CDC hà cunsigliatu ripetutamente à e persone cun cundizioni post-vaccinazione per uttene più dosi

Scrittu da Zachary Stieber via The Epoch Times (enfasi nostra),

Una reta cumposta di esperti da l'internu è fora di u guvernu di i Stati Uniti hà ricumandatu ripetutamente chì e persone chì anu patitu avvenimenti avversi dopu a vaccinazione COVID-19 ricevenu colpi supplementari , ancu quandu l'esperti ùn puderanu micca escludiri i vaccini cum'è a causa di l'avvenimenti, documenti ottenuti da The Epoch Times mostra.

A sede di i Centri per u Controlu è a Prevenzione di e Malattie (CDC) in Atlanta, Ga., u 25 d'aostu di u 2023. (Madalina Vasiliu / The Epoch Times)

A reta, u Prughjettu di Valutazione di Sicurezza di l'Immunizazione Clinica (CISA), hè gestitu da un duttore chì hà ricevutu un finanziamentu estensivu da i giganti farmaceutichi, cumprese i dui primi produttori di vaccini COVID-19, secondu altri registri.

In un esempiu, CISA hè statu prisentatu cù registri chì mostranu una donna di 63 anni chì hà sperimentatu una malatia renale cronica, cù sintomi cumpresi gonfiore renale, dopu avè ricivutu una seconda dosa di a vacuna COVID-19 di Pfizer.

L'esperti in materia di CISA (PME) anu dettu chì u diagnosticu ùn puderia micca esse cunfirmatu definitivamente senza una biòpsia renale, ma chì anu sempre sentitu cunfortu cù un algoritmu di causalità per u diagnosticu presumitu sviluppatu in parte da Dr Kathryn Edwards, investigatore principale di CISA.

L'applicazione di l'algoritmu à u casu hà risultatu in una designazione "indeterminata", o incapacità di escludiri a vacuna chì causa u prublema, in parte perchè ùn ci era micca evidenza di altre cause. Ma sta incapacità ùn hà micca impeditu à u prugramma di ricumandà colpi supplementari.

" Pesendu i risichi putenziali di a vaccinazione COVID-19 è i benefici di a prevenzione di COVID-19, e PMI furnenu a so opinione chì u paziente duverebbe riceve vaccinazioni future COVID-19", hà dettu u 24 di ferraghju 2023, lettera à u duttore di u paziente .

À l'epica, l'efficacità di i vaccini contr'à l'infezzione sintomatica era statu dimustratu per cumincià à bassu è cala rapidamente, mentre chì a prutezzione contra e malatie severi hà cuminciatu più altu, ma hè ancu cascatu rapidamente .

Dopu chì a donna hà ricivutu u so prossimu colpu, l'esperti CISA anu dettu, u duttore duverebbe cuntrollà nantu à ella per vede s'ellu hà avutu l'hematuria recurrente, o sangue in l'urina.

"Ancu se l'esperti in u sughjettu di u CDC dicenu di ùn avè micca idea se l'infiammazione di i reni in una donna di 63 anni hè stata causata da l'mRNA COVID-19 biologicu, dicenu à u duttore assistente per andà avanti è dà à a donna un altru colpu COVID. . Questu hè un esperimentu sfida / re-challenge nantu à una donna malata senza cunsensu infurmatu ", Barbara Loe Fisher, cofundatore è presidente di u National Vaccine Information Center, hà dettu à The Epoch Times in un email.

"I funzionari di u guvernu chì ammettenu a ignoranza di i putenziali effetti collaterali di un pruduttu biologicu, ma dirigendu un duttore per risicà a vita di un paziente cuntinuendu à injectà u pruduttu in un paziente, chì hà digià patitu una ferita dopu l'usu di quellu pruduttu, hè immorale ", aghjunse. " Aspittemu è meritemu chì i funzionari di salute di u guvernu aderiscenu à un standard di cura prufessiunale è eticu più altu".

Alcune persone chì anu avutu un prublema dopu una dosa di una vacuna COVID-19 anu sperimentatu una recurrenza di u prublema dopu à una altra dosa, secondu studii di casu è dati di surviglianza .

U duttore Edwards, finu à pocu tempu di Vanderbilt University Medical Center, è u CDC ùn hà micca rispostu à e dumande di cumenti.

Altre Lettere

L'Epoch Times hà ottenutu, attraversu l'Attu di Libertà di l'Informazione, lettere mandate da CISA à i medichi.

CISA presenta esperti cù u CDC è altre istituzioni, cumprese l'Università Vanderbilt, u Boston Medical Center, è l'Università Johns Hopkins, chì cullaburanu per risponde à i medichi chì dumandanu à u prugramma di rivisione i casi di i pazienti è di furnisce cunsiglii.

" CISA furnisce cunsultazioni per i fornitori di assistenza sanitaria di i Stati Uniti cù dumande cumplesse di sicurezza di i vaccini nantu à i so pazienti è conduce ricerche cliniche di sicurezza di vaccini ", u CDC dice in u so situ web .

I primi vaccini COVID-19 sò stati autorizati è cunsigliatu in dicembre 2020. Da u 1 di dicembre di u 2020 à u 1 di ghjugnu 2023, CISA hà furnitu 48 raccomandazioni à i medichi chì trattanu di vaccini COVID-19, i registri mostranu.

