Chì faci Ema per u vaccinu Johnson & Johnson
Ema investiga u vaccinu Janssen Covid-19 di Johnson & Johnson: quattru eventi tromboembolici segnalati. Tutti i dettagli
Eventi tromboembolici dopu l'amministrazione di u vaccinu Janssen di Johnson & Johnson. U Prac, u cumitatu di sicurezza di l'Agenzia Europea di i Medici (EMA), hà iniziatu una rivista per valutà ciò chì hè accadutu.
EVENIMENTI TROMBOEMBOLICI
"Quattru casi severi di coaguli di sangue insoliti cù bassine piastrine sò stati segnalati dopu a vaccinazione cù Janssen. Un casu hè accadutu in un studiu clinicu è trè casi durante a campagna di vaccinazione di i Stati Uniti. Unu di questi hè statu fatale ", spiega l'EMA in una nota.
L'INVESTIGAZIONI
Dopu à i rapporti, scrive Agi , u Prac, u cumitatu di sicurezza di l'Agenzia Europea di i Medici (EMA), hà iniziatu una rivista per valutà l'eventi tromboembolici è stabilisce una cunnessione pussibile.
ALERTA DI SICUREZZA
Questi avvenimenti "indicanu un" signale di sicurità ", ma ùn hè micca chjaru chjaru s'ellu ci hè una associazione causale trà a vaccinazione cù Janssen è sti cundizioni. U PRAC investiga questi casi è deciderà se una azzione di regolamentazione pò esse necessaria, chì generalmente consiste in un aggiornamentu di l'infurmazioni di u pruduttu ", spiega l'Agenzia Europea.
NESSUNA AMMINISTRAZIONE IN AUROPA
A vaccinazione di Janssen hè aduprata attualmente solu in i Stati Uniti, dopu l'approvazione di a FDA per l'usu d'urgenza.
Per autorizà a droga, in e settimane passate, EMA è l'amministrazione anu da principià in e settimane à vene.
Questa hè una traduzzione automatica da a lingua italiana di un post publicatu in StartMag à l’URL https://www.startmag.it/sanita/che-cosa-fa-ema-sul-vaccino-di-johnsonjohnson/ u Fri, 09 Apr 2021 14:49:38 +0000.