigliatu di sguassà l'entrata di l'Appendice D in relazione à l'ivermectina perchè pensanu chì, se u trattamentu hè dispunibule, a ghjente pò sceglie micca di vaccinà.

Tuttavia, dopu à pisà tutti i risichi, u TGA hà cunclusu chì e restrizioni anu da esse sempre eliminate.

"U risicu di i prufessiunali medichi chì prescrivonu ivermectin à dosi più elevate, o per l'usu contr'à COVID-19, hè bassu datu l'evidenza schiacciante contr'à l'usu di ivermectin per questa indicazione", hà dettu TGA.

A droga pruibita perchè era una minaccia per l'assunzione di a vaccinazione

L'Australia hà pruibitu à i medichi generali di prescriva l'ivermectina in settembre 2021.

"A preoccupazione era a probabilità chì e persone chì anu prescrittu a droga per COVID-19 si crederanu protetti è ùn anu micca vaccinatu, è ùn cercà micca l'assistenza medica adatta se i sintomi si sviluppanu", hà dettu l'avvisu di a decisione finale da TGA.

"Questu saria un risicu significativu per a cumunità per via di a diffusione di a malatia, è ancu i risichi per l'individui chì utilizanu ivermectin per questu scopu".

Anu dettu chì l'ivermectina hè stata favurizata per l'usu in "publicazioni inaffidabili di e social media", aumentendu u risicu di sobredose è misuse.

Inoltre, anu sustinutu chì ci era una carenza naziunale, ancu s'ellu hè statu furnitu pocu dettagliu nantu à i prublemi di fornitura in Australia o in altri paesi. L'India hà ancu riportatu una capacità di produzzione eccessiva di 23 milioni di unità à u mese di ivermectina.

Un studiu trova chì l'ivermectina uccide COVID-19

Tuttavia , in un studiu peer reviewed by Monash University in Australia, publicatu in April 2020, hè statu dimustratu chì l'ivermectin puderia eliminà SARS-Covid-19-2 in cellule in 48 ore.

A squadra, chì hà studiatu l'ivermectina per più di deci anni cù diversi virus, hà scupertu chì una dosa d'ivermectina puderia impedisce u virus SARS-CoV-2 di cresce in cellule.

"Avemu trovu chì ancu una sola dosa puderia essenzialmente caccià tuttu l'RNA virali da 48 ore è chì ancu à 24 ore, ci era una riduzzione veramente significativa", hà dettu Kylie Wagstaff, ricercatore senior è autore di studiu principale.

"Ivermectin hè assai largamente utilizatu è vistu cum'è una droga sicura", disse Wagstaff.

I scientisti anu dettu chì a droga antiparassitaria appruvata da a FDA hè stata ancu dimustrata per esse efficace in vitro contr'à una larga gamma di virus, cumprese HIV, Dengue, Influenza è virus Zika.

Anu cuminciatu à investigà s'ellu hà travagliatu annantu à u virus COVID-19 appena a pandemia era cunnisciuta per avè principiatu.

Tuttavia, i circadori anu annunziatu un annu dopu ch'elli avianu pausa u so travagliu per via di una dimensione di mostra insufficiente malgradu u finanziamentu assicuratu per i prucessi clinichi.

" U bassu numeru di casi COVID in Australia in 2020 significava chì a prova prevista in Australia duverebbe esse in pausa ", u laboratoriu di l'Università Monash hà dettu in un aghjurnamentu di u prugressu di a ricerca di ivermectina in Aostu 2021.

"U stabilimentu di un prucessu dipende da e circustanze australiane è d'oltremare è serà cumunicatu quandu simu in una pusizioni di fà".

Incentivi di l'industria sottu scrutinu

Intantu, l'autorità farmaceutiche in u mondu sò sottumessi à un scrutiniu crescente annantu à u finanziamentu chì parechji ricevenu da l'industria stessa, cù una investigazione chì palesa chì a mità di u so finanziamentu vene da l'industria farmaceutica – l'industria chì deve esse regulata.

In un rapportu, publicatu in u British Journal of Medicine, hè statu scupertu chì a FDA di i Stati Uniti riceve u 65 per centu di u so finanziamentu da l'industria farmaceutica, u MHRA (UK) riceve u 86 per centu, è a TGA australiana riceve u 96 per centu di u so finanziamentu da l'industria farmaceutica.

Inoltre, a ghjurnalista investigativa premiata Maryanne Demasi hà truvatu in u rapportu chì a TGA hà appruvatu u 94 per centu di tutte l'applicazioni trà 2020 à 2021.

Ella hà presentatu u rapportu FOIA per ottene divulgazioni nantu à i membri di u cumitatu TGA chì avianu cunflitti d'interessu in a so appruvazioni di i vaccini mRNA, ma a TGA hà presuntamente redattu l'identità di questi membri, mettendu in risaltu chì era infurmazione persunale.

A decisione finale di caccià e restrizioni nantu à e prescrizioni di ivermectina hà seguitu una dumanda per sguassà e regule, secondu u prucessu necessariu da l'Attu Terapeuticu 1989.

Hà pigliatu ancu in contu i cunsiglii di un cumitatu cunsultivu indipendente nantu à a pianificazione di i medicini è duie volte di cunsultazioni publica.