L’ufficiali americani ùn cuncede micca una surviglianza attiva nantu à l’effetti à longu andà di i vaccini COVID-19

Scritta da Megan Redshaw via The Epoch Times (enfasi nostra),

In una audizione di u 15 di ferraghju da u Subcomitatu Selezzione nantu à a Pandemia di Coronavirus , i funzionari sanitari di i Stati Uniti anu sbulicatu una quistione quandu anu dumandatu se l'Amministrazione di l'Alimentazione è di Drug (FDA) di i Stati Uniti conduce attivamente una sorveglianza di sicurezza estesa nantu à quelli chì anu ricevutu i primi vaccini COVID-19. .

(Selezziunà u Subcomitatu nantu à a Pandemia di Coronavirus, Screenshot via The Epoch Times)

Rep. Nicole Malliotakis (RN.Y.) dumandò à u duttore Peter Marks, direttore di u Centru di Evaluazione è Ricerca Biologica di a FDA, se a FDA faci una surviglianza attiva è se ci sò marcatori specifichi di salute chì studianu chì ponu signalà tendenze. esigendu più inchiesta.

"Ogni volta chì attraversemu è facemu a surviglianza di sicurità, ripartemu, è torna à 2020. In certi casi induve cerchemu certe cose, pudemu usà una finestra diversa, ma in verità, duvemu guardà da u principiu di u periodu di surviglianza. Puderaghju turnà à u duttore Jernigan perchè pò parlà per CDC [Centri per u Controlu è a Prevenzione di Malattie] in questu sensu ", disse u duttore Marks.

"Allora in quantu à a miocardite, avemu certamente monitoratu u prublema cù diversi sistemi di dati diffirenti. Pensu chì i dati più recenti dimustranu veramente chì avete circa ottu volte menu probabilità di avè miocardite se site vaccinatu cumparatu cù quelli chì ùn sò micca vaccinati ", u duttore Daniel Jernigan, direttore di u Centru Naziunale per e Malattie Infettive Emergente è Zoonotiche. u CDC hà rispostu.

U Rep Malliotakis hà dettu à Jernigan chì vulia sapè di "tuttu", micca solu miocardite.

U duttore Jerrigan li dumandò di ripetiri a quistione, è hà dumandatu di novu se a FDA facia una vigilanza di sicurezza estesa nantu à i primi destinatari di vaccini COVID-19.

" A maiò parte di i rapporti chì avemu avutu di avvenimenti avversi sò in e poche settimane dopu a vaccinazione", disse Jernigan. In quantu à u monitoraghju di questi cù u tempu, Jernigan hà dettu chì l'agenzia hà sistemi di "efficacità di a vacuna" in u CDC.

Nè Jernigan nè Marks anu riferitu à alcuna iniziativa di sorveglianza attiva intrapresa da e so agenzie per monitorà e persone chì anu ricevutu i vaccini originali COVID-19 per effetti di salute à longu andà.

" Ùn ci hè micca un sistema in piazza per a vigilazione di a sicura di vaccina à longu andà in questu paese ", a Sra Liz Willner, fundatore di OpenVAERS , hà dettu à The Epoch Times.

"A FDA è CDC ùn cercanu micca attivamente signali di sicurità. Ùn anu micca truvatu a miocardite o a trombosi cù u sindromu di trombocitopenia chì hà purtatu à a retirazzione di a vacuna J&J COVID – sti signali sò stati scuperti da l' Agenzia Europea di i Medicini . U Vaccine Safety Datalink ùn hà mai corroboratu alcun signali di sicurezza di vaccina, cumpresa a miocardite, perchè ùn pudete truvà micca ciò chì ùn cercate ", hà aghjustatu.

Sicondu u CDC, u Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) hè un sistema di rapportu passivu cogestionatu da a FDA è u CDC chì si basa in individui per mandà rapporti di e so sperienze à l'agenzii. Ùn hè micca pensatu per determinà se una vacuna hà causatu una cundizione di salute. U Vaccine Safety Datalink usa dati elettronichi di salute da i siti participanti per monitorà è valutà a sicurità di i vaccini è ùn hè micca dispunibule per u publicu.

À un certu puntu durante l'audizione, u duttore Marks hè statu dumandatu se i vaccini COVID-19 anu risultatu in un aumentu di i cancers è se i "canceri turbo" sò reali.

" Sò un oncologu hematologu chì hè certificatu da u cunsigliu. Ùn sò micca ciò chì hè un cancru turbo. Era un termu chì hè stata utilizata prima in un documentu in esperimenti di u mouse chì descrizanu una risposta inflamatoria ", disse u duttore Marks. "Ùn avemu micca rilevatu alcun aumentu di i cancers cù i vaccini COVID-19".

L'inchiesta era parte di una longa fila di interrogazioni per esaminà a vigilazione post-marketing di u guvernu di a sicurezza di a vacuna COVID-19 è u prucessu per l'adjudicazione di richieste di compensazione.

U direttore di a FDA, u duttore Peter Marks, hà dettu chì anu pruvatu à esse preparatu per i rapporti chì puderanu entre in VAERS, ma anu ricevutu una "tremenda" avalanche di rapporti di eventi avversi dopu chì i vaccini COVID-19 sò stati liberati.