Molnupiravir è Paxlovid, tuttu nantu à Merck è Pfizer pilule anti Covid
Ciò chì hè cunnisciutu di e pillole anti Covid (Molnupiravir è Paxlovid) da Merck è Pfizer.
Pfizer hà prisentatu a so pillola antivirale sperimentale chì, secondu a cumpagnia, riduce u risicu di cuntrazione di Covid in una forma severa di 89% è dunque e probabilità di hospitalizazione o di morte trà l'adulti. I risultati parevanu superà quelli di a droga di Merck fatta in America, Reuters scrive .
L'antivirali sò medicini utilizati per trattà a gripe è, se pigliati prestu, ponu riduce i sintomi, a durata di a malatia è e cumplicazioni di l'influenza. Paxlovid contrasta una enzima chì u coronavirus hà bisognu di riplicà rallentendu l'attività di a proteasi SARS-CoV-2-3CL.
U RU MOVE
L'agenzia britannica di droga hà appruvatu molnupiravir, a prima pillola anti Covid, fatta da u giant americanu Merck Sharp & Dohme (MSD), in cullaburazione cù Ridgeback Biotherapeutics. Downing Street u mese passatu hà annunziatu un accordu per cumprà 480 000 dosi, dopu chì un studiu clinicu in i Stati Uniti hà dimustratu chì un cursu di cinque ghjorni hà dimezzatu u risicu di l'uspitalisazione o di a morte per i pazienti à risicu.
PRIMA CONSEGNA
U Regnu Unitu, chì hè u primu paese in u mondu à avè autorizatu l'usu di a droga, secondu u Guardian , riceverà quasi una mità di milione di dosi in pochi ghjorni, da a mità di nuvembre.
U secretariu di a Salute, Sajid Javid, hà dettu chì a decisione hà marcatu un "ghjornu storicu" postu chì rapprisenta un passu decisivu in avanti "per i più vulnerabili è immunosuppressi, chì prestu puderanu riceve stu trattamentu innovativu".
COME FUNZIONA A MERCK PILL ?
Molnupiravir, a prima droga antivirale orale per trattà a malatia causata da Sars-Cov-2, interferisce cù a capacità di riplicà u virus. Hè pensatu per intruduce errori in u codice geneticu di u virus, prevenendu a duplicazione è cusì riducendu u risicu di causà malatie seriu.
Inoltre, a droga ùn affetta micca a proteina spike altamente mutagena di u virus, è questu duverebbe dunque guarantisci una efficacità constante, indipendentemente da e varianti.
QUANDU hè megliu per dà?
Perchè a droga hè più efficace quandu hè datu in i primi fasi di l'infezzione, l'Agenzia Reguladora di i Medicini è i Prodotti Sanitari (MHRA) ricumanda di aduprà u più prestu pussibule dopu una prova positiva per Covid è in cinque ghjorni dopu l'iniziu di i sintomi.
À CHI SERÀ DATA ?
A priorità serà data à i pazienti anziani è quelli cun vulnerabilità particulare, cum'è in u casu di e persone immunosuppresse. A droga pò esse prescritta à tutti quelli chì teste pusitivu è hà almenu un fattore di risicu per u sviluppu di una malatia seria, cum'è l'obesità, a diabetes mellitus è a malatia di u cori. A pillola, dicenu l'esperti, deve esse pigliata quattru volte à ghjornu per cinque ghjorni, in casa, senza bisognu di hospitalizazione o amministrazione sottu a vigilazione medica vigilante. Tuttavia, u Guardian scrive, a droga serà inizialmente amministrata à i pazienti attraversu un studiu naziunale gestitu da u Serviziu Naziunale di Salute (NHS).
DOSSIER PAXLOVID
Paxlovid, u trattamentu antivirale orale contr'à Covid-19 sviluppatu da u giant farmaceuticu Pfizer, pare esse capace di riduce u risicu di hospitalizazione o morte da SARS-CoV-2 da 89% in i sughjetti cunsiderati più vulnerabili.
