A FDA si rifiuta di furnisce dati di sicurezza di u vaccinu COVID-19 à u senatore di i Stati Uniti

Scrittu da Zachary Stieber via The Epoch Times (enfasi nostra),

L'ufficiali americani si ricusanu di furnisce dati di sicurezza di a vacuna COVID-19 à un senatore di i Stati Uniti.

U Senatore Ron Johnson (R-Wis.) hà dumandatu à l'Amministrazione di l'Alimentazione è di Drug (FDA) di i Stati Uniti per i risultati di l'analisi nantu à e dati da u Sistema di Rapportu di l'Eventi Avversu di Vaccine in ghjennaghju. A dumanda hè ghjunta dopu chì i Centri di i Stati Uniti per u Controlu è a Prevenzione di e Malattie (CDC) anu dichjaratu chì nimu di i signali di sicurezza identificati per i vaccini COVID-19 era "inaspettatu".

E duie agenzie anu realizatu diversi tipi di analisi nantu à i rapporti di u sistema, chì sò principalmente fatti da i prufessiunali di a salute.

U CDC hà realizatu analisi di Rapportu Proporzionale, chì implicanu paragunà u nùmeru di avvenimenti avversi rappurtati cù u numeru di avvenimenti avversi riportati dopu a vaccinazione cù altre vaccini.

A prima volta chì l'agenzia hà realizatu analisi utilizendu u metudu per i vaccini COVID-19, in u 2022, centinaie di signali sò stati attivati, i schedari ottenuti da The Epoch Times mostranu .

A FDA in 2021 hà iniziatu un altru tipu d'analisi, chjamatu Empirical Bayesian (EB) data mining.

I risultati di u Rapportu Proporzionale "eranu generalmente coherente cù a minazione di dati EB, chì ùn anu revelatu micca signali di sicurezza supplementari inespettati", u duttore Rochelle Walensky, direttore di u CDC à u mumentu, hà dettu à u Signore Johnson prima.

U sgiò Johnson hà dumandatu risposte nantu à quella dichjarazione, incitendu u CDC à indicà à a FDA.

A FDA hà rispostu recentemente à u Signore Johnson, dicendu chì ùn pò micca furnisce l'infurmazioni chì cerca.

"L'analisi di minazione di dati EB di a FDA di l'avvenimenti avversi cuntenuti in i rapporti VAERS per i vaccini COVID-19 sò attualmente u sughjettu di litigazione pendente FOIA [Freedom of Information Act]. A FDA ùn hè micca capace di cummentà nantu à litigazione pendente o furnisce infurmazioni o dati chì sò attualmente in corso. cunsideratu in litigazione pendente ", l'agenzia hà dettu à u senatore.

U Signore Johnson in una nova lettera hà dettu à u Cummissariu di a FDA, u duttore Robert Califf, chì l'affirmazione era sbagliata.

"Cumu sapete bè, u Cungressu hà u dirittu à l'infurmazioni cuntenute in l'agenzii federali di i Stati Uniti mentre porta e so responsabilità di supervisione custituziunale", disse u Signore Johnson.

"Hè scandalu chì a FDA affirma chì i litigazioni pendenti, è in particulare i litigazioni FOIA, permettenu à a vostra agenza di obstruisce a mo supervisione di u Cungressu", aghjunse. "Qualchissia litigazione pendente chì a FDA pò avè in relazione à i so registri di minieri di dati EB ùn hà micca influenza nantu à a so rispunsabilità di rispettà una dumanda di u Cungressu".

U sgiò Johnson hà dettu in u passatu chì hà ricivutu ripetutamente da i ducumenti di u guvernu sottumessi à litigazione, cumpresu da l'agenzia parenti di a FDA, u Dipartimentu di Salute è Servizi Umani di i Stati Uniti (HHS).

Ellu urgeu à a FDA per pruduce l'analisi di mining di dati EB da u 20 di settembre.

A FDA hà rifiutatu di furnisce immediatamente un cummentariu.

L'agenzia hè stata demandata in ghjennaghju per u so rifiutu di furnisce i risultati di a minazione di dati EB à The Epoch Times è à a difesa di a salute di i zitelli senza prufittu, citendu esenzioni in a Libertà di l'Informazione Act (FOIA).

Children's Health Defense, u litigant, hà dettu chì u rifiutu di furnisce i registri era illegale.

In l'ultima aghjurnazione in u casu, a FDA hà dettu chì hà 150 pagine responsive, ma chì hà da fà una "revisione pagina per pagina, linea per linea" per stabilisce se qualsiasi infurmazione nantu à e pagine deve esse trattenuta, o redatta. L'agenzia hà dettu chì si trova "affruntà una carica di travagliu FOIA senza precedente" derivante da i tribunali federali chì l'anu urdinatu di liberà l'infurmazioni chì avia dettu chì saranu publicamente publicati nantu à i vaccini COVID-19 da Pfizer è Moderna.

Senatore Ron Johnson (R-Wis.) parla in Washington u 15 di maghju di u 2023. (Madalina Vasiliu / The Epoch Times)

Domande ignorate

In una altra nova lettera, u Signore Johnson hà pressatu u HHS nantu à u prugramma chì amministra per furnisce una compensazione à e persone ferite da i colpi di COVID-19.

Malgradu l'iniezioni chì cumincianu à dicembre 2020, è più di 1,5 milioni di rapporti sò stati presentati cù u Sistema di Rapportu di l'Eventi Avversu di Vaccine. HHS hà compensatu solu quattru persone, paghendu $ 8,592 in totale.

L'altri sò stati appruvati per a compensazione, ma i soldi sò sempre pendenti.

U signore Johnson in April hà dumandatu più dettagli nantu à u prugramma cum'è l'agenzia ùn hè micca stata ghjunta, cumpresu s'ellu ci sò tappi nantu à a quantità di soldi chì una persona ferita pò riceve è se u guvernu hà annunziatu u prugramma.

U sgiò Johnson hà ancu dumandatu cumunicazioni trà i fabricatori di vaccini HHS è COVID-19 in quantu à e richieste di compensazione.

In una lettera recente, HHS hà rifiutatu di risponde à parechje dumande.

U sgiò Johnson u 5 di settembre urgeu à u Sicritariu HHS Xavier Becerra per furnisce risposte à tutte e so dumande.

Ellu indicò cumu u sgiò Becerra, quandu era vettatu da u Senatu, hà dettu à i senatori chì s'impegnava à furnisce una risposta pronta à qualsiasi dumande indirizzate da i membri di u Cumitatu di Finanzi di u Senatu.

"Cum'è membru di u Cumitatu di Finanzi di u Senatu è cum'è membru di classificazione di u sottucomitatu investigativu superiore di u Senatu, a risposta di a vostra agenzia u 23 di ghjugnu 2023 hè cumplettamente inaccettabile è mette in dubbitu a veracità di l'impegnu chì avete fattu davanti à u Senatu durante a vostra audizione di cunferma," U Signore Johnson hà dettu. " Vi invitu à rivisione immediatamente a risposta incompleta di HHS è furnisce l'infurmazioni dumandate".

HHS ùn hà micca rispostu à una dumanda di cummentariu.