Reazzioni avverse. Rapportu Aifa nantu à i vaccini
Ciò chì emerge da u sestu Rapportu di Farmacovigilanza nantu à i Vaccini Covid-19 publicatu da l'Agenzia Italiana per i Medici (Aifa)
76.206 rapporti sò stati ricevuti nantu à un totale di 49.512.799 dosi amministrate (percentuale di segnalazione di 154 per 100.000 dosi), di i quali 87.9% in relazione à eventi non gravi, cume dolore in u situ di iniezione, febbre, astenia / fatica, dolori musculari. Questu hè statu riportatu da l'Agenzia Italiana per i Medici chì hà publicatu u sestu Rapportu di Farmacovigilanza nantu à i Vaccini Covid-19.
Rapporti seri currispondenu à 11,9% di u tutale, cù un tassu di 18 eventi gravi per 100.000 dosi amministrate, indipendentemente da u tippu di vaccinu, a dosa (prima o seconda) è u pussibule rolu causale di a vaccinazione.
Eccu tutti i dettagli nantu à u rapportu riguardu à i rapporti avversi per i quattru vaccini in usu in a campagna di vaccinazione in corsu: Pfizer-Biontech's Comirnaty; Vaxzevria di Astrazeneca; Spikevax di Moderna è Covid-19 Janssen di Johnson & Johnson.
U RAPPORTU DI AIFA FARMACOSORVEGLIANZA DA DICEMBRE 2020 À GHJUNU 2021
I dati raccolti è analizzati riguardanu i rapporti di reazioni avverse suspettate registrate in a Rete Naziunale di Farmacovigilanza trà u 27 Dicembre 2020 è u 26 Ghjugnu 2021 per i quattru vaccini citati.
QUANDU A RIAZZIONE AVVERSA SUCCEDE IN PIÙ CASI
Cum'è riportatu in Rapporti precedenti , indipendentemente da a vaccinazione, da a dose è da u tippu di avvenimentu, a reazione hè accaduta in a maggior parte di i casi (circa 80%) u listessu ghjornu di vaccinazione o u ghjornu dopu è solu più raramente oltre 48 ore.
PER U VACCINU PFIZER A PIÙ RAPPORTI
A maiò parte di i raporti sò relativi à u vaccinu Comirnaty di Pfizer-Biontech (69%), finu à avà u più adupratu in a campagna di vaccinazione (70,6% di e dosi amministrate). Solu in una misura minore à u vaccinu Astrazeneca Vaxzevria (24,7% di e segnalazioni è 17,3% di e dosi amministrate), u vaccinu Spikevax di Moderna (5,2% di e segnalazioni è 9,6% di e dosi amministrate) è u vaccinu Covid-19 Janssen (1,1% di segnalazioni è 2,5 % di dosi amministrate).
I EVENIMENTI AVVERSI PIÙ RAPPORTATI
Per tutti i vaccini, l'avvenimenti avversi più segnalati sò frebba, fatigue, cefalea, dolore musculare / articulare, dolore in u situ di iniezione, brividi è nausea.
SERIOSI RELATI À A VACCINAZIONE
L'avvenimenti avversi gravi relativi à a vaccinazione riportati u più spessu sò un sindromu di a gripe cù sintomi severi, più frequenti dopu a seconda dose di vaccini mRNA è dopu a prima dose di Vaxzevria.
VACCINAZIONE HETEROLOGICA
MORTE CORRELATA
Ci hè sette morti chì a causalità hè correlata cù a vaccinazione. Quattru casi sò dighjà stati discritti in raporti precedenti . Dui di i novi casi si riferenu à i pussibuli fallimenti di vaccinazione in 2 pazienti cù sintomi respiratorii è tampone pusitivu dopu 45 è 35 ghjorni rispettivamente da a fine di u corsu di vaccinazione, chì sò morti da cumplicazioni di pulmonite interstiziale.
Entrambi i pazienti avianu condizioni cliniche è terapie compatibili cù un statu di immunosoppressione. U terzu casu si riferisce à un paziente fragile in u quale dopu l'amministrazione di a prima dosa di vaccina, sò accaduti eventi di febbre è vomitu, relativi à a vaccinazione, chì hà scatenatu una decompensazione di e cundizioni cliniche finu à a morte, chì si sò verificate dopu à 2 ghjorni.
Questa hè una traduzzione automatica da a lingua italiana di un post publicatu in StartMag à l’URL https://www.startmag.it/sanita/reazioni-avverse-report-aifa-sui-vaccini/ u Fri, 09 Jul 2021 13:53:28 +0000.