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“Grade-A Gaslighting”: FDA dice chì a Campagna Anti-Ivermectin era “Solu una Raccomandazione”

"Grade-A Gaslighting": FDA dice chì a Campagna Anti-Ivermectin era "Solu una Raccomandazione"

L'Amministrazione di l'Alimentazione è di a Drug (FDA) di i Stati Uniti, chì si burlò di l'Americani per avè pigliatu Ivermectin per trattà Covid-19, avà dice chì a so campagna dicendu à e persone di "pietà" di piglià era informale è solu una raccomandazione , secondu un argumentu fattu da l'avucati di u guvernu durante una recente udienza.

" I dichjarazioni citati ùn eranu micca direttive. Ùn eranu micca obligatorii. Eranu raccomandazioni. Dicenu ciò chì i partiti duveranu fà. Dicenu, per esempiu, perchè ùn deve micca piglià ivermectin per trattà COVID-19. Ùn anu micca dettu chì ùn pudete micca fà. "Ùn hà micca dettu chì hè pruibitu o illegale. Ùn anu micca dettu ancu chì i medichi ùn ponu micca prescrive ivermectin ", Isaac Belfer, unu di l'avucati, hà dettu à a corte durante l'audizione di u 1 di nuvembre in federale. tribunale in Texas secondu l' Epoch Times .

"Usanu una lingua informale, questu hè veru", Belfer cuntinuò, aghjustendu "hè cunversazione ma micca obligatoriu".

Eppuru, in 2021, a FDA hà criatu una pagina web intitulata "Perchè ùn avete micca aduprà l'ivermectina per trattà o prevene COVID-19", prima di tweetà: "Ùn site micca un cavallu. Ùn site micca una vacca. Seriu, tutti. Stop it."

Una seconda campagna di Twitter hà dichjaratu: "Mantene i vostri cavalli, tutti. Ivermectin pò esse in tendenza, ma ùn hè ancu micca autorizatu o appruvatu per trattà COVID-19".

In una pagina separata nutata da u Times , a FDA hà dettu : "Q: Deve piglià ivermectina per prevene o trattà COVID-19? A: Innò.

Jared Kelson, un avucatu chì rapprisenta l'attori, hà dettu à a corte durante l'udienza chì quella dichjarazione informale "ùn spiega micca a lingua chì anu utilizatu in realtà: "Stop it". Stop it with the ivermectin.' ".

L'azzioni di a FDA "trasmettenu chjaramente chì questu ùn hè micca un modu accettabile per trattà questi pazienti" , hà sustinutu.

L'attori in u casu includenu u duttore Paul Marik , chì hà cuminciatu à utilizà l'ivermectina in u so protocolu di trattamentu COVID-19 in 2020 mentre era capu di medicina pulmonaria è critica in a Eastern Virginia Medical School è direttore di l'unità di terapia intensiva in Sentara Norfolk General Hospital. .

Dopu à e dichjarazioni di a FDA, Marik hè statu dettu di caccià u protokollu da i servitori di a scola mentre Sentara hà emessu un memorandum à l'uspitali dicendu di cessà di utilizà ivermectin contr'à COVID-19, cù una citazione à a FDA. – Epoche

Cum'è Justin Heart, autore di " Gone Viral ", nota, a FDA face avà qualchì "gradu A gaslighting".

Stu antiparassitariu largamente prescrittu chì hè ancu utilizatu in i cavalli hà dimustratu una efficacità massiva in u mondu sanu in u trattamentu di i casi lievi è moderati di Covid-19, più cum'è profilatticu. A pruvincia di l'Uttar Pradesh in India, cù una pupulazione di più di 200 milioni, dice chì l'usu precoce generalizatu di Ivermectin "hà aiutatu à mantene a positività [è] i morti bassi".

( fonte , 12 di maghju di u 2021)

Separatamente, ci sò stati parechji studii finanziati da u guvernu indianu, principalmente realizatu attraversu u so più grande guvernu. Università Medica Publica (AIIMS).

  • U rolu di l'ivermectin in a prevenzione di l'infezione SARS-CoV-2 trà i travagliadori sanitari in India: Un studiu di cuntrollu di casu cuncordatu ( fonte )

Conclusioni : A profilassi di ivermectin in duie dosi à una dosa di 300 μg / kg cù un intervallu di 72 ore hè stata assuciata cù una riduzione di 73% di l'infezione SARS-CoV-2 trà i travagliadori sanitari per u mesi dopu .

