Chì succede cù u vaccinu Astrazeneca-Irbm?
À u mumentu ùn ci hè "infurmazione insufficiente ancu per dà un lume verde cundiziunale à a cummercializazione", hà dettu u vicedirettore esecutivu di EMA, Npel Wathion, nantu à u vaccinu Astrazeneca-Oxford-Irbm.
In a guerra à Covid-19 una sola arma ùn basta. Più droghe sò necessarie. U 6 di ghjennaghju, l'approvazione di u vaccinu Moderna deve ghjunghje chì, cum'è quella di Pfizer digià appruvata è distribuita, hè basata nantu à a piattaforma mRna, ma serà necessariu d'aspittà omancu di farraghju per l'EMA per autorizà u vaccinu Astrazeneca (di u hà sceltu 40 milioni di dosi).
Ci sò infurmazioni "ancu insufficienti per dà un lume verde cundiziunale à a cummercializazione", hà dettu u direttore esecutivu aghjuntu di ' Ema , Npel Wathion.
Tutti i dettagli.
ASTRAZENECA: APPROVAZIONE DI GENNAIO?
Cuminciamu cù i piani di l'EMA. L'approvazione da l'Agenzia Europea di i Medici di u vaccinu Covid-19 sviluppatu da l'Università di Oxford in cullaburazione cù l'Irbm talianu è produttu da Astrazeneca ùn pò ghjunghje à a fine di ghjennaghju. Questu hè statu dettu da u direttore esecutivu aghjuntu di l'agenzia in una intervista cù u ghjurnale belga Het Nieuwsblad .
"L'applicazione ùn hè ancu stata presentata", aghjunse u vicedirettore, argumentendu chì ci sò sempre infurmazioni nantu à u vaccinu "insufficienti ancu per dà un lume verde cundiziunale à u marketing".
ALTRE DATI ATTENDUTI
"Hè necessariu più dati è infurmazioni nantu à a qualità di u vaccinu, è dopu à quessa, a cumpagnia deve presentà una dumanda formale per l'approvazione", hà dettu Wathion, dicendu chì hè "improbabile" di uttene un lume verde u prossimu mese.
SPERANZA SPERA APPROVAZIONE PRESTU COME PRIMA
A nutizia ùn piacerà micca à Roberto Speranza, u ministru di a Salute hà speratu una appruvazione rapida di u vaccinu Astrazeneca per pudè vaccinà u più numeru di cittadini pussibuli da marzu.
"Sicondu u pianu di u cuntrattu, in u primu trimestre duveremu riceve 8,7 milioni di dosi prodotte da Pfizer è 1,3 milioni prodotte da Moderna. Totale, 10 milioni di dosi, currispondenti à 5 milioni di persone vaccinate, postu chì cù un rinforzatore avete bisognu di duie dosi per persona. Se AstraZeneca ghjunghje ancu à a linea d'arrivu subitu, altri 16 milioni di dosi seranu aghjuntu in u primu trimestre, currispondendu à altri 8 milioni di persone vaccinate. Risultatu finale: digià u 1u d'aprile pudemu avè 13 milioni di vaccinati, è cusì averiamu digià raghjuntu a Fase Unu, vale à dì quella chì ci permette d'avè u primu impattu epidemiulogicu ", hà dettu Speranza in un'intervista à La Stampa.
ITALIA: 40 MILIONI DI DOSI OPZIONATE
U vaccinu Astrazeneca, invece, hè u cavallu di travagliu nantu à u quale u guvernu talianu si hè cuncentratu dapoi e prime fasi di sperimentazione, scegliendu 40 milioni di dosi.
#vaccine #AstraZeneca : speremu ch'ellu sia appruvatu u più prestu pussibule perchè l'Italia hà sceltu più di 40 milioni di dosi.
Dichjarazioni di u CEO separati , dossier cumpletu micca ancu presentatu à #EMA https://t.co/3kMRCO3GMl pic.twitter.com/iRCGK8S8fW– Nino Cartabellotta (@Cartabellotta) 27 Dicembre 2020
95% EFFICACIA PER U VACCINU ASTRAZENECA
È sì hè vera chì u dossier cumpletu ùn hè ancu sbarcatu nantu à e tavule EMA, hè ancu veru chì Astrazeneca pare avè arrivatu à una piccula tappa: quellu chì vede l'efficacità cresce à 95%.
L'ANNUNCIU DI SORIOT, CEO di ASTRAZENECA
Almenu secondu l'annunzii di Pascal Soriot, CEO di Astrazeneca: "Dopu à l'ultimi testi addiziunali, pudemu dì chì a nostra vaccina sviluppa dinò immunità in u 95% di i casi, uguali à quella di Pfizer", Soriot hà dettu à u Sunday Times .
UN CAMINU TRAVESSATU
Parolle da verificà cù i dati. U percorsu di u vaccinu Astrazeneca, ùn u pudemu micca piattà, hè statu abbastanza tribbulatu. Dopu una tappa per una reazione avversa suspettata, u vaccinu hà registratu un'efficacità stimata di 75% cum'è valore mediu è apprussimatamente di 90% quandu hè amministratu prima cù una meza dosa è dopu una dosa piena dopu à trè settimane.
À L'ESPERIMENTAZIONE DI U STUDIU CON SPUTNIK
Per pruvà à aumentà a percentuale, Astrazeneca hà ancu iniziatu un prucessu cumbinatu cù u vaccinu Russu Sputnik V (sò tramindui creati à basa di vettori adenovirali). È a scelta, almenu in teoria, deve esse prumossa: "e cellule di memoria in u risultatu di aduprà un vaccinu ibridu di dui cumpunenti saranu assai megliu furmati, è u vaccinu, naturalmente, pruteggerà i vaccinati micca per trè o quattru mesi. , ma almenu per dui anni ", hà dettu Alexander Ginzburg, direttore di u Centru Gamaleya, trasmessu nantu à u canale di televisione Rossiya 24.
Avà sò attesi risultati pratichi.
Questa hè una traduzzione automatica da a lingua italiana di un post publicatu in StartMag à l’URL https://www.startmag.it/sanita/che-cosa-succede-al-vaccino-astrazeneca-irbm/ u Tue, 29 Dec 2020 15:42:54 +0000.