Florida Per Permettà à i Medici di Utilizà Drogi Off-Label per u Trattamentu Precoce di COVID-19

Scrittu da Meiling Lee via The Epoch Times (enfasi nostra),

E droghe ripurtate chì sò state dimustrate per prevene o trattà COVID-19 ponu esse prescritte da i medichi, u Dipartimentu di Salute di Florida hà dettu in a so nova guida COVID-19 per i pratichi di salute.

A guida , publicata u 24 di ferraghju, dice chì i pratichi di l'assistenza sanitaria sò incuraghjiti à furnisce un trattamentu precoce per i pazienti COVID-19 cù droghe generiche appruvate federale chì trovanu chì funzionanu . Hè in più di i trattamenti ambulatoriali accordati l'usu di l'autorizazione d'urgenza (EUA) per e persone à risicu di sviluppà una malatia seria.

"Quandu ricumandemu l'opzioni di trattamentu COVID-19 per i bisogni individuali di cura di a salute di i pazienti, i medichi anu da esercitarà u so ghjudiziu clinicu individuale è a so cumpetenza basatu annantu à i bisogni è e preferenze di i so pazienti", dice a guida. "Queste opzioni ponu include trattamenti emergenti sustinuti da evidenza di qualità, cun accunsentu infurmatu di u paziente appropritatu, cumpresu l'usu off-label o cum'è parte di un prucessu clinicu".

A nova guida hè un sforzu di u guvernu republicanu Ron DeSantis per offre à i pratichi di a salute a prutezzione di i prucessi . Ellu disse chì hè impurtante per i medichi di pudè avè accessu à sti droghe.

" Vulemu chì e persone ponu avè u dirittu di accede à sti medicazione, soprattuttu s'ellu si trovanu in una situazione induve nunda di più hà travagliatu ", DeSantis hà dettu in un video chì annuncia i novi cambiamenti à a guida COVID-19.

A guida dice ancu chì i medichi ponu fà un rapportu à l'Agenzia per l'Amministrazione di l'Assistenza Sanitaria se u so ospedale li impedisce di trattà i so pazienti chì volenu pruvà certi medicazione micca cunsigliatu da l'agenzii federali di salute.

"Allora avà i medichi chì praticanu a medicina in u modu chì pensanu chì hè più appropritatu per i so pazienti, quandu ricevenu spinta da l'uspitali, avemu una strada per elli à presentà una lagnanza cù a nostra Agenzia per l'Amministrazione di l'Assistenza Sanitaria ", hà dettu u Chirurgu Generale di Florida. U duttore Ghjiseppu Ladapo.

A Florida hè u primu è l'unicu statu per andà contr'à a raccomandazione di i Centri per a Prevenzione è a Prevenzione ( CDC ) di stà in casa è andendu solu in u dipartimentu d'emergenza quandu i sintomi diventanu severi, salvu chì l'individuu hè in altu risicu, allora ponu esse eligibili per trattamentu cù un anticorpu antivirale o monoclonale autorizatu.

U CDC ùn hà micca rispostu à una dumanda di The Epoch Times per cummentarii.

U duttore Pierre Kory, presidente è co-chief medical chief officer di Front Line COVID-19 Critical Care Alliance (FLCCC), dichjara chì parechje persone sò morte inutilmente durante a pandemia, postu chì COVID-19 hè una malatia trattabile. Ellu hà dettu ancu chì ùn hà micca sensu chì u guvernu cuntinueghja à fucalizza solu nantu à spinghje i vaccini.

" Sapemu chì ci sò stati centinaie di millaie di morti in i Stati Uniti è tuttu per una malatia trattabile", Kory hà dettu in un panel di discussione nantu à COVID-19.

"Avemu identificatu trattamenti efficaci, per avà dui anni, è quelli trattamenti efficaci chì sò largamente dispunibuli [droghe] repurposed generici, cuntinueghjanu à aumentà. Eppuru, simu sempre pruvatu à vaccinà e persone cun una vacuna di 2 anni contr'à una variante Omicron, chì hè assulutamente assurdu ", aghjunse.

Da marzu 2020, i medichi di FLCCC Alliance anu sviluppatu un protokollu di trattamentu COVID-19 per i pazienti hospitalizzati, aghjunghjendu dopu u protokollu I-MASK+ , utilizendu ivermectina cum'è medicazione core per a prevenzione è u trattamentu precoce di COVID-19 in uttrovi 2020.

Kory hà ancu dichjaratu chì i farmaci antivirali EUA per u trattamentu precoce di COVID-19 sò tossichi.

"Semu sempre perpetuendu sti cuntrolli di cumpagnie farmaceutiche novelle tossiche cum'è Paxlovid è molnupiravir. Molnupiravir ùn funziona micca è Paxlovid hè velenoso ", disse Kory.

Paxlovid pò esse fatale quandu hè pigliatu cù medicazione cumuni, cum'è diluenti di sangue, statins, è certi antidipressanti. Un cumpunente di Paxlovid impedisce a rottura di altre droghe chì portanu à un livellu aumentatu di sti droghe chì causanu effetti tossichi.

Ci hè ancu preoccupazione chì COVID-19 pò sviluppà resistenza à e droghe antivirali perchè ognunu attacca solu una parte di u virus invece di più fronti cum'è u so cuncurrente appruvatu federale, ivermectin.

Per un antivirale per eliminà cù successu Covid-19, deve mira à "duie pezzi chjave di a machina biologica di un virus, una polimerasi è una proteasi, tramindui essenziali per a replicazione virali", secondu un articulu in Nature .

Molnupiravir, sviluppatu da Merck è Ridgeback Biotherapeutics, mira solu l'RNA polimerasi, mentre chì Paxlovid di Pfizer inibisce solu a proteasi principale di u virus.

Per un cursu di trattamentu di 5 ghjorni, custituitu di dui pilules per ghjornu, u molnupiravir costa u guvernu di i Stati Uniti $ 530 è $ 700 per Paxlovid. Mentre chì l'ivermectin custa quant'è $ 29,72 è finu à $ 93,77 per 20 pasticchi, secondu GoodRx .

In un rapportu ( pdf ) esaminendu i trattamenti ambulatoriali per COVID-19 da l'Istitutu per a Revisione Clinica è Ecunomica (ICER), una urganizazione di ricerca di i prezzi di droghe, l'autori anu suscitatu preoccupazioni annantu à l'efficacità è a sicurezza di e droghe per mancanza di longa durata. – dati à termine.

"Mentre i prucessi clinichi di tutti i quattru agenti [Paxlovid, molunupiravir, u trattamentu di l'anticorpi monoclonali sotrovimab è fluvoxamine chì aspetta un EUA] dimustranu benefici statisticamente significativi di u trattamentu, ci resta una incertezza sustanziale in quantu à l'efficacità comparativa di ogni droga in u currentu. U paisaghju di i Stati Uniti ", anu scrittu l'autori. "Alcune di sta incertezza hè dovuta à a natura preliminare di a basa di evidenza, chì per parechje droghe includenu solu dati chì ùn anu micca ancu avanzatu attraversu a revisione di i pari.

Anu aghjustatu: "A ghjennaghju di u 2022, l'evidenza RCT di Fase III [prova di cuntrollu randomizatu] per sotrovimab hè dispunibule solu cum'è pre-stampa (vale à dì, senza rivisione parenti) è l'evidenza per Paxlovid hè basatu annantu à u comunicatu di stampa di u fabricatore è u Scheda informativa EUA per i fornitori di assistenza sanitaria. Sta mancanza di dati rende difficiuli di valutà cumplettamente queste droghe.

"Questi prublemi sò aggravati da ogni trattamentu supportatu da solu un RCT di Fase III".

L'Food and Drug Administration (FDA) hà emessu l'autorizazione d'urgenza per u molnupiravir è Paxlovid in dicembre 2021 è ricumanda contra l'ivermectina per COVID-19. U regulatore di droghe dice chì i "modi più efficaci per limità a diffusione di COVID-19 includenu ottene una vacuna COVID-19" è "seguite l'attuale guida CDC".

Pfizer è Merck ùn anu micca rispostu à una dumanda di cummentariu à u mumentu di a publicazione.