Covid, questu hè quantu è perchè l’America scumette nantu à l’antivirali
I Stati Uniti investeranu più di 3 miliardi di dollari in u sviluppu di l'antivirali Covid-19
L'amministrazione di Biden investirà più di 3 miliardi di dollari in u sviluppu è a fabricazione di pillole antivirali per trattà u coronavirus, hà dettu ghjovi u Dipartimentu di a Salute è di i Servizi Umani.
"I novi antivirali chì prevenenu e malatie gravi è a morte, in particulare i medicamenti orali chì puderebbenu esse presi in casa à l'iniziu di a malatia, serianu strumenti putenti per luttà contr'à a pandemia è salvà a vita", hà dettu u duttore Anthony Fauci, cunsiglieru medicu capu di u presidente di Biden. è u primu espertu di a nazione in malatie infettive – riporta u WSJ .
L'investimentu di 3,2 miliardi di dollari serà attribuitu da u pacchettu d'aiutu à coronavirus da 1,9 trilioni di dollari chì Biden hà firmatu in legge in marzu. In un briefing ghjovi, u duttore Fauci hà dettu chì u finanzamentu puderia accelerà i prucessi clinichi "digià in corso" per alcune pillule antivirali è potenzialmente rende alcune di queste dispunibili più tardi questu annu. I farmaci antivirali orali seranu cuncepiti per esse presi in casa è per trattà i sintomi à l'iniziu di l'infezzione.
U duttore Fauci hà dettu chì i vaccini contra u coronavirus "restanu u core di u nostru arsenale" in a lotta contr'à a pandemia, ma hà insistitu chì e droghe antivirali serianu un cumplementu impurtante per prevene e malatie gravi è l'uspitalisazione.
I ricercatori testanu l'antivirali in forma di pillule chì puderebbenu diventà una specie di Tamiflu per Covid-19. Merck & Co. è u so cumpagnu, Ridgeback Biotherapeutics LP, anu dichjaratu in aprile chì stavanu testendu a droga antivirale orale, cunnisciuta cum'è molnupiravir, per trattà i pazienti in i primi tempi di a so malattia è chì sò in grande risicu di complicazioni Covid.
E cumpagnie avianu fermatu un prucessu separatu testendu a droga in pazienti ricoverati in ospedale dopu chì si sia rivelata inutile. Ma Merck hà dettu chì se un studiu hè successu per i pazienti fora di l'uspidale, a sucietà puderia presentà un permessu d'usu d'urgenza in a seconda metà di questu annu.
U direttore esecutivu di Pfizer, Albert Bourla, hà dettu ancu chì un trattamentu Covid-19 orale chì a sucietà hà sviluppatu puderia esse dispunibule per u so usu dopu à questu annu. A cumpagnia hà iniziatu un prucessu in marzu per testà a droga Covid-19 orale in e persone.
L'unicu antivirale autorizatu da l'Alimentazione è Drug Administration hè Remdesivir da Gilead Sciences Inc. è hè statu dimustratu chì furnisce solu benefiziu modestu in i pazienti ricoverati, accurtendu u so sughjornu di pochi ghjorni.
A FDA hà ancu autorizatu trè medicinali basati in anticorpi monoclonali fabbricati da Eli Lilly & Co. è Regeneron Pharmaceuticals Inc. per e persone cun Covid-19 lieve à moderata. Ma u so usu hè statu limitatu, in parte perchè sò dati da infusione endovenosa, chì pò esse penosa per i spitali da gestisce.
In u quadru di u pianu annunziatu ghjovi, l'Istituti Naziunali di Salute "valutanu, prioritizanu è avanzanu" i candidati antivirali in i prucessi clinichi di a Fase 2, secondu una dichjarazione da HHS.
U finanzamentu include più di $ 300 milioni per a ricerca è u supportu di laboratori, quasi $ 1 miliardi per a valutazione preclinica è clinica, è quasi $ 700 milioni per u sviluppu è a fabricazione per mezu di l'Istitutu Naziunale di Allergie è Malattie Infettive è l'Autorità Avanzata di Ricerca è Sviluppu Biomedicu. .
(Extrait de la revue de presse étrangère par Epr Comunicazione)
Questa hè una traduzzione automatica da a lingua italiana di un post publicatu in StartMag à l’URL https://www.startmag.it/sanita/covid-ecco-quanto-e-perche-lamerica-scommette-sugli-antivirali/ u Sun, 20 Jun 2021 06:08:42 +0000.