U duttore Robert Malone Testimonia à u Cumitatu di u Senatu di Texas: “E pratiche di regulazione sò state scartate”
U duttore Robert Malone Testimonia à u Cumitatu di u Senatu di Texas: "E pratiche di regulazione sò state scartate"
Scritto da Enrico Trigoso via The Epoch Times (enfasi nostra),
Vaccinologu è cuntributore chjave à a tecnulugia mRNA Robert Malone hà tistimuniatu à u Cumitatu di u Senatu di Texas per a Salute è i Servizi Umani u 28 di ghjugnu, mettendu in risaltu alcune azioni amministrative durante a pandemia chì pensa chì sò state trattate incorrectamente è chì duveranu esse cunsiderate per u futuru.
Malone hè ancu un specialistu in a ricerca clinica, affari medichi, affari regulatori, gestione di pruposte di gestione di prughjetti, vaccini è biodefense.
Ellu disse chì prima di u focu di Covid-19, a prucedura standard hè stata per u CDC (Centru per u Controlu è a Prevenzione di e Malatie), una agenza federale, per dà cunsiglii à l'autorità statali di salute publica per regulà e pratiche mediche.
" Finu à oghje, questu hè sempre ricunnisciutu. U rolu di u guvernu federale hè in cunsultazione è sustegnu è cunsigliu. Stu approcciu ùn hè micca statu implementatu durante a crisa COVID … durante u focu SARS-Cov2 COVID-19, novi pulitiche è pratiche sò state implementate ", Malone hà testimoniatu in l'audizione.
Malone hè stata implicata cù risposti di epidemie precedenti, cumprese l'AIDS, l'antrax, a variola, è hà travagliatu nantu à a vacuna di a variola, a vacuna di l'influenza, Ebola, Zika, è avà SARS-Cov2.
Pratiche di regulazione "Scartate"
" U NIH è particularmente NIAID anu sviluppatu è propagatu protokolli di trattamentu in tutti i Stati Uniti.
"U sviluppu di i prudutti vaccini hè statu acceleratu è u sviluppu storicu non clinicu, clinicu, è e pratiche regulatori sò stati scartati in una ricerca di rapidità sottu pressione specifica da u ramu esecutivu in l'amministrazione precedente. U sviluppu di droghe ripurtate è strategie di trattamentu paradossalmente sò stati aggressivi bluccati o inibiti da i dui NIH è FDA , apparentemente per i requisiti in a lingua federale di l'autorizazione d'urgenza d'urgenza, chì richiede a mancanza di alternative dispunibili cum'è un predicatu, per cuncede l'autorizazione d'usu d'urgenza à un novu. pruduttu, cumpresu un pruduttu vaccinu ", disse Malone.
U pioniere di mRNA crede chì per via di una mala gestione, i funzionari di a salute publica ùn anu micca pussutu accede à l'infurmazioni aggiornate nantu à a sicurità di i vaccini.
"Questu hà cumprumissu u prucessu di accunsentu infurmatu. CDC hà attivamente prumuvutu è cummercializatu a vaccinazione cù un pruduttu d'usu d'urgenza senza licenza. Cù più di $ 1 miliardo in finanziamentu federale di i Stati Uniