Cosa serà novu in e terapie anti Covid
Eccu e nove prospettive per luttà contr'à l'infezzione severa Sars-Cov-2 secondu una squadra di ricerca di u CNR-Università di Napuli
Un gruppu di ricercatori di l'Istitutu di Chimica Biomoleculare di u Cunsigliu Naziunale di Ricerca ( Cnr-Icb ) è di l'Università Federico II di Napuli, anu adupratu tecniche di data mining applicate à a bioinformatica per prevede chì geni umani puderanu influenzà l'iniziu o a gravità di Covid-19 casi.
I risultati anu furnitu un strumentu per identificà quelli à risicu di sviluppà una forma severa di l'infezzione è anu messu in evidenza un target terapeuticu per u sviluppu di novi farmaci .
U studiu, publicatu in a rivista Genes, hè statu cunduttu trattendu dati chì si riferiscenu à una pupulazione di 1177 pazienti affetti da Covid-19 in Italia, è hà messu in risaltu l'effettu prutettore esercitatu da una variante di u genu TMPRSS2 in ghjovani omi è donne. Anziani.
"U genu TMPRSS2 hè adupratu in a cellula cum'è mudellu per a sintesi di un enzima, una proteasa, capace di agisce nantu à altre proteine, in questu casu specificu sta proteasi agisce nantu à a proteina Spike di u coronavirus chì hè cunnisciutu per esse una chjave elementu per a creazione di l'infezzione ", spiega Giuseppina Andreotti, ricercatrice di u CNR-Icb, chì hà coordinatu a squadra di ricerca cun Maria Vittoria Cubellis, ricercatrice associata di u CNR-Icb è prufessore di u Dipartimentu di Biologia di l'Università Federico II di Napuli. "I dati mostranu chì in questi gruppi di pazienti, ghjovani omi è donne anziane, quelli chì avianu una mutazione in u genu TMPRSS2 avianu un quadru clinicu menu severu di quelli chì ùn avianu micca a mutazione".
Un elencu di polimorfisimi pussibuli (mutazioni genetiche chì ùn causanu micca a malatia prisente in una pupulazione cun incidenza superiore à 1%) chì puderebbenu esse currelati cù a gravità o cù l'iniziu di Covid-19 hè statu discrittu in un primu travagliu publicatu in a rivista europea di genetica medica . A lista include trà altri un polimorfisimu cumunu in u genu TMPRSS2.
"In particulare, a variante di TMPRSS2 identificata è a più riprisentata in a pupulazione provoca a sustituzione di un aminòcidu in a proteasa, invece di a valina in pusizione 197 di a sequenza ci hè a metionina", specifica u ricercatore Cnr-Icb. A proteina mutata in questu modu hè stata studiata "in silico", vale à dì cù simulazioni matematiche urdinatrici è grazia à i prugrammi per a previsione di e pruprietà chimico-fisiche di e proteine hè statu dimustratu chì hè ragiunevule suppone ch'ella abbia una attività biologica ridutta paragunata à quella micca cambiata.
A transizione da a predizione teorica "in silico" à a cunferma sustinuta da i dati clinichi hè stata pussibule grazia à una cullaburazione cù Alessandra Renieri, prufessore à l'Università di Siena è coordinatore di a rete di istituti di ricerca è ospedali italiani "Gen-Covid Multicenter Study". "Questa osservazione genetica puderia allargà a strada per una ricaduta terapeutica interessante postu chì i farmaci capaci di inibisce o riduce l'attività di a proteasi TMPRSS2, è dinò a mutazione in e persone relativamente prutette, puderanu esse aduprate per u trattamentu di Covid-19", cunclude Andreotti. «Esse droghe esistenu ancu s'elle sò aduprate per u trattamentu di altre patulugie. Si tratta di mesostat di camostat è mesilatu di nafamostat. U rimpiazzamentu di ste droghe furnisce dunque un strumentu novu è validu per u trattamentu di Covid-19 ".
Questa hè una traduzzione automatica da a lingua italiana di un post publicatu in StartMag à l’URL https://www.startmag.it/sanita/che-cosa-ci-sara-di-nuovo-nelle-terapie-anti-covid/ u Mon, 10 May 2021 10:15:18 +0000.