A co-amministrazione cù una dosa bassa di ritonavir, una droga antiretrovirale, aiuta à rallentà u metabolismu di l'ingredientu attivu in Paxlovid, chì permette di stà attivu in u corpu per periodi più longu. Pfizer hà riportatu i risultati di a prova clinica Fase 2/3 di a droga. U studiu, EPIC-HR (Valutazione di l'Inibizione di Proteasi per Covid-19 in Pazienti à Rischiu Altu), hè statu realizatu nantu à un campionu di pazienti adulti non hospitalizati chì anu testatu pusitivu per a nova infezione da coronavirus è cunzidiratu à altu risicu per un severu. cursu di a malatia. L'analisi hà dimustratu un risicu di 89% diminuitu di hospitalizazione è di morte per qualsiasi causa ligata à Covid-19 in i sughjetti chì anu ricevutu Paxlovid paragunatu à u gruppu di cuntrollu.
I NUMERI
U 0,8% di i participanti chì anu ricevutu a droga sò stati hospitalizzati in 28 ghjorni di l'amministrazione, cumparatu cù u 7% di quelli chì anu pigliatu placebo. Da u ghjornu 28, i scientisti raportanu, nisuna morte hè stata rappurtata trà quelli chì anu ricivutu Paxlovid, mentre chì 10 pazienti assuciati à placebo sò morti per via di cumplicazioni. A dirigenza superiore di a cumpagnia sottolinea l'impegnu di furnisce tutte e dati di u travagliu à l'Amministrazione di l'Alimentazione è di a Drug per dumandà l'approvazione di a droga antiCovid orale.
Accuminciatu in settembre 2021, u prucessu clinicu hà valutatu e dati da 1,219 adulti, da l'America di u Nordu è di u Sud, l'Europa, l'Africa è l'Asia, chì anu testatu pusitivu per a nova infezione da coronavirus è carattarizatu da almenu una cundizione assuciata à un risicu più altu di sviluppà complicazioni. I participanti anu ricevutu o Paxlovid o un placebo per via orale ogni 12 ore per cinque ghjorni. U 19 è u 21 per centu di quelli chì piglianu a droga o placebo, rispettivamente, anu riportatu effetti secundari, a maiò parte di i quali eranu ligeri.
TERAPIA SPERIMENTALE
Paxlovid, spieganu l'esperti, hè una terapia antivirale sperimentale cù un inhibitore di proteasi SARS-CoV-2, pensata per esse amministrata per via orale in modu chì pò esse prescritta à u primu signu d'infezzione o cun esposizione cunnisciuta à u patogenu.
Questu puderia limità u risicu di corsi serii chì puderanu purtari à l'uspidale o a morte. A droga contrasta l'attività di a proteasi SARS-CoV-2-3CL, una enzima chì u coronavirus hà bisognu di riplicà. A co-amministrazione cù una dosa bassa di ritonavir, una droga antiretrovirale, aiuta à rallentà u metabolismu di l'ingredientu attivu in Paxlovid, chì permette di stà attivu in u corpu per periodi più longu. Pfizer hà iniziatu a Fase 2/3 per valutà l'efficacità è a sicurità di u trattamentu in i pazienti cun un diagnosticu cunfirmatu di infezione SARS-CoV-2.
"I risichi è l'incertezze di sti dati – scrivite i scientisti, cum'è sottolineatu da una analisi prufonda di l' Agi – puderanu cambià i risultati finali, cum'è u prufilu di efficacità, sicurezza è tollerabilità osservatu finu à a data, ma per avà i dati preliminari. sò assai incoraggianti ".
L'ANALISI DI BASSETTI
Cumu funziona i novi antivirali? Matteo Bassetti (direttore di a Clinica di Malattie Infettive à l'Ospedale San Martinu di Genova è prufessore à l'Università) hà rispostu à u Corriere della Sera : "Una premessa: avemu digià usatu un antivirale cunnisciutu, remdesivir, in i malati di l'ospitale, amministratu per goutte: riduce. mortalità è cumplicazioni. Sti novi, invece, sò pasticchi chì ponu esse amministrati per bocca. È ancu in casa. Molnupiravir, pruduciutu da a cumpagnia americana Merck, pò riduce l'uspitalisazioni di 50% in e persone chì u piglianu quandu anu sintomi di Covid, certificati da un tampone moleculare. Ma l'interessante hè chì sta droga funziona ancu quandu i sintomi sò ligati à a gripe ".
Questa hè una traduzzione automatica da a lingua italiana di un post publicatu in StartMag à l’URL https://www.startmag.it/sanita/molnupiravir-e-paxlovid-pillole-anti-covid/ u Sat, 06 Nov 2021 09:39:10 +0000.