I Feds cercanu di bluccà a prumuzione di spray nasali contr’à COVID-19

Scritta da Alice Giordano via The Epoch Times (enfasi nostra),

U principale fabricatore americanu di prudutti basati in xilitol dice chì u guvernu federale prova deliberatamente di ammuccià un spray nasale chì hà sviluppatu chì, dice, hè statu scientificamente pruvucatu per esse efficace in u trattamentu è a prevenzione di COVID-19.

U Dipartimentu di Ghjustizia di i Stati Uniti hà presentatu una demanda in tribunale federale contr'à a cumpagnia di u Utah Xlear u 28 d'ottobre, dicendu chì hà annunziatu ingannosamente u so spray nasale cum'è trattamentu è prevenzione di COVID-19.

A demanda dumanda à un tribunale federale di pruibisce permanentemente a cumpagnia di prumove u spray nasale cum'è trattamentu per COVID-19 è dumanda ancu chì e penalità monetarie sò inflitte contru à questu.

COVID-19 hè a malatia causata da SARS-CoV-2, cumunimenti cunnisciuta cum'è u novu coronavirus.

U DOJ hà presentatu a denuncia in nome di a Cummissione Federale di u Cummerciu, chì dice chì a cumpagnia hà violatu l'Attu di a Cummissione Federale di u Cummerciu è l'Attu di Proteczione di i Consumatori facendu falsi dichjarazioni nantu à i benefici.

L'ingredienti principali di u spray sò saline, extracte di semi di pompelmo, è xilitol , un edulcorante derivatu da a pianta cumunimenti utilizatu in i prudutti di cura orale.

"E cumpagnie ùn ponu micca fà dichjarazioni di salute senza supportu, indipendentemente da quale forma piglia un pruduttu, o ciò chì suppostamente impedisce o tratta", hà dettu Samuel Levine, direttore di l'Uffiziu di Prutezzione di i Cunsumatori di a Cummissione di Cummerciu, in un comunicatu di stampa nantu à a causa.

"Questa hè a lezione di stu casu è di parechji altri cum'è, è hè per quessa chì a ghjente duverebbe cuntinuà à cunfidendu i prufessiunali medichi annantu à l'annunzii".

A cumissioni è u Dipartimentu di a Ghjustizia anu rifiutatu di fà più cummentarii.

L'avucatu di Xlear, Robert Housman, di a ditta di Washington Book Hill Partners, hà dettu à The Epoch Times chì a cumissioni "mentisce" nantu à e rivendicazioni di a cumpagnia ùn sò micca supportate.

Housman hà indicatu chì l'Istitutu Naziunale di Allergii è Malattie Infettive (NIAID) – inseme cù l'Istituti Naziunali di Salute (NIH), un bracciu di u Dipartimentu di Salute è Servizi Umani – finanziava studii clinichi di l'usu di spray nasali cum'è Xlear's è I risultati publicati l'annu passatu chì anu truvatu chì eranu un trattamentu efficace è un metudu di prevenzione per COVID-19.

"Quandu Xlear dice à e persone di studii scientifichi, ancu quelli ripubblicati da u NIH , in qualche modu inducemu a ghjente è facemu falsi dichjarazioni. Hè senza sensu ", Housman hà dettu à The Epoch Times.

" Piuttostu chè abbraccià l'intervenzioni nasali, u guvernu prova di eliminà u so usu perchè ùn si adattanu micca à l'agenda di u guvernu, assai difettu, solu di vaccini. "

U 20 di settembre di u 2020, u NIH è u NIAID anu publicatu i risultati di un prucessu clinicu aleatoriu chì anu finanziatu à u Vanderbilt University Medical Center in Tennessee nantu à i meriti di l'usu di irrigazioni saline nasali ipertoniche per cumbatte u virus CCP.

I circadori in quellu studiu anu scrittu chì "l'effettu di l'irrigazione nasale nantu à a risoluzione di i sintomi era sustanziale", rapportendu chì "a congestione nasale è i mal di testa in i pazienti COVID anu risoltu una media di sette à nove ghjorni prima" in u gruppu di studiu.

"A nostra analisi suggerisce chì l'irrigazione nasale pò accurtà a durata di i sintomi è pò avè u putenziale cum'è una intervenzione largamente dispunibule è pocu costu per riduce a carica di a malatia trà quelli affettati", i circadori anu scrittu in i so risultati.

"Avemu favuritu l'usu di irrigazioni saline nasali ipertoniche in i pazienti COVID-19 non hospitalizati cum'è una intervenzione sicura è pocu costu per riduce a carica di i sintomi".

Housman hà indicatu chì u NIH hà ancu publicatu i risultati di un prucessu clinicu, tenutu uni pochi di mesi dopu in u Novembre à l'Hospital Larkin Community in Florida, chì hà truvatu u spray nasale Xlear chì hà specificamente eliminatu i sintomi di a malatia in a mità di u tempu.

In più di i prucessi di Tennessee è Florida, un altru prucessu clinicu aleatoriu – più recentemente realizatu in u Dipartimentu d'Urgenza di l'Università Augusta in Georgia – hà ancu cunclusu chì l'usu di spray nasali era benefica in u trattamentu di COVID-19.

I ricercatori in a prova universitaria, chì hè sempre in corso, anu trovu finu à avà chì i pazienti cù u virus CCP chì anu participatu à l'irrigazione nasale di ogni ghjornu eranu ottu volte menu probabili di esse hospitalizzati cà a tarifa naziunale.

U Dipartimentu di a Ghjustizia ùn hà micca citatu specificamente i prucessi di Larkin, Vanderbilt o Augusta in a so demanda.

Invece, hà citatu i risultati di studii di laboratori realizati prima in l'Università di North Carolina-Chapel Hill è l'Università di Tennessee chì implicanu teste in vitro è animali, nè u DOJ è a FTC sustenenu hè un modu viable per pruvà spray nasali in diretta. pazienti umani COVID-19.

A demanda hà ancu indicatu chì u studiu di l'Università di Tennessee hè basatu annantu à un spray nasale chì cuntene iota-carrageenan, chì u spray Xlear ùn cuntene micca è, per quessa, ùn pò micca esse usatu cum'è evidenza scientifica per sustene l'affirmazioni di Xlear.

A demanda hà ancu dichjaratu chì i circadori di Chapel Hill ammettenu chì senza più ricerche ùn puderianu micca determinà in modu conclusivo chì "l'amministrazione di trattamentu per u nasu hè u megliu modu per trattà COVID-19".

Housman hà dettu chì a Cummissione di Cummerciu hà sceltu i risultati in i studii di laboratoriu per fà si adattanu à a so agenda.

U guvernu federale hà avvistatu e cumpagnie contru à prumove sprays nasali per u trattamentu è a prevenzione di COVID-19.

BlueWillow Biologics, una cumpagnia biofarmaceutica di Michigan chì fabrica un antisetticu nasale, è a cumpagnia di Miami Halodine, chì hà criatu un tampone antisetticu nasale basatu in iodu, tramindui anu ricevutu lettere d'avvertimentu prima di questu annu da a FDA per discontinuà a so prumuzione di i so prudutti nasali. cum'è un trattamentu sicuru è efficace per COVID-19.