Pfizer, Moderna Jump Dopu chì a FDA hà eliminatu Covid Booster Shot per l’adulti

Actualizazione (830 am ET) : Pfizer s'hè unitu à Modern in u cummerciu nettamente più altu – è chjappà novi massimi record – quandu mumenti dopu à l'annunziu Moderna, Pfizer è BioNTech anu dettu ancu chì l'Amministrazione di l'Alimentazione è di a Drug di i Stati Uniti hà allargatu l'autorizazione d'usu d'urgenza di una dose di rinfurzà. a vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 per include individui di 18 anni di età è più. A dosa di rinfurzà deve esse amministrata almenu sei mesi dopu à a fine di a serie primaria, è hè a stessa forza di dosa cum'è e dosi in a serie primaria.

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Proibizioni assolute in numerosi paesi ( principalmente nordici ) per via di rapporti generalizati chì causanu miocardite in i zitelli è adulti? Nisun prublema: mumenti fà, a FDA hà sbulicatu u booster di Moderna Covid-19 per tutti l'Americani di 18 anni è più, facendu milioni di persone eligibili per una prutezzione extra in quantu a preoccupazione per una potenziale onda invernale di infezioni cresce. As a s'ellu quelli milioni vi purterà u colpo frattura sapennu chi l ' "VACCINE" ùn intreccia impedisce li da piscadore covid, è a megghiu helluaturus u sivirità di i k ancu com'è crèa risks di altri, cum'è curtisia, lato-effetti, ùn hè micca chjaru.

L'Amministrazione di l'Alimentazione è di a Drug di i Stati Uniti hà dettu chì l'adulti chì anu ricevutu a so seconda dosa di u colpu di a cumpagnia almenu sei mesi fà sò avà eligibili per riceve un terzu, secondu una dichjarazione di u venneri da Moderna. U booster da Pfizer Inc. è BioNTech SE hè previstu di ottene una liberazione simili u venneri.

A FDA hà basatu l'EUA nantu à l'evidenza scientifica sparta da a cumpagnia cumpresa una analisi di dati da u studiu clinicu di Fase 2 di mRNA-1273, chì hè statu mudificatu per offre una dose di rinfurzà di mRNA-1273 à u livellu di dose di 50 µg à i participanti interessati 6- 8 mesi dopu a so seconda dosa (n = 344)

Un pannellu d'esperti chì cunsiglianu i Centri per u Controlu è a Prevenzione di e Malattie nantu à e pulitiche di vaccini sò previsti per rivisione l'evidenza è fà più guida per l'amministrazione di booster shots in una riunione u venneri dopu meziornu; ùn ci sarà micca sorprese cum'è u CDC serà da parte di a FDA.

Booster shots di vaccini mRNA – chjamati ancu "terapia genica" da quelli chì poi vedenu u so contu Twitter esse pruibitu in perpetuità – sò stati dispunibuli per e persone di 65 anni è più, è ancu per altri chì puderanu esse in più risicu di malatie severi, dapoi a mità. -Sittembre. Sutta a guida federale, i destinatari ponu riceve qualsiasi di e trè colpi autorizati cum'è un booster, indipendentemente da a marca di a so vacuna iniziale.

Più di un terzu di l'anziani cumplettamente vaccinati avianu ricevutu un booster da ghjovi, secondu i Centri per u Controlu è a Prevenzione di e Malattie, è u 17% di l'adulti cumplettamente vaccinati in generale anu avutu un colpu supplementu.

Preoccupate chì l'efficacità di l'inoculazioni iniziali puderia svanisce cum'è u clima si raffredda è più persone si socializeghjanu in casa hà guidatu a spinta più recente per un usu più largu di boosters. I dati presentati à i regulatori di droghe americani da Pfizer, Moderna è Johnson & Johnson suggerenu chì tutti i trè vaccini attualmente autorizati in i Stati Uniti anu vistu a so efficacità diminuite.

Pfizer hà dumandatu à a FDA di espansione l'accessu à u so booster à tutti l'adulti prima di u mese. A cumpagnia è u so cumpagnu BioNTech SE hà dettu chì e dati da un grande prucessu clinicu dimustranu una efficacità di vaccina relativa di 95% per i destinatari di booster paragunatu cù quelli chì ùn anu micca ricevutu un booster.

L'azzioni di Moderna anu aumentatu quant'è 6.8% à $ 268.70 in u cummerciu di premarket