Diversi Stati è FDA Avvisanu Di Pruvenza Rapida di "Antigene" Antigene In Casi COVID Asintomaticu

Cum'è s'ellu ùn ci era micca abbastanza cunfusione è larga malintesa intornu à Covid, i stati di Louisiana è Oregon anu avà avvertimentu contru l'usu di testi rapidi di antigeni à pocu costu in persone asintomatiche per pruvà à determinà sì sò o micca pusitivi cù coronavirus. Oh, è cusì hè a Food and Drug Administration …

L'appellu di sti test hè chì ponu esse diffusi largamente è à bon pattu, dendu l' illusione di u cuntrollu di u virus à l'individui è à l'organizazioni chì li usanu per testi rapidi di coperta.

Ma sti testi puderanu "mancà alcune infezioni chì ponu esse raccolte da analisi più costosi di u standard di l'oru, è ponu rende erroneamente risultati positivi", secondu Bloomberg .

Di conseguenza, u statu ùn raccomanda micca e prove à e persone senza sintomi, chì ùn sò micca stati esposti à qualcunu cù un test pusitivu. U Dipartimentu di Salute di a Louisiana dice ancu chì e persone chì sò sottumessi à testi d'antigeni devenu esse cuscenti di e so limitazioni.

Joseph Kanter, assistente secretariu interim per l'Uffiziu di Salute Publica di u Statu, hà dettu: "Da una parte, avemu tecnulugia è piattaforme di prova cum'è questa chì sò novi è probabilmente preziosi. È tuttu u mondu hà un interessu à fà li vene à e persone chì puderianu prufittà da elli u più prestu pussibule. D'altra parte, ùn avemu micca sempre grandi dati nantu à elli ".

L'Autorità Sanitaria di l'Oregon hà ancu avvertitu contr'à l'usu di e prove in persone asintomatiche senza esposizione cunfirmata di Covid-19.

Mark McClellan, direttore di u Centru Duke-Margolis per a Pulitica Sanitaria di l'Università Duke, hà dettu chì i testi di l'antigeni per un usu unicu rischianu a pussibilità di mancà infezioni: "Per e persone chì cercanu l'usu unicu di i testi di l'antigene Covid cum'è un modu per andà torna à a nurmalità, ùn simu micca in quella situazione avà. Si tratta di un altru stratu di prutezzione mentre circhemu di riapre è di francà u restu di a pandemia ".

Marti, a FDA hà ancu avvistatu di e prove, dicendu ch'elli ponu pruduce "risultati pusitivi sbagliati" . Case di cura è altri paràmetri di cura anu segnalatu falsi pusitivi da i test di l'antigeni, a FDA hà nutatu.

Queste avvertenze si applicanu à testi cum'è u test BinaxNOW di $ 5 di Abbot chì u guvernu US spende 750 milioni di dollari. Avà, i funziunarii di a salute di u Statu sò "di più in più preoccupati chì e persone senza sintomi sianu esaminati cun analisi di reazione in catena di polimerasi più costosi ma più affidabili".

Jeff Engel, cunsiglieru anzianu di u Cunsigliu di Statu è Epidemiuloghi Territuriali, hà dettu: "HHS hà fattu questu acquistu senza alcunu studiu nantu à l'usu novu in u quale stanu sparghjendu questi testi. Pensu chì sia trascurante".

Hè ancu unu di i ricordi infiniti chì u guvernu ùn hè micca solu un reper
toriu repugnante di a capitale di l'altri populi, ma hè ancu sfracicatu salvaticamente in u tentativu di cuntrullà un virus chì casualmente si face strada in u globu, indipendentemente da quali misure preventive pigliamu.

Brett Giroir, ufficiale di a HHS, hà rispostu: "Sostenemu e prove asintomatiche aduprate. Hè l'unicu modu chì avete da schermà milioni di persone à u mese ".

Abbot hà rispostu: "Pruvenzi rapidi diffusi è accessibili di l'antigeni rapidi aiutanu à rallentà a diffusione di u virus, è testi cum'è BinaxNOW, quandu sò usati cum'è previsti, ponu rilevà quelli chì sò più probabili di esse infettivi."