In u 39,5 per centu di i casi, CISA hà cunsigliatu una altra vaccinazione. In u 23 per centu di i casi, CISA hà cunsigliatu contru à una altra vaccinazione. In u 14,5 per centu di i casi, CISA hà dettu chì ùn ci era micca motivi chì i pazienti ùn puderanu micca riceve più dosi. In i casi restanti, CISA hà cunsigliatu di rivalutà a materia in a strada o di cunsiglià un paziente chì ùn avia micca ancu ricevutu una vacuna per riceve una vacuna.

I cunsiglii per i dosi futuri sò ghjunti ancu in i casi induve CISA ùn hà micca pussutu dì chì a vacuna ùn hà micca causatu l'avvenimentu avversu.

In una lettera datata u 4 di maghju di u 2021, l'esperti CISA anu dichjaratu chì ùn ci era "nessuna evidenza" per sustene e cause non vaccinali per a cundizione di u paziente, ma chì ùn ci era "nessuna associazione cunnisciuta definitiva" trà a cundizione è a vacuna di Pfizer, chì porta à una designazione indeterminata. in l'algoritmu di causalità.

Mentre chì unu di l'esperti hà dettu chì in una persona "cun ​​u maquillaje immunologicu ghjustu", a vacuna "puderia esse una ferita iniziale incitante" chì pruvucarà a cundizione, assai di l'esperti cunsiglianu à u paziente per riceve una altra dosa.

U paziente puderia vulete riceve a vacuna di Johnson & Johnson, chì usa una tecnulugia diversa da i colpi di RNA di messageria Pfizer è Moderna, CISA hà dettu in a lettera. "U sustegnu per questa guida includeva chì evità l'envelope di lipidi è a presentazione di mRNA di l'antigenu à stu paziente", anu scrittu.

In un'altra lettera, datata u 18 di ghjennaghju di u 2022, l'esperti CISA ùn anu ancu truvatu nisuna evidenza per cause non-vaccine per a cundizione di u paci, chì apparsu dopu a vaccinazione Pfizer. Ma anu ripetutu l'affirmazione chì ùn ci era micca una associazione definitiva trà a vacuna è a cundizione, purtendu à una designazione indeterminata.

L'esperti CISA "senzavanu fermamente chì u risicu di l'infezione da COVID-19 era più altu ch'è u risicu potenziale da una altra dosa di vaccina", secondu a lettera, è ricumandenu una seconda dosa di Pfizer.

In una terza lettera, datata u 23 di maghju di u 2022, l'esperti CISA anu dettu chì l'algoritmu di causalità hà risultatu in una designazione indeterminata "per mancanza di evidenza forte contru una associazione causale". Discrivanu un "casu assai perplessu" è ricunnoscenu chì a cundizione di u paci era "micca capitu".

Ma l'esperti CISA anu sempre cunsigliatu à u paziente, chì hà patitu un avvenimentu dopu una dose di Pfizer è si era ancu ricuperatu da COVID-19, di riceve un altru colpu.

"Questu seria soprattuttu impurtante in vista di l'aumentu attuale di varianti Omicron circulanti", anu scrittu.

Picculu numeru di determinazioni causali

Un picculu numeru di casi hà purtatu à a determinazione chì a vaccinazione hà causatu un avvenimentu avversu.

In sei casi, l'esperti CISA anu determinatu chì l'avvenimentu era "cuerente cù l'associazione causale", o causatu da a vaccinazione, perchè a cundizione soffrendu da ogni paziente era "un eventu avversu pussibbili cunnisciutu dopu à l'immunizazione".

In tutti i sei casi, l'esperti ricumandenu contr'à dosi supplementari mentre cunsiglianu à i medichi chì curanu i pazienti di seguità cù i pazienti per capisce quali vaccini non-COVID i pazienti puderanu riceve in modu sicuru.

L'esperti CISA anu cunsigliatu ancu di dosi supplementari di vaccina COVID-19 in cinque altri casi. E designazioni in quelli casi eranu ancu indeterminate, facendu e differenze trà elli è quelli chì anu risultatu in raccomandazioni per dosi futuri pocu chjaru fora di parechje persone chì implicavanu chì anu espressu opposizione à riceve più colpi.

In sette altri casi, l'esperti CISA anu dettu chì ùn ci era micca contraindicazione, o nisuna ragione per ùn avè micca ricevutu almenu una dosa supplementaria. U CDC hà mantinutu una breve lista chì include attualmente solu duie contraindicazioni per i vaccini COVID-19 – una storia di scossa allergica severa o una storia di una allergia cunnisciuta diagnosticata à un cumpunente di unu di i colpi.

I Pacienti cù altre cundizione, cum'è l'infiammazione cardiaca dopu a vaccinazione COVID-19, sò generalmente cunsigliati per evità dosi supplementari, u CDC dice in a lista. Ma questu hè solu una "precauzione", micca una contraindicazione.

CISA hà ancu cunsigliatu à i medichi di nove di i pazienti per riesaminà a futura vaccinazione COVID-19 in a strada è, in dui di i casi, hà dettu à i medichi chì i pazienti chì ùn anu ancu ricevutu un vaccinu COVID puderanu riceve unu.

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