A FDA lancia una nova offerta per scaccià u casu di ivermectina di altu prufilu

Scrittu da Zachary Stieber via The Epoch Times (enfasi nostra),

A Food and Drug Administration (FDA) di i Stati Uniti cerca di cunvince un tribunale federale per rinunzà una demanda chì sfida i so cunsiglii ripetuti contru l'usu di ivermectina per trattà COVID-19.

A FDA in una mozione sigillata hà dumandatu à a Corte di Distrettu di i Stati Uniti per u Distrittu Sud di Texas per rinfriscà a causa, chì hè stata purtata da trè medichi chì dichjaranu chì l'avvertimenti di a FDA eranu illegali.

A mozione di a fine di u 2023 hè stata sigillata perchè esibiti chì u guvernu hà citatu "include infurmazione cunfidenziale" da un procedimentu legale separatu, secondu un breve di guvernu.

L'avucati di u guvernu anu dichjaratu ch'elli presentanu versioni redagate di a mozione per a lettura publica, ma ùn anu ancu fattu.

L'avucati di i medichi anu dettu u 12 di ghjennaghju chì a corte duveria rifiutà a nova offerta di u guvernu per scaccià u casu.

" A FDA hà superatu a so autorità emettendu ripetutamente direttive pubbliche per ùn aduprà ivermectin per COVID-19, ancu s'è a droga resta cumplettamente appruvata per l'usu umanu ", anu scrittu.

Una di e direttive hà dettu: " Ùn site micca un cavallu. Stop it with the #Ivermectin. Ùn hè micca autorizatu per trattà u #COVID. "

A mozione di u guvernu hè ghjunta dopu chì una corte d'appellu hà trovu chì a FDA hà prubabilmente superatu a so autorità cù l'avvirtimenti.

"A FDA pò informà, ma ùn hà identificatu nisuna autorità chì li permette di ricumandà i cunsumatori "stop" di piglià a medicina", u ghjudice di u Circuitu di i Stati Uniti Don Willett, un designatu di l'ex presidente Donald Trump, hà scrittu in a decisione.

A corte d'appellu hà rinviatu u casu à u ghjudice di u distrittu di i Stati Uniti Jeffrey Brown, chì hà dettu in 2022 chì i medichi ùn anu micca dimustrà e so allegazioni.

A FDA in a mozione sigillata hà dumandatu à u ghjudice Brown, un altru numinatu di u presidente Trump, per rinvià u casu.

Sicondu l'avucati di i medichi, a mozione di a FDA include argumenti chì pretendenu chì l'attore ùn anu micca patitu ferite chì sò tracciabili à a FDA, è chì ùn ponu esse rimediate da una decisione in favore di l'attore.

" A FDA hè sbagliata ", dissenu l'avucati. " L'attori anu patitu interferenza cù a so pratica di medicina è a relazione duttore-paziente, dannu ecunomicu, dannu à a reputazione, è aumentata esposizione à a responsabilità di malpractice, è sò stati sottumessi à procedimenti disciplinari è dimissioni forzate, chì tutti traccianu chjaramente à a campagna di a FDA. contr'à l'ivermectina è esse rimediatu da un sollievu equitatu ".

L'Attu Federale di Food, Drug, and Cosmetic permette à a FDA d'autorizà o appruvà droghe per un usu specificu, ma i medichi sò liberi di prescrive droghe sbulicate per altri scopi, in ciò chì hè cunnisciutu com'è prescrizione "off-label". A lege ùn cuncede micca l'autorità à a FDA per regulà l'usu off-label.

L'attori include u duttore Robert Apter, chì hè statu investigatu da i cunsiglii medichi in dui stati per a prescrizione di ivermectina per trattà COVID-19. I riferimenti à i bordi includenu alcune di l'avvirtimenti di a FDA contra l'usu di a droga cum'è trattamentu COVID-19.

A pusizione di a FDA in a ricerca di un licenziamentu deriva in parte da l'azzioni negativi contr'à l'attori chì sò stati pigliati da terze parti, cum'è e farmacie, secondu una descrizzione di a mozione sigillata. Hè statu citatu chì dice chì i riferimenti "ùn sò micca abbastanza tracciabili" à e dichjarazioni di a FDA.

Una mostra inclusa da a FDA, in ogni modu, hà dimustratu chì unu di i riferimenti venenu da un farmacista chì citava i ducumenti di a FDA cum'è un mutivu di "scrutiniu aumentatu" in quantu à e prescrizioni di ivermectina. U pharmacist hà scrittu chì u duttore Apter ùn furnisce micca una "ragione medica valida" per a prescription d'ivermectin è era cusì impegnà in "prescription inappropriate".

"A FDA hè u filu cumunu per tutte e ferite di [i] querelanti, chì sò cuminciati solu dopu chì a FDA hà imbarcatu in a so campagna per piantà l'usu di ivermectina per COVID-19 è chì spessu implicanu l'invucazione esplicita di e direttive è raccomandazioni di a FDA, ", anu dettu l'avucati di l'attore.

Cercanu un ordine chì furzà a FDA à annullà o mudificà i so avvirtimenti. Chì sguassate a ghjustificazione di i partiti chì anu pigliatu azzione negativa contr'à l'attori, aghjunse l'avucati.