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Pillola Merck anti Covid, quale seguitarà u Regnu Unitu?

Pillola Merck anti Covid, quale seguitarà u Regnu Unitu?

U Regnu Unitu serà u primu paese in u mondu à amministrà molnupiravir, a pillola Merck anti-Covid chì dimezza u risicu di hospitalizazione è di morte in i pazienti in risicu. Chì farà l'Italia ? Locatelli dit que…

Un novu puntu di svolta in a lotta contru u virus: l'agenzia britannica di droga hà appruvatu molnupiravir, a prima pillola anti Covid, creata da u giant americanu Merck Sharp & Dohme (Msd), in cullaburazione cù Ridgeback Biotherapeutics.

Downing Street u mese passatu hà annunziatu un accordu per cumprà 480 000 dosi, dopu chì un studiu clinicu in i Stati Uniti hà dimustratu chì un cursu di cinque ghjorni hà dimezzatu u risicu di l'uspitalisazione o di a morte per i pazienti à risicu.

PRIMA CONSEGNA

U Regnu Unitu, chì hè u primu paese in u mondu à avè autorizatu l'usu di a droga, secondu u Guardian , riceverà quasi una mità di milione di dosi in pochi ghjorni, da a mità di nuvembre.

U secretariu di a Salute, Sajid Javid, hà dettu chì a decisione hà marcatu un "ghjornu storicu" postu chì rapprisenta un passu decisivu in avanti "per i più vulnerabili è immunosuppressi, chì prestu puderanu riceve stu trattamentu innovativu".

COME FUNZIONA A MERCK PILL ?

Molnupiravir, a prima droga antivirale orale per trattà a malatia causata da Sars-Cov-2, interferisce cù a capacità di u virus di riplicà. Hè pensatu per intruduce errori in u codice geneticu di u virus, prevenendu a duplicazione è cusì riducendu u risicu di causà malatie seriu.

Inoltre, a droga ùn affetta micca a proteina spike altamente mutagena di u virus, è questu duverebbe dunque guarantisci una efficacità constante, indipendentemente da e varianti.

QUANDU hè megliu per dà?

Perchè a droga hè più efficace quandu hè datu in i primi fasi di l'infezzione, l'Agenzia Reguladora di i Medicini è i Prodotti Sanitari (MHRA) ricumanda di aduprà u più prestu pussibule dopu una prova positiva per Covid è in cinque ghjorni dopu l'iniziu di i sintomi.

À CHI SERÀ DATA ?

A priorità serà data à i pazienti anziani è quelli cun vulnerabilità particulare, cum'è in u casu di e persone immunosuppresse. A droga pò esse prescritta à tutti quelli chì teste pusitivu è hà almenu un fattore di risicu per u sviluppu di una malatia seria, cum'è l'obesità, a diabetes mellitus è a malatia di u cori.

A pillola, dicenu l'esperti, deve esse pigliata quattru volte à ghjornu per cinque ghjorni, in casa, senza bisognu di hospitalizazione o amministrazione sottu a vigilazione medica vigilante.

Tuttavia, u Guardian scrive, a droga serà inizialmente amministrata à i pazienti attraversu un studiu naziunale gestitu da u Serviziu Naziunale di Salute (NHS).

QUI ALTRO COMPRÀ A PILULA MERCK ?

Ancu s'è a pillola Merck pò rapprisintà un veru puntu di svolta per i paesi à pocu redditu, induve pocu vaccini sò ghjunti, cum'è Start hà scrittu qualchì tempu fà , ci sò parechji paesi chì anu digià sguardu nantu à sta droga innovadora.

I Stati Uniti sò solu aspittendu u lume verde da l'Food and Drug Administration (FDA), ma hà digià firmatu un accordu di procurement cù Merck. È secondu ciò chì Reuters è a cumpagnia Airfinity rapportu, Nova Zelanda, Australia, Corea di u Sud, Taiwan, Singapore è Malaysia sò ancu allineati.

È CHE FA L'ITALIA ?

Nantu à u pussibule cummerciu in Italia di a pillola anti Covid, u Ministru di a Salute Roberto Speranza hà dettu chì "in quantu à i vaccini, l'acquistu spartutu à livellu europeu sò a strada bona. Ma tutte l'ipotesi sò in u campu ", leghjemu nantu à Adnkronos .

"Aifa hà digià pigliatu passi per acquistà una quantità adeguata di droga antivirale orale per Covid-19 molnupiravir, autorizata in Gran Bretagna. Questu hè per chì l'Italia pò ancu avè sta arma à a so dispusizione ". Eccu e parolle di u coordinatore di u CTS Franco Locatelli in una cunferenza di stampa à u Palazzu Chigi, chì hà ancu aghjustatu chì u direttore di Aifa, Nicola Magrini, "hà digià dumandatu u dossier" per permette à u nostru paese di avè ancu sta terapia dispunibile. .

Intantu, l'EMA hà iniziatu a prucedura di rivisione continua.

"Semu pronti à cunsiglià i Stati Membri di l'UE per ch'elli ponu rende a pillola anti-Covid di Merck molnupiravir dispunibule per l'usu d'urgenza", ancu "prima di una autorizazione di cummercializazione", hà dettu Marco Cavaleri , rispunsevuli di Vaccini è Prodotti Terapeutici per Covid-19 di Ema.


Questa hè una traduzzione automatica da a lingua italiana di un post publicatu in StartMag à l’URL https://www.startmag.it/sanita/pillola-merck-anti-covid-chi-seguira-il-regno-unito/ u Fri, 05 Nov 2021 13:05:55 +0000.