Astrazeneca, Moderna è Pfizer, eccu i dati nantu à l'efficacità di i vaccini anti Covid
Dopu Pfizer è Moderna, Astrazeneca hà ancu cumunicatu i primi dati nantu à l'efficacità di u vaccinu anti Covid (ma a percentuale hè più bassa chè l'altri dui cuncurrenti)
Tempu per l'annunzii ancu per Astrazeneca, dopu Pfizer è Moderna. U vaccinu Covid pruduttu da a sucietà, è sviluppatu da l'Università di Oxford è a so sucietà spin-out, Vaccitech, in cullaburazione cù l'Italia Irbm, hà scontru u puntu finale di efficacia primaria, cù una media di 70%.
Una percentuale inferiore à quella di l'annunzii Pfizer è Moderna, chì eranu 95% efficace.
Andemu passu à passu.
DUE DOSI, DUE PERCENTAZZI DI EFFICACIA PER U VACCINU ASTRAZENECA
Sicondu i primi dati di i prucessi di vaccinazione in Gran Bretagna, u vaccinu Astrazeneca hà una efficacia media di 70%.
"Un regime di dosificazione (n = 2,741) hà mostratu l'efficacità di a vaccinazione di 90% quandu AZD1222 hè statu amministratu cum'è una meza dosa, seguita da una dosa completa à u minimu un mese di distanza, è un altru regime di dosificazione (n = 8,895) hà dimustratu 62% di efficacità quandu hè amministratu cum'è duie dosi piene à u minimu un mese di distanza. L'analisi cumbinata di i dui regimi di dosificazione (n = 11.636) hà pruduttu un'efficacità media di 70% ", spiega a cumpagnia , annunzendu chì" ci era un totale di 131 casi COVID-19 in l'analisi interim. ".
FINALIZZAZIONE PRIMARIA ARRIVA
Un cumitatu di surviglianza di securità di i dati – terzu à a cumpagnia – hà verificatu chì l'analisi hà scontru u so endpoint primariu, cù a prutezzione da Covid-19 chì accade 14 ghjorni o più dopu avè ricevutu duie dosi di u vaccinu .
L'analisi cumulata include solu dati da studiu single-blind, Fase II / III Cov002 in u Regnu Unitu è Fase III Cov003 in Brasile.
U VACCINU
Facemu un passu in daretu. U vaccinu AZD1222, sviluppatu da l'Università di Oxfors è Irbm , utilizza un vettore virale scimpanzé carente di replica basatu annantu à una versione indebulita di un virus di u fretu cumunu, chì cuntene u materiale geneticu di a proteina spike virus SARS-Cov -2.
Dopu a vaccinazione, a proteina spike superficiale hè prodotta, chì prepara u sistema immunitariu per attaccà Covid-19 in casu d'infezzione.
ESPERIMENTAZIONE SEMPRE IN PROGRESSU
Attualmente, u vaccinu, chì ùn hà micca purtatu à reazzioni avverse gravi, hè sempre pruvatu in u Regnu Unitu, u Brasile, i Stati Uniti, u Giappone, a Russia, u Sudafrica, u Kenya è l'America Latina. Pruvenzi previsti ancu in Italia da dicembre .
In tuttu, a sucietà prevede di coinvolgere finu à 60,000 participanti à u globu in prucessi clinichi di Fase III. "Ulteriori dati continueranu à accumularsi è altre analisi saranu effettuate, raffinendu a lettura di l'efficacia è stabilendu a durata di a prutezzione", spiega Astrazeneca.
ANDREW POLLARD: PRETU PER SALVÀ MOLTE VITE
"Questi risultati mostranu chì avemu una vaccina efficace chì salvarà parechje vite. Curiosamente, avemu trovu chì unu di i nostri regimi di dosificazione pò esse intornu à u 90% efficace, è se stu regime di dosificazione hè adupratu, più persone puderebbenu esse vaccinati cun un suministru di vaccinazione pianificata. L'annunziu d'oghje hè pussibule solu grazia à i numerosi vuluntarii chì participanu à u nostru prucessu è à a squadra di ricercatori di talentu è travagliatore basata in u mondu ", hà dichjaratu u prufessore Andrew Pollard , investigatore principale di u Prughjettu di u Vaccinu d'Oxford.
VERSU U USU EMERGENTIALE?
Aspittendu chì l'analisi cumpleta sia publicata in un ghjurnale rivisitu da i pari, Astrazeneca hà da pruvà à ottene u lume verde per l'usu d'urgenza da l'Organizazioni Mundiali di a Salute per accelerà a vaccinazione in i paesi à pocu redditu.
PERCENTAGHI INFERIORI DI PFIZER
S'ellu hè veru chì a percentuale di efficacità di u vaccinu Astrazeneca risponde largamente à u minimu di efficacità richiestu da l'autorità, hè ancu veru chì hè un numeru più bassu di quellu annunziatu da i cuncurrenti americani.
U candidatu à vaccinu basatu nantu à l'ARNm, BNT162b2, sviluppatu da l'American Pfizer cù u tedesco BionTech hà un'efficacità di 95% (94% in l'anziani) è ùn hà micca presentatu effetti collaterali gravi, secondu a prima seria di risultati. prucessi cumpleti di fase 3. U prucessu clinicu hà participatu 44 000 vuluntarii, a metà di i quali anu ricevutu u vaccinu. L'altra metà hà ricevutu un placebo d'acqua è di sale. In tuttu u gruppu, 170 Covid-19 sò accaduti, di i quali 162 eranu in u gruppu placebo è 8 in u gruppu vaccinatu. Nantu à 10 casi di Covid-19 severu, 9 avianu ricevutu placebo.
…. .EA MODERNA
I risultati di efficacia per Moderna sò stati simili , dinò secondu l'annunzii di a cumpagnia.
A sucietà americana basata in Massachusetts hà annunziatu in una dichjarazione chì u so vaccinu Covid hè 94,5% efficace. In u studiu COVE, chì hà scrittu 30,000 participanti, 95 participanti anu presentatu casi cunfirmati di COVID-19. Di questi 90 sò relativi à sughjetti chì anu participatu à u studiu è facianu parte di u gruppu datu un placebo è 5 in u gruppu chì hè statu datu u vaccinu. U studiu hè statu cunduttu in cullaburazione cù l'Istitutu Naziunale di Allergie è Malatie Infettive (NIAID).
Tuttavia, Moderna hà un vantaghju in più nantu à Pfizer. I dui vaccini sò basati nantu à a tecnulugia mRna. Moderna hà annunziatu una vita più larga: l'antidotu deve stà stabile à temperature di refrigerazione standard trà 2 ° è 8 ° C per 30 ghjorni. Un almacenamentu à longu andà hè previstu à temperature standard di u congelatore di -20 ° C per 6 mesi. U vaccinu Pfizer deve esse conservatu à menu 94 gradi Fahrenheit. Pfizer spedirà u vaccinu in scatule speciali da 1.000 à 5.000 dosi pieni di ghiacciu seccu è dotati di sensori abilitati per GPS.
Questa hè una traduzzione automatica da a lingua italiana di un post publicatu in StartMag à l’URL https://www.startmag.it/sanita/astrazeneca-moderna-e-pfizer-tutti-i-dati-sullefficacia-dei-vaccini-anti-covid/ u Mon, 23 Nov 2020 10:21:31 +0000.