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"I Benefici Luntanu Surghjenu i Rischi" – U Vaccinu Pfizer COVID Vince l'Aprovazione di u RU

"I vantaghji sò di più cà i risichi" – U vaccinu Pfizer COVID vince l'appruvazione di u RU Tyler Durden Mer, 12/02/2020 – 06:13

Argumentendu chì i vantaggi di u vaccinu "superanu assai i rischi" da l'approvazione accelerata, u regolatore britannicu MHRA – Agenzia di regolazione di i medicinali è di i prudutti sanitari – hè diventatu u primu in Occidente à appruvà u vaccinu Pfizer-BioNTech per l'usu d'urgenza, una decisione impurtante chì hà rialzatu torna l'umore di u mercatu mentre a prucessione senza fine di e nutizie di i vaccini cuntinueghja.

U duttore June Raine, u direttore esecutivu di u regulatore britannicu, hà assicuratu à u publicu chì "ùn sò micca stati tagliati anguli" in u prucessu d'aprovazione, chì hè statu fattu in virtù di a legge UE (chì u Regnu Unitu hè ubligatu d'onurà finu à u 1u di ghjennaghju). Avà, u Regnu Unitu, chì prova i sistemi di consegna à grande scala per u vaccinu (chì hà esigenze di temperatura assai ingombranti (deve esse conservatu à una temperatura più fredda cà u polu nordu) serà u primu in Occidente à pruvà a so logistica abilità cum'è regulatori in i Stati Uniti è in Bruxelles si scumbatte per ritruvassi.

A distribuzione di u vaccinu in u Regnu Unitu principierà luni.

HMG hà urdinatu 40 milioni di dosi, abbastanza per vaccinà 20 milioni di persone, hà dettu mercuri u secretariu à a Salute Matt Hancock, è u paese aspetta una dosa iniziale di 800.000 per ghjunghje in Gran Bretagna a settimana prossima. Ogni paziente riceve 2 dosi, 21 ghjorni à parte. Ellu hà dettu chì a velocità à a quale si feranu e vaccinazioni dipenderà da a rapidità di a fabricazione di u colpu in una pianta in Belgio, ma u guvernu aspetta "parechji milioni" di dosi à a fine di l'annu. Eppuru chì e persone familiarizate cù l'affare anu dettu chì u Regnu Unitu puderia ottene quattru milioni à cinque milioni di dosi quist'annu, ma u numeru hè in traccia di cambià, è dipenderà da a pruduzzione è da altre putenziali autorizzazioni regulatorie.

"Questu cumincià chjucu è cresce. A grande maggioranza di e vaccinazioni chì aspettemu di esse in l'annu novu", hà dettu Hancock.

Eppuru, ancu tenendu in contu a serietà di a pandemia glubale, almenu un criticu impurtante hà avvertitu chì temenu chì l'appruvazione sia fatta troppu in fretta. Peter Liese, legislatore di l'UE chì face parte di u partitu di a Cancelliere tedesca Angela Merkel, hà dichjaratu ch'ellu ritene chì a decisione sia "problematica".

"Pensu chì sta decisione hè problematica è ricumandemu chì i Stati membri di l'UE ùn ripetinu micca u prucessu di listessa manera. Qualche settimana dopu un esame approfonditu da l'Agenzia Europea di i Medici (EMA) hè megliu ch'è una autorizazione di cummercializazione d'urgenza urgente di un vaccinu, "hà dettu Peter Liese, legislatore di l'UE chì hè membru di u partitu di a Cancelliere tedesca Angela Merkel.

Intantu, l'analista Graham Doyle hà avvirtutu chì ci hè risicu per appruvà a vaccinazione cusì prestu senza una rivista approfondita, ancu s'ellu hà aghjustatu chì mentre u sviluppu hè "teoricamente pusitivu" per a lotta contr'à u virus in u Regnu Unitu, aspetta chì u vaccinu AstraZeneca sia ultimamente più impurtante datu a so "scala, prezzu è vantaghji logistichi".

Per esse sicuri, a Cina è a Russia anu dighjà cuncessu l'autorizazione d'usu d'urgenza per i vaccini sviluppati naziunalmente, è si crede chì a Cina abbia dighjà vaccinatu più di 1 milione di persone.


Questa hè una traduzzione automatica da l’inglese di un post publicatu nantu à ZeroHedge à l’URL http://feedproxy.google.com/~r/zerohedge/feed/~3/MV7tKwLV9kg/benefits-far-outweigh-risks-pfizer-covid-vaccine-wins-uk-approval u Wed, 02 Dec 2020 03:13:30 PST.