"Ùn serà mai licenziata in i Stati Uniti" – L'analista prevene l'efficacità di u vaccinu AstraZeneca "Abbellita"

L'annunziu di AstraZeneca chì u so vaccinu adenovirus-vettore hè circa 70% efficace (chì hà seguitu un annunziu chì dice chì u vaccinu hè sicuru è efficace in l'anziani) ùn hà micca pussutu impressionà l'investitori, cume e azzioni di Astrazeneca sò calate nantu à e nutizie in premarket.

Ma l'azzione AZ hà pigliatu una seconda tappa più bassa u luni quandu un analista sanitariu hà lampatu qualchì cummentariu dannusu chì hà pigliatu l'attenzione di u mercatu.

L'analista di SVB Leerink, George Porges, hà dichjaratu luni chì a sucietà hè stata prubabilmente criticata per a publicazione di i so risultati senza abbastanza dati nantu à a sicurità è altri fattori. A divulgazione di securità di u vaccinu (cunnisciuta formalmente cum'è ChAdOx1) hà dichjaratu simpliciamente chì "ùn sò stati cunfirmati eventi di sicurezza serii relativi à u vaccinu", è ancu per i so risultati, chì a sucietà "hà pruvatu à abbellisce" mettendu in evidenza un 90% di efficacia in u sottugruppu relativamente chjucu di sughjetti in u studiu chì anu ricivutu a vaccinazione iniziale mudificata seguitata da a "dosa completa" quattru settimane dopu.

Geoff Porges, analista di SVB Leerink, critica duramente di u vaccinu $ AZN # Covid19 , chjama risultati di efficacità annunziati "imbelliti" è pone dumande nantu à a divulgazione di dati di sicurezza.

Porges predice chì u vaccinu ùn serà mai licenziatu in i Stati Uniti

– Adam Feuerstein (@adamfeuerstein) Nuvembre 23, 2020

Almenu, seranu necessarii più testi nantu à i sughjetti chì ricevenu prima a mezza dosa.

Ci era assai menu persone datu a mezza dosa prima. Un altru test cumpletu cuncintratu solu nantu à quella dosa deve esse fattu per verificà i numeri.

– Bob (@wugubob) Nuvembre 23, 2020

Porges crede chì stu pruduttu ùn serà mai licenziatu in i Stati Uniti per via di a cuncezzione di i prucessi di a cumpagnia, chì ùn sembranu micca risponde à i criteri minimi di a FDA, è l'occorrenza di eventi di sicurezza severi chì anu purtatu à a tenuta clinica estesa nantu à l'iscrizione i Stati Uniti (ricordati quandu i Stati Uniti anu messu in attesa u reclutamentu di prova AZ-Oxford per un mese ).

I risultati, secondu Porges, confondenu a so tesi uriginale chì "tutti i vaccini spike protein sò creati uguali", ciò chì ùn hè manifestamente micca u casu avà. Questu pone dumande nantu à altri vaccini vettori adenovirus, cumprendu u vaccinu Johnson & Johnson.

D’altronde, Porges hà dettu chì «simu ottimisti in quantu à e prospettive di vaccini sottunitarii di proteine ​​adjuvantate cum'è quelli in sviluppu in Novavax è GSK / SNY, è sti vaccini sintetici di virus artificiali ponu avè un rolu à longu andà in u rinfurzamentu, ma pare chì l'occorrenza di l'immunità preesistente o post-vaccinazione à u vettore hà un significativu effettu di smorzamentu nantu à l'efficacità di i vaccini (è pò cunferisce risicu ancu) è per questa ragione credemu chì questi prudutti sò prubabilmente cunsiderati cum'è relativamente marginali fornitori di u mercatu vaccinu COVID di u futuru ".

AZ hà annunziatu nanzu chì dopu à duie dosi, u so vaccinu COVID adenovirus chimpanzé mudificatu (cunnisciutu ChAdOx1) avia ottenutu una efficacità media di 70% dopu 132 eventi d'infezioni in u so prucessu pivotale in corsu.

Ancu Meg Tirrell di CNBC hà ricunnisciutu chì i risultati AZ eranu "un pocu più mischiati" di i vaccini Pfizer è Moderna, aghjunghjendu in un tweet chì i dati eranu "cunfusi".

Hè un altru vaccinu luni! Ma i primi dati di a fase 3 da Oxford è AstraZeneca sò … cunfusi. https://t.co/GqhjKIX9vl

– Meg Tirrell (@megtirrell) Nuvembre 23, 2020

Qualchì settimana fà, Porges hà offertu qualchì cummentariu pusitivu annantu à u vaccinu Pfizer è u vaccinu Moderna. In quantu à l'ultimi, hà dettu, u vaccinu mRNA riesciutu puderia aiutà à brusgià a reputazione di Moderna è trasfurmallu in un attore maiò in u spaziu biotech.