  • L'ivermectina cum'è trattamentu potenziale per COVID-19 da lieve à moderatu – Un prucessu randomizatu cuntrullatu da placebo in doppia ceca ( fonte )

Conclusioni: Ùn ci era micca differenza in u risultatu primariu, vale à dì u status negativu di RT-PCR in u ghjornu 6 di l'admission cù l'usu di ivermectin. Tuttavia, una proporzione significativamente più altu di i pazienti sò stati liberati vivi da l'uspidale quandu anu ricevutu ivermectin .

  • Rapportu di ricerca clinica Ivermectin in cumbinazione cù doxiciclina per u trattamentu di i sintomi di COVID-19: un prucessu randomizatu ( fonte , randomizatu in doppiu cieco, rivedutu da i pari)

Discussione: In u presente studiu, i pazienti cun infezione lieve o moderata da COVID-19 trattati cù ivermectin in cumbinazione cù doxiciclina sò generalmente recuperati 2 ghjorni prima di quelli trattati cù placebo . A proporzione di pazienti chì rispondenu in 7 ghjorni di trattamentu era significativamente più altu in u gruppu di trattamentu cà in u gruppu placebo. A proporzioni di i pazienti chì si sò stati sintomatichi dopu à 12 ghjorni di malatia è chì anu sperimentatu a progressione di a malatia eranu significativamente più bassi in u gruppu di trattamentu cà in u gruppu placebo.

Eccu più studii umani da altri paesi nantu à u "vermifugu di cavallu" :
Peru:
  • Forti riduzioni in i morti di i casi di COVID-19 è i morti eccessivi in ​​u Perù in cunghjunzione di u tempu strettu, Statu Per Statu, cù Trattamenti Ivermectin ( fonte , peer-reviewed, Università di Toronto , Università EAFIT)

Per i 24 stati cù trattamentu IVM precoce (è Lima), i morti eccessivi anu cascatu 59% (25%) à + 30 ghjorni è 75% (25%) à + 45 ghjorni dopu à u ghjornu di u piccu morti . I casi fatali sò ancu calati drasticamente in tutti i stati, eccettu Lima

Spagna:
  • L'effettu di u trattamentu precoce cù ivermectin nantu à a carica virali, i sintomi è a risposta umorale in i pazienti cun COVID-19 micca severu: Un prucessu clinicu pilotu, doppia cieca, cuntrullatu da placebo, randomizatu ( fonte , Università di Barcellona , ​​riveduta da i pari)

Findings : I Pacienti in u gruppu di ivermectin ricuperu prima da iposmia / anosmia (76 versus 158 pazienti-ghjornu; p <0.001) .

Bengladesh:

  • Un studiu comparativu nantu à Ivermectin-Doxycycline è Hydroxychloroquine- Terapia di azitromicina nantu à i pazienti COVID-19 ( fonte – riveduta da i pari, ma micca finanziata da u guvernu)

Conclusioni : Sicondu u nostru studiu, a terapia cumminata Ivermectin-Doxycycline hà un sollievu sintomaticu megliu, una durata di ricuperazione accurtata, menu effetti avversi, è un cumplimentu superiore di u paziente cumparatu cù l'Hydroxychloroquine- A combinazione di azitromicina. Basatu nantu à i risultati di stu studiu, a cumminazzioni Ivermectin-Doxycycline hè una scelta superiore per trattà i pazienti cù a malatia COVID-19 da lieve à moderata .

  • Un cursu di cinque ghjorni di ivermectin per u trattamentu di COVID-19 pò riduce a durata di a malatia ( fonte , doppia cieca riveduta da i pari, randomizzata, ancu s'ellu hè una piccula dimensione di mostra)

Discussione : Un cursu di 5 ghjorni di ivermectin hà risultatu in una liberazione anticipata di u virus cumparatu cù u placebo (p = 0,005), chì indica chì l'intervenzione precoce cù questu agentu pò limità a replicazione virali in l'ospiti. In u gruppu di ivermectin di 5 ghjorni, ci era una caduta significativa in CRP è LDH da u ghjornu 7, chì sò indicatori di gravità di a malatia.

Intantu , Ci sò attualmente 86 prucessi clinichi in corso o finiti nantu à Ivermectin in u mondu.

Drumroll …

Tyler Durden Lun, 21/11/2022 – 16:40

Questa hè una traduzzione automatica da l’inglese di un post publicatu nantu à ZeroHedge à l’URL https://www.zerohedge.com/political/grade-gaslighting-fda-says-anti-ivermectin-campaign-was-just-recommendation u Mon, 21 Nov 2022 21:40:00 +0000.