U vaccinu COVID di Moderna 4 volte più prubabile di pruvucà l’infiammazione cardiaca cà Pfizer: studiu

Scritta da Mimi Nguyen Ly via The Epoch Times,

Un studiu publicatu in u British Medical Journal tardi ghjovi suggerisce chì a vaccina COVID-19 di Moderna hè quattru volte più prubabile di causà inflammazioni cardiache – miocardite o miopericardite – cà a vacuna COVID-19 di Pfizer-BioNTech.

"A vaccinazione cù [a vaccina di Moderna] hè stata assuciata cù un risicu significativamente aumentatu di miocardite o miopericardite in a pupulazione danese", è a tarifa era "triplica à quattru volte più altu" cù a vacuna Moderna cumparatu cù a vacuna Pfizer-BioNTech , l'autori anu dettu in u studiu, chì spanned guasi 85 per centu di Danes, o 4,9 milioni di persone di 12 anni è più.

U risicu aumentatu di miocardite o miopericardite cù u vaccinu Moderna era "principalmente guidatu da un risicu aumentatu trà e persone di 12-39 anni", anu dettu i circadori, da u Statens Serum Institute di Danimarca.

U studiu di cohorte basata in a pupulazione , publicatu u 16 dicembre in u British Medical Journal (u BMJ), hà ancu corroboratu studii precedenti è rapporti cum'è quelli di Israele è di i Stati Uniti chì dicenu chì ci hè un risicu aumentatu di miocarditis o miopericarditis cù piglià u Vaccini Moderna o Pfizer basati in mRNA.

U numeru assolutu di casi "bassu", a maiò era "ligeru"

L'autori di u studiu anu scrittu chì u tassu assolutu di miocardite o miopericardite a vacuna basata in mRNA "era bassu, ancu in i gruppi di età più ghjovani.

"I benefici di a vaccinazione di mRNA SARS-CoV-2 deve esse cunsideratu quandu si interpretanu questi risultati", anu aghjustatu.

"Studi multinazionali più grandi sò necessarii per investigà ulteriormente i risichi di miocardite o miopericardite dopu a vaccinazione in sottogruppi più chjuchi".

In u studiu, i circadori anu analizatu i registri naziunali in Danimarca chì mostranu i dati di a pupulazione di u paese nantu à a vaccinazione, l'ingressu in l'uspidale è i risultati di l'analisi di laboratori di campioni di sangue.

In 28 ghjorni di a vaccinazione, anu truvatu un ritmu assolutu di miocarditis o miopericarditis per a vacuna Pfizer à 1,4 per 100.000 persone (o circa 1 casu per 71.400), è per a vacuna Moderna à 4.2 per 100.000 persone (o circa 1 casu per 23.800). ), secondu i risultati di u studiu.

A maiò parte di i casi eranu "principalmente miti", l'autori anu scrittu.

Anu nutatu chì a vacuna di Pfizer "era solu assuciata à un risicu significativamente aumentatu trà e donne", chì cuntrasta cù i risultati di studii da Israele è i Stati Uniti. A discrepanza puderia esse spiegata da l'età media di a pupulazione vaccinata, l'intervallu di tempu trà u primu è u sicondu colpu, o perchè menu Danesi anu pruvatu pusitivu per COVID-19, anu dettu.

L'autori anu ancu nutatu chì a vacuna Pfizer hè stata trovata "per esse significativamente assuciata cù miocardite o miopericardite avvenimentu quandu si usa una finestra di tempu ristretta di 14 ghjorni".

In una dichjarazione, l'autore di u studiu Anders Hviid hà dettu chì i risultati di u studiu "ùn sò generalmente micca ombreggiati i numerosi benefici chì venenu cù a vaccinazione".

Hà aghjustatu, "Un deve tene in mente chì l'alternativa di ottene una infezione cù COVID-19 probabilmente implica ancu un risicu di inflammazione in u musculu di u core".

I circadori anu dettu chì anu truvatu chì i vaccini Moderna è Pfizer eranu assuciati cù circa 50 per centu di risicu ridutta d'arrestu cardiacu o di morte cumparatu cù e persone non vaccinate.

U studiu d'osservazione ùn pò micca stabilisce alcuna relazione causale, è pò esse alcune fonti di preghjudiziu, cum'è l'aumentu di a cuscenza di u publicu di l'effetti secundari potenziali di i vaccini basati in mRNA chì puderanu avè affettatu i risultati, anu dettu l'autori.

In i Stati Uniti, i fabricatori di vaccini sò immune da a responsabilità per qualsiasi reazzione avversa, salvu chì ci hè una "condotta volontaria" implicata.

I fornitori di assistenza sanitaria chì amministrenu vaccini COVID-19 sò tenuti per legge à signalà qualsiasi effetti avversi gravi o errori di amministrazione di vaccinazione à u Sistema di Rapportu di Eventi Avversi Vaccine (VAERS), ospitatu da u Dipartimentu di Salute è Servizi Umani di i Stati Uniti.