Un studiu finanziatu da Pfizer mostra una scarsa efficacità per a vaccina COVID-19 in i zitelli

I zitelli da 6 mesi à 4 anni sò supposti riceve trè colpi di a vacuna Pfizer-BioNTech. U numeru hè statu aumentatu da dui quandu i primi testi mostranu poca efficacità.

Trè dosi di a vacuna Pfizer furnì pocu prutezzione contr'à e visite d'urgenza, incontri di cura urgente, o visite ambulatorii, secondu u novu studiu.

I ricercatori cù è finanziatu da Pfizer anu analizatu i registri di Kaiser Permanente Southern California. Includianu pazienti chì anu testatu per COVID-19 in un dipartimentu d'urgenza, cura urgente, o ambienti ambulatoriali è esse diagnosticati cun infezione respiratoria acuta. U intervallu di data era u 23 di lugliu di u 2022 à u 19 di maghju di u 2023.

I casi pusitivi eranu quelli chì anu un risultatu di teste pusitivu. I cuntrolli anu testatu negativu è ùn anu micca evidenza di infezzione precedente in l'ultimi 90 ghjorni. I zitelli sò stati cuntatu cum'è vaccinati solu s'ellu anu ricevutu un secondu o terzu colpu duie o più settimane prima di esse esposti à COVID-19. I zitelli sò stati escluditi s'ellu anu ricivutu solu una dosa, ricivutu ogni dosi da una cumpagnia diversa, o ùn anu micca seguitu u schema di dosa cunsigliatu.

Dopu avè aghjustatu per fatturi cum'è l'età è u sessu, i circadori anu stimatu solu 12 per centu di efficacità contr'à scontri medicalmente assistiti per i zitelli chì anu cumpletu a serie primaria di trè dosi.

L'intervalli di cunfidenza anu attraversatu più di unu, chì indicanu chì l'efficacità puderia esse veramente peghju o ancu negativa.

L'efficacità hè stata stimata per esse più altu, o 44 per centu, per i zitelli chì anu ricevutu duie dosi di u regimen.

I ricercatori anu speculatu chì a diffarenza derivava da varianti di virus più immune-evasivi chì diventenu dominanti in i Stati Uniti quandu i zitelli anu ricevutu una terza dosa.

"I vaccini aghjurnati seranu probabilmente necessarii per mantene a prutezzione contr'à e ceppi Omicron contemporanei in i zitelli", anu scrittu.

Sara Tartof, l'autore currispundente di u studiu è un impiigatu di Kaiser Permanente Southern California, ùn hà micca rispostu à e dumande, cumpresu perchè i circadori includenu quelli cù duie dosi, ma micca quelli cù una dosa.

Pfizer ùn hà micca vultatu una dumanda di cummentariu.

Prublemi chjave

Trà i prublemi chjave cù a ricerca eranu solu i zitelli chì anu diagnosticatu cù infezzione respiratoria aguda (ARI), u duttore Robert Malone, chì ùn era micca implicatu in a ricerca, hà dettu.

Chì "pò predispone à i zitelli chì ùn mancanu un duttore / pediatra primariu", u duttore Malone, chì hà aiutatu à inventà a tecnulugia mRNA chì a vacuna di Pfizer utilizza, hà dettu à The Epoch Times via email.

"In listessu modu, u gruppu di cuntrollu di non-vaccinated with ARI hà ancu avè un preghjudiziu di selezzione. Questi preghjudizii di studiu intrinseci facenu a pertinenza di u risultatu misuratu à a pupulazione generale abbastanza problematica ".

I risultati recentemente riportati sò basati nantu à un disignu negativu di teste, chì ùn hè micca adattatu per a misurazione di l'efficacità, hà dettu u duttore Jay Bhattacharya, prufissore di pulitica di salute in l'Università di Stanford.

"U disignu principia cù i zitelli chì anu digià vistu un duttore è poi face supposizioni statistiche forti è insupportabili per derivà a probabilità di vede un duttore per i zitelli vaccinati è micca vaccinati ", u duttore Bhattacharya, chì ùn era micca implicatu in a ricerca, hà dettu à The Epoch. Tempi via email.

"Ciò chì hè necessariu per risponde à sta quistione senza preghjudiziu hè un prucessu di cuntrollu aleatoriu. Sò stunatu chì a FDA ùn hà micca dumandatu à Pfizer è Moderna per fà un tali studiu ", aghjunse.

A Food and Drug Administration di i Stati Uniti (FDA) hà sbulicatu u colpu di Pfizer nantu à a basa di l'immunobridging, o paragunendu i livelli di anticorpi in i zitelli dopu a vaccinazione cù i livelli in l'adulti dopu a vaccinazione.

Si crede chì l'anticorpi prutege e persone contr'à COVID-19.

L'autorizazione hè stata u sughjettu di prutestazioni, cumprese una lagnanza chì hà dettu chì a FDA hà violatu i so standard cù l'autorizazione.

Una dosa di a vacuna di Pfizer hà furnitu solu 8 per centu di prutezzione contra a sala d'urgenza è e visite di cura urgente oltre 13 ghjorni, mentre chì duie dosi furnenu un piccu di 44 per centu di prutezzione, secondu a data ( pdf ).

Una terza dosa hà furnitu 71 per centu di prutezzione trà 14 è 59 ghjorni, ma a scherma hè cascata à 16 per centu dopu à dui mesi.

Una serie primaria di dui colpi di u colpu di Moderna hà inizialmente furnitu 46 per centu di prutezzione. Ddu schermu hè cascatu ancu più bassu, à 24 per centu, oltre 60 ghjorni.

L'Organizazione Mondiale di a Salute cunsidereghja u 50 per centu cum'è efficacità adatta per i vaccini.

Una sola dosa di un colpu bivalente, introduttu in u vaghjimu di u 2022, hà aumentatu a prutezzione à u 61 per centu, ma nisuna stima era dispunibule cù u tempu è a stima hè stata basata nantu à solu ottu pazienti vaccinati chì anu testatu pusitivu.

" Questa imprecisione indica chì l'effettiva [effettività] puderia esse sostanzialmente sfarente ", disse u CDC.