“Seriu dubbitu” annantu à a sicurezza di u vaccinu COVID-19 dopu a liberazione forzata di 15,000 pagine di dati di prova clinica

Scrittu da Tom Ozimek via The Epoch Times (enfasi nostra),

A vaccinazione COVID-19 Moderna preparata in a Clinica Lestonnac Free in Orange, California, u 9 di marzu di u 2021. (John Fredricks / The Epoch Times)

U gruppu conservatore di difesa di l'interessu publicu Defending the Republic (DTR) hà ottenutu quasi 15,000 pagine di dati di prova clinica di vaccinu Moderna COVID-19, affirmannu chì i dati mostranu una "mancanza assoluta di minuzia" di i prucessi è chjama a sicurità di a vacuna in "dubbitu seriu".

In u risultatu di u successu litigazione di a Freedom of Information Act (FOIA) contr'à a Food and Drug Administration (FDA) di i Stati Uniti, u gruppu hà annunziatu recentemente chì avia ottenutu – è libera – quasi 15,000 pagine di documenti riguardanti testi è avvenimenti avversi assuciati cù "Spikevax", a vaccina COVID-19 di Moderna.

Dapoi u 2022, u gruppu hè participatu in litigazioni contr'à a FDA in quantu à a produzzione di dati presentati da Moderna in supportu di a so applicazione à i regulatori federali per l'appruvazioni di a so vacuna.

In u risultatu, a FDA accunsentì à pruduce circa 24 000 pagine di i registri Moderna à a fine di questu annu, cù e pagine 15 000 essendu a prima parte.

I registri, alcuni di i quali riguardanu l'avvenimenti avversi ligati à a vacuna, includenu infurmazioni impurtanti relative à u prufilu di sicurezza di Spikevax, chì hè statu prima autorizatu per l'usu d'urgenza in i Stati Uniti in dicembre 2020 è in ghjennaghju 2022 hà ricevutu appruvazioni cumpleta per l'adulti.

"U publicu pò esse assicuratu chì Spikevax risponde à l'alti standard di a FDA per a sicurezza, l'efficacità è a qualità di fabricazione richiesti di qualsiasi vaccina appruvata per l'usu in i Stati Uniti", hà dettu u cumissariu di a FDA Dr. Janet Woodcock in una dichjarazione prima di questu annu.

Ma i novi dati ponenu sta vista in quistione. U gruppu di advocacy dice chì e decine di millaie di pagine di dati di prucessi clinichi liberati da a FDA sustene a cunclusione chì ci hè un "dubbitu seriu" sia nantu à a sicurezza di Spikevax sia in i normi di appruvazioni di a FDA.

Nè Moderna nè a FDA hà rispostu immediatamente à una dumanda di cummentariu.

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DTR hà presentatu a so demanda FOIA dopu chì a FDA hà rifiutatu e dumande per pruduce i registri Moderna COVID-19, ghjustificà a so decisione dichjarendu chì ùn ci era micca bisognu urgente per u publicu di rivedere l'infurmazioni.

I documenti ottenuti cum'è parte di u litigamentu di u gruppu contr'à a FDA sò a prima liberazione significativa di dati da i prucessi clinichi di Moderna COVID-19.

I studii revelanu e cause di morti, avvenimenti avversi serii è casi di disordini neurologichi potenzialmente assuciati à Spikevax.

Unu di i chjave takeaways da i ducumenti hè chì parechji di quelli chì sò morti dopu avè ricivutu a vaccina Moderna ùn anu micca datu una autopsia.

" Secunnu un studiu, 16 individui sò morti dopu avè statu amministratu a vacuna Moderna . L'autori di u studiu anu indicatu chì di quelli 16 morti, solu duie autopsie sò state realizate, cinque di i morti ùn sò micca stati autopsiati, è u statutu di l'autopsia di nove di i morti era "sconnutu", "DTR hà dettu in una dichjarazione.

"Ma questu ùn hà micca impeditu à quelli chì anu realizatu questi" studii "di cuncludi, malgradu l'absenza di evidenza, chì a vacuna Moderna ùn era micca ligata à sti morti", u gruppu aghjunse.

Per esempiu, u gruppu hà datu u casu di una donna di 56 anni chì hà sperimentatu a "morte subitane" 182 ghjorni dopu avè ricevutu a seconda dosa di a vacuna Moderna.

" A causa di a morte era scunnisciuta, è ùn hè stata fatta alcuna autopsia. Sembra ch'elli anu decisu apposta di ùn investigà e morti sospette in casu chì a vacuna Moderna puderia esse a causa ", hà dettu u gruppu.

Ci era ancu numerosi esempi in i dati di prucessi clinichi di i participanti diagnosticati cù Paralisi di Bell è Shingles post-vaccinazione, cù numerosi participanti di prucessu vaccinati chì vedenu l'iniziu di Shingles menu di 10 ghjorni dopu avè u colpu.

I studii anu ancu dimustratu chì ci era una quantità di avvenimenti avversi serii nutati in i gruppi vaccinati, cù una quantità di participanti chì anu attaccu di cori, embolismi pulmonari è aborti spontani.

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