L’Antitrust slaps Leadiant per u prezzu troppu altu di una droga salvavita
L'Agcm hà dichjaratu chì l'inchiesta hè chiusa per abusu di una pusizioni dominante contr'à a cumpagnia farmaceutica Leadiant, chì avia impostu prezzi injustificamente elevati à u Serviziu Naziunale di Salute per a vendita di una droga destinata à trattà una malatia rara. Tutti i dettagli
U casu hè risoltu. Dopu à a fine di 3,5 milioni d'euro in 2022 per abusu di una pusizioni dominante, eri l'Autorità di Cuncurrenza è Mercatu (Agcm) hà dichjaratu chì l'inchiesta contru u gruppu farmaceuticu americanu Leadiant Biosciences era finita.
Questu, inseme cù Essetifin Spa, avia impostu prezzi inghjustificabile à u Serviziu Naziunale di Salute (SSN) da ghjugnu 2017 per a vendita di una droga salvavita. Avà, però, dopu à l'intervenzione di l'Agcm, e duie cumpagnie anu cumpletu cù e dumande di l'Autorità cù un impattu pusitivu significativu, in termini di riduzione di prezzu, per u NHS.
COSA ACCIDUTA
Leadiant Biosciences è Essetifin Spa, l'Agcm ricorda, "avianu impostu prezzi injustificabilmente elevati per vende a droga di l'acidu chenodeoxycholic Leadiant à u Sistema Naziunale di Salute, aduprata per u trattamentu di a malatia rara chjamata xanthomatosis cerebrotendinous", un difettu enzimaticu chì provoca l'accumulazione. frà altre cose, u colesterolu in parechji tissuti, cumpresi i tendini è u sistema nervu cintrali, chì causanu disfunzioni neurologichi, cognitivi è sistemichi.
L'INTERVENTU DI L'AGCM
In maghju 2022, dunque, l'Autorità hè intervenuta sancionendu u gruppu cù una multa di 3,5 milioni d'euros, postu chì hà stabilitu chì e duie cumpagnie, si trovanu in una pusizione dominante è sfruttendu a debule di negoziazione di a dumanda, "avianu ottenutu un prezzu per u droga orfana – uguali à [5,000-7,000] euro per pacchettu – troppu oneroso perchè hè sproporzionatu à i costi incurru è inghjustu à a luce di a natura di u pruduttu, l'investimenti in ricerca è sviluppu fatti, u risicu affruntatu in u prughjettu di registrazione. , di valore terapeuticu".
À a fine di una attività investigativa cumplessa, hè apparsu chì l'abusu cumpostu era "u risultatu d'una strategia cumplessa – cuncepita da u gruppu parechji anni prima è perseguita intenzionalmente – è chì era ancu realizatu per un cumpurtamentu dilatoriu è obstructivu da parte di Leadiant. in a prucedura di negoziazione di u prezzu di rimborsu di a droga cù AIFA ".
A CHIUSURA DI L'INVESTIGAZIONE
Avà, dui anni dopu, l'AGCM hà annunziatu ch'ellu hà chjusu l'inchiesta "per via di u rispettu da Leadiant Biosciences Ltd. è a so sucietà parent Essetifin SpA cù a pruvisione cù quale avia verificatu u so abusu di una pusizioni dominanti".
In particulare, l'Autorità "hà verificatu chì u novu prezzu di a droga negoziatu da e duie cumpagnie farmaceutiche cù Aifa, in vigore da u 15 di marzu di u 2024, pari à circa [2,000-4,000] euro per pacchettu, custituisce una riduzione significativa di u precedente. prezzu chì, in più, hè sostanzialmente in linea cù quellu applicatu prima di a conducta abusiva ".
Questa hè una traduzzione automatica da a lingua italiana di un post publicatu in StartMag à l’URL https://www.startmag.it/sanita/sberla-antitrust-a-leadiant-per-il-prezzo-troppo-alto-di-un-farmaco-salvavita/ u Thu, 27 Jun 2024 10:55:49 +0000.