Ghjallu nantu à u vaccinu Astrazeneca / Irbm anti Covid: tituli di Conte, dubbi americani
Vaccinu Astrazeneca anti Covid: annunziu di Conte, e parolle di Di Lorenzo (Irbm) è u stagnu di i Stati Uniti (a Food and Drug Administration hà dumandatu altre investigazioni per ripiglià a sperimentazione dopu l'arrestu)
Secunnu u Primu Ministru Giuseppe Conte, e prime dosi di vaccinu Astrazeneca devenu ghjunghje à u principiu di Dicembre. Calculi chì ponu esse definiti plausibili secondu Piero Di Lorenzo, CEO è presidente di Irbm, a sucietà italiana chì hà collaboratu à u sviluppu di u vaccinu per Astrazeneca .
Ma a verità hè chì in i Stati Uniti, u prucessu di vaccinazione hè sempre firmatu dopu chì un vuluntariu in u prucessu di prucessu britannicu hà presentatu una reazione avversa seria.
E PAROLLE DI GIUSEPPE CONTE
Cuminciamu cù l'ipotesi di Conte. "Se l'ultime tappe di preparazione di u vaccinu Oxford-Pomezia (pruduttu da Astrazeneca, ed. ) Sò compie in e settimane à vene, e prime dosi seranu dispunibili à principiu di dicembre", hà dettu u primu ministru , intervistatu per l'ultimu libru. da Bruno Vespa.
"Digià à u principiu averemu i primi dui o trè milioni di dosi – Conte specificatu – altri milioni ghjunghjeranu pocu dopu. A Cummissione Europea hà incaricatu Astrazeneca è altre imprese di parechje centinaie di millioni di dosi. Pensu chì per cuntene cumpletamente a pandemia duveremu aspettà quantunque a prossima primavera ».
I PAROLI DI DI LORENZU
I calculi di Conte ùn sò micca cusì strani, secondu Piero Di Lorenzo, CEO è presidente di Irbm, una sucietà chì hà collaboratu cù l'Istitutu Jenner di l'Università di Oxford per sviluppà u vaccinu chì serà pruduttu da Astrazeneca.
"Se ùn esistenu micca prublemi improvvisi, hè ragiunevule pensà chì a fase di u prucessu clinicu pò esse cumpletata da a fini di nuvembre o à u principiu di dicembre", hà dettu Di Lorenzo, in una intervista cù Financialounge.com , senza nigà e parolle di Conte.
"Ùn sò sicuramente micca quellu chì deve validà una dichjarazione da u Primu Ministru, ciò chì dice hè oru puru per mè – hà dettu Di Lorenzo – ma per ciò chì mi riguarda ripete chì, se ùn si presentanu prublemi improvvisi, hè ragiunevule pensà chì a fase clinica di sperimentazione pò esse compie à a fine di nuvembre o à u principiu di dicembre ".
PALLA À L'EMA
Una volta finita a fase di vaccinazione, toccherà à EMA, l'agenzia europea per a droga, "l'eventuale validazione", hà dettu Di Lorenzo. Una volta ottenuta l'approvazione di l'EMA, u vaccinu serà ovviamente pruduttu è distribuitu à larga scala.
"A distribuzione glubale ùn hè micca pruibitiva perchè un ghjucadore cum'è AstraZeneca hà a capacità di pruduce 2 miliardi di dosi da ghjugnu 2021 è hà digià principiatu à fabricà dosi per un paghju di mesi", hà dettu Di Lorenzo.
E DOSI DA INDIRIZZÀ À L'UE
Facendu un coppiu di calculi, dunque, in Europa 15-20 milioni di dosi puderianu ghjunghje à a fine di l'annu è in Italia, chì averà bisognu di circa 70 milioni di dosi, 2-3 milioni puderebbenu ghjunghje.
"Dapoi ghjennaghju avemu travagliatu u ventre à a terra, avemu a furtuna di avè ricerche femine chì, in più di esse particulari boni, sò assai disposti. U nostru secretu? Per travaglià duru è ancu avè un pocu di furtuna, perchè senza unu di i dui ùn puderete andà in ogni locu. Dittu chistu, sò fieru chì una sucietà italiana sia in prima linea di stu prughjettu, ancu se sò cunvintu chì a scienza ùn hè micca taliana, britannica o americana, ma hè un assetu globale ", hà dettu Di Lorenzo.
I SUA È U STOP (DI novu) À L'ESPERIMENTAZIONE
Ma s'ella hè vera chì a scenza ùn hà bandera, hè ancu vera chì l'America ùn hà ancu ripresu a sperimentazione di Astrazeneca, chì in i Stati Uniti implica 30.000 vuluntarii. U prucessu, dopu l'arrestu u 6 di settembre, per via di una reazzione avversa da una donna di u prucessu britannicu , hà ripresu dopu à qualchì settimana in u restu di u mondu, ma l'Alimentazione è l'Amministrazione di a Droga anu dumandatu altre investigazioni.
A revisione da parte di l'autorità statunitense duveria esse compia è e prove devenu ripiglià sta settimana.
ROBERTA VILLA: A FDA VU VE VEDE CHIARI
È di l'arrestu di a sperimentazione di u vaccinu Astrazeneca, hà ancu menzionatu a divulgatrice scientifica Roberta Villa, chì hà parlatu à Omnibus , un prugramma guidatu da Alessandra Sardoni.
«U vaccinu Astrazeneca, chì hè statu riservatu in un gran numaru di dosi da l'Italia, hà avutu un singhjottu. È ùn sò micca perchè in Italia ùn si dice micca chì u prucessu in i Stati Uniti ùn hè micca ripresu, perchè l'Alimentazione è a Drug Administration ùn sò micca cunvinte chì l'incidentu hè statu clarificatu ", hà dettu Villa.
VILLA: Ùn PUDEMU CONOSCE EFFICACIA REALE
"Ùn pudemu ancu cunnosce l'efficacità di u vaccinu", aghjusta Roberta Villa.
«Ciò chì hè misuratu avà hè a capacità di i vaccini di riduce u numeru di casi gravi. Micca da bluccà a trasmissione di u virus. I vaccini ùn permetteranu micca di riduce o di eliminà e misure da mette in opera ", spiega Villa, dicendu chì" Supponemu chì u megliu vaccinu pussibule ghjunghjerà o in ogni casu un vaccinu eccellente ", ma chì" i studii ùn sò ancu stati compii. fase 3, quelli chì mostranu l'efficacità di a droga ".
"In dicembre, nunda serà amministratu", hè cunvintu l'espertu, chì spera chì "l'agenzie di regulazione sò libere di cuntà solu nantu à i dati" è ricevenu "nisuna pressione".
Questa hè una traduzzione automatica da a lingua italiana di un post publicatu in StartMag à l’URL https://www.startmag.it/sanita/giallo-sul-vaccino-astrazeneca-irbm-anti-covid-le-sicurezze-di-conte-i-dubbi-usa/ u Wed, 21 Oct 2020 14:54:21 +0000.