Perchè l’Autorità Antitrust hà multatu Leadiant per una droga salvavita
L'Antitrust avia iniziatu una investigazione contr'à u gruppu farmaceuticu Leadiant per presunta abusu di una pusizioni dominante in u mercatu talianu per a produzzione è a vendita di droghe per u trattamentu di e malatie rare. Avà a sentenza hè ghjunta è una fine di 3,5 milioni. Tutti i dettagli
Per l'Autorità Antitrust Italiana (Agcm), u gruppu farmaceuticu americanu Leadiant Biosciences hà impostu à u Serviziu Naziunale di Salute (NHS) da ghjugnu 2017 prezzi injustificabilmente pesanti per a vendita di una droga salvavita, chì hè per quessa chì hà stabilitu una multa di circa 3,5 milioni d'euros per abusu di una pusizione dominante.
Procedure simili sò state realizate da l'autorità di cumpetizione di l'Olanda è di Spagna.
A CUMPIA
Leadiant Biosciences Ltd. hè u novu nome di l'impresa assuciatu in dicembre 2016 da Sigma Tau Rare Disease Ltd., una sucità à a quale in maghju 2015, per via di una vendita più cumplessa di l'imprese è l'assi di u gruppu, i rami di cumpagnie. in relazione à l'imprese di droghe orfane di Sigma Tau Pharmaceuticals Ltd., appartene à l'ex Sigma Tau Group.
Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite SpA era una società farmaceutica italiana, fusa in Alfasigma SpA insieme ad Alfa Wassermann e Biofutura Pharma nel 2017.
A DROGA
Comu informatu da l'Agcm, hè una medicina chì salva a vita, chì u nome hè l'acidu Chenodeoxycholic Leadiant, utilizatu per u trattamentu di una malatia rara chì provoca una disabilità severa è porta à a morte prematura in i malati affettati: xantomatosi cerebrotendinosa (CTX), un lipidu. disordine di almacenamentu causatu da un difettu in a sintesi di l'acidu biliare.
U ghjudiziu di l'antitrust
Sicondu l'Autorità, da ghjugnu 2017, "Leadiant hà applicatu prezzi injustificamente caru per u NHS per a vendita di a so droga orfana".
Per quessa, l'Autorità Antitrust hà realizatu è cunclusu l'inchiesta contr'à e cumpagnie Essetifin SpA, Leadiant Biosciences Ltd., Leadiant GmbH è Sigma-Tau Arzneimittel GmbH, appartenenti à u gruppu Leadiant, "accusate di abusu di pusizioni dominanti in u mercatu talianu. di a pruduzzione è a vendita di droghe basate in l'acidu chenodeoxycholic (CDCA) ".
QUANTU COSTA
U prezzu inizialmente pagatu, informa l'Agcm, era uguale à circa 15.500 euro per pacchettu ", ridottu solu in dicembre 2019 – dopu l'iniziu di a prucedura d'inchiesta da l'Autorità – è in ogni casu, da l'analisi ecunomiche realizate, sempre eccessivamente. oneroso è ingiustu ".
A FINE
"In cunsiderà a natura salvavita di a droga, l'Autorità – leghje a nota – hà cunsideratu l'offisa assai seriu è hà impostu una multa di circa 3,5 milioni d'euros à Leadiant.
À a fine di un'inchiesta cumplessa, hè apparsu chì l'abusu fattu hè u risultatu d'una strategia articulata – cuncepita da u gruppu parechji anni prima è perseguita intenzionalmente – è chì hè stata ancu realizata per un cumpurtamentu dilatori è ostruttivu da parte di Leadiant a prucedura di negoziazione di u prezzu di rimborsu di a droga cù AIFA ".
INVESTIGAZIONI IN PROGRESS
Cumportamenti simili in relazione à e pulitiche di prezzi implementate da a cumpagnia dominante in altri Stati Membri di l'Unione Europea per a vendita di Chenodeoxycholic Acid Leadiant, l'Antitrust hà dettu, sò stati – o sò sempre – sottumessi à investigazioni da l'autorità regulatori. l'Olanda è a Spagna.
Questa hè una traduzzione automatica da a lingua italiana di un post publicatu in StartMag à l’URL https://www.startmag.it/sanita/maxi-multa-antitrust-a-leadiant-su-farmaco-salvavita/ u Tue, 31 May 2022 11:10:16 +0000.