A FDA elimina i rapprisentanti farmaceutici da i pannelli consultivi

Scritta da Zachary Stieber via The Epoch Times (enfasi nostra),

L'Food and Drug Administration (FDA) caccià i rapprisentanti di l'imprese farmaceutiche da i cumitati consultivi in ​​un tentativu di limità l'influenza di l'industria.

U duttore Marty Makary, u novu cumissariu di a FDA, hà publicatu una direttiva chì elimina u rolu di rappresentante farmaceuticu.

"L'impiegati di l'industria sò benvenuti à assistisce à e riunioni di u cumitatu di cunsigliu di a FDA, inseme cù u restu di u publicu americanu, ma chì l'impiegati di l'industria servenu cum'è membri ufficiali di i membri di u cumitatu di cunsigliu di a FDA rapprisenta una relazione accogliente chì tocca à parechji americani", Makary hà dettu in una dichjarazione u 17 d'aprile.

A FDA hà 32 cumitati cunsiglii diffirenti, cumprese pannelli chì cunsiglianu l'agenzia nantu à i vaccini, l'alimentariu è i dispositi medichi. I membri sò principarmenti un mischju di impiegati federali è esperti chì ùn travaglianu micca per l'industrii.

Ma ogni cumitatu FDA hà un rappresentante di l'industria è un rappresentante alternativu di l'industria. U Cumitatu Cunsigliu di Vaccine è Prodotti Biologichi Relatati, per esempiu, hà avutu un ufficiale Pfizer è un ufficiale Dynavax listatu nantu à a lista per a so riunione più recente.

I rapprisentanti di l'industria ùn votanu micca nantu à quale cunsigliu trasmette à a FDA, ma "offre una perspettiva di una sucietà farmaceutica", Kim Witczak, chì hà servitu in parechji cumitati consultivi FDA, hà dettu à The Epoch Times in un email.

" A volte dicenu qualcosa chì puderia influenzà o influenzà a discussione. Mi sò sempre dumandatu perchè eranu in u cumitatu ", disse.

A FDA ùn hà micca liberatu a direttiva di Makary, ma hà descrittu cum'è limitazione di e persone impiegate in e cumpagnie regulate da a FDA, cum'è l'imprese farmaceutiche, da serve cum'è membri di i cumitati consultivi FDA.

"L'azzione d'oghje ùn impedisce micca à l'impiegati di cumpagnie regulate di assistisce o di presentà e so opinioni à e riunioni di u cumitatu consultivu o di serve cum'è membri rapprisentanti di u cumitatu quandu u statutu hè necessariu", l'agenzia hà dettu. "Inoltre, l'eccezzioni ponu esse fatte in circustanze rare (vale à dì, quandu l'expertise scientifica in una zona hè dispunibule solu da un impiigatu di una cumpagnia regulata da a FDA) sempre chì l'ufficiale rispetta strettamente i requisiti etici applicabili".

Makary hà dettu chì a direttiva hè stata emessa per assicurà chì a valutazione scientifica di i novi prudutti hè indipendente.

"A fiducia publica in u cumplessu di l'industria di a salute hè in un minimu di u tempu. Avemu bisognu di restaurà l'integrità impeccable à u prucessu è evità i cunflitti di interessu potenziale ", disse.

PhRMA, un gruppu cummerciale per l'industria farmaceutica, ùn hà micca rispostu à una dumanda di cummentariu.