Eccu e reazzioni avverse di i vaccini Pfizer è Moderna. Rapportu Aifa
Reazzioni Avverse di i Vaccini Pfizer è Moderna. Tutti i dettagli di u primu rapportu Aifa (Agenza Italiana di i Medici) nantu à a vigilanza di i vaccini anti Covid-19.
Dolore à u situ di iniezione, frebba, astenia / fatica, dolore di corpu. Queste sò e reazioni avverse di i vaccini anti Covid-19 amministrati in Italia, quelli di Pfizer / Biontech è Moderna.
Ci sò state 469 reazioni avverse per 100.000 dosi, secondu i dati di u primu raportu Aifa nantu à a surviglianza di i vaccini Covid-19.
RIAZZIONI NON SERIE À PFIZER E VACCINI MODERNI
I vaccini Comirnaty da Pfizer / BioNTech (autorizati u 22 Dicembre 2020 è in Italia aduprati da u 27 Dicembre 2020) è Covid-19 Vaccino Moderna (autorizati u 7 Ghjinnaghju 2021 è amministrati nantu à u nostru territoriu à partesi da u 14 Ghjennaghju), anu causatu u 92,4% reazzioni avverse micca gravi «cume u dulore in u situ di iniezione, a frebba, l'astenia / a fatica, i dolori musculari. Mal di testa, parestesia, vertigini, sonnolenza è disturbi gustativi sò stati ancu osservati cù Comirnaty, mentre chì cù u vaccinu Moderna, nausea è dolore addominale ", spiega Aifa, specificendu chì altre reazzioni lucali è u dulore articularmente diffusu eranu menu frequenti.
I dati si riferenu à u periodu trà 27 Dicembre 2020 è 26 Ghjennaghju 2021.
IN LINIA CON ESPERIMENTAZIONE
Si tratta di reazzione chì cunfermanu u prufilu di securità di sti dui vaccini mRNA è "in ligna – leghje u raportu – cù l'infurmazioni dighjà prisenti in u riassuntu di e caratteristiche di u pruduttu di i vaccini è l'analisi realizate nantu à i dati acquistati finu à avà cunfermanu u u so prufilu di sicurezza ".
RIAZIONI SERIE À I VACCINI
Ùn ci mancanu micca reazzioni serie. Queste, spiega Aifa, sò largamente "classificate cum'è" un'altra cundizione clinicamente pertinente "(circa 74%), vale à dì chì anu alertatu u sughjettu è / o u reporter senza determinà un'intervenzione specifica in un ambiente ospedaliero".
A MORTE
Ci sò stati ancu morti in u periodu analizatu. «In generale, 13 casi cù a morte da u vaccinu Comirnaty sò stati inclusi in u periodu cunsideratu, cù un percentuale di segnalazione di 0,8 / 100 000 dosi amministrate. A maiò parte di i raporti di morte cuntenenu assai informazioni, per u più dighjà prisenti à u mumentu di l'entrata in u RNF o ottenute cù richieste di seguitu. U 54% di questi casi cuncernanu i sughjetti femini è u 46% masci, cù una età media di 86,5 anni (età media: 90 anni), principalmente istituzionalizata in RSA. A distribuzione per sessu è età hè cumpatibile cù e caratteristiche demografiche di a pupulazione anziana in Italia. In tutti i casi, si tratta di sughjetti affettati da una o più patologie di basa, di natura cronica è cumplicata è sottumessi à politerapia. A morte hè accaduta à una distanza chì varieghja da qualchì ora à 12 ghjorni dopu a vaccinazione ", dice u rapportu.
I NUMERI GENERALI
Fighjendu i numeri, 7.337 rapporti sò stati segnalati nantu à un totale di 1.564.090 dosi amministrate per i dui vaccini, cun un percentuale di segnalazione di 469 per 100.000 dosi.
"A maiò parte di i raporti sò in relazione cù u vaccinu Comirnaty u più adupratu (7.294 nantu à 1.550.019 dosi amministrate)", dice u rapportu.
PIÙ RIAZZIONI AVVERSE IN E DONNE
E reazzioni più avverse sò e donne. "U percentuale di segnalazione hè di 561 / 100.000 dosi amministrate in femine è 293 / 100.000 dosi amministrate in masci, indipendentemente da a dosi è u vaccinu amministratu", spiega u rapportu.
L'età media di i sughjetti era 46,2 anni (fascia d'età 18-109 anni).
I TEMPI DI RIAZZIONI À I VACCINI
In a maiò parte di i casi, a reazione hè accaduta u listessu ghjornu cù a vaccinazione o u ghjornu dopu (circa 85% di i casi). Solu raramente hè stata ripurtata una reazione dopu à 48 ore da l'inoculazione di a droga.
E RIAZZIONI DI U VACCINU PFIZER-BIONTECH
Chì eranu e reazzioni dopu l'amministrazione di u vaccinu Pfizer-Biontech?
"A maiò parte di l'eventi riportati per u vaccinu Comirnaty sò in relazione cù a classa d'organosistema di Disordini Generali è Cundizioni di u situ di l'amministrazione è sò principalmente riprisentate da u dolore in u situ di iniezione, a frebba, l'astenia / a fatica è e reazzioni lucali, classificate cum'è non gravi in u 94% di i casi . L'eventi chì rientranu in e Patologie di u Sistema Nervosu seguitanu in ordine di frequenza, per u 91% di tippu non seriu, principalmente rappresentatu da cefalea, parestesia, vertigini, sonnolenza è disturbi gustativi è l'eventi chì cadenu trà i disordini di u sistema Musculoskeletricu è u tessutu connettivu. , 94% micca seriu, rapprisentatu principalmente da dolori musculari è articulari diffusi ", scrive u rapportu.
RIAZZIONI À U VACCINU MODERNA
Per Moderna, a maiò parte di e reazzioni avverse "si riferenu à a classa organosistemica di disordini generali è cundizioni ligati à u situ di amministrazione è sò principalmente rappresentate da febbre, astenia / fatica è dolore in u situ di iniezione chì 97% sò classificati cum'è micca severi. L'avvenimenti chì rientranu in u sistema Musculoskeletricu è i disordini di u tissutu connettivu seguitanu in ordine di frequenza, in particulare diffusa musculare è dolori articulari, classificati cum'è micca gravi in u 94% di i casi è trà i disordini Gastrointestinali, principalmente nausea è dolore addominale classificati cum'è micca gravi in 90% di i casi ".
Eccu u primu raportu Aifa nantu à a surviglianza di i vaccini Covid-19.
Questa hè una traduzzione automatica da a lingua italiana di un post publicatu in StartMag à l’URL https://www.startmag.it/sanita/ecco-le-reazioni-avverse-dei-vaccini-pfizer-e-moderna-rapporto-aifa/ u Fri, 05 Feb 2021 08:29:23 +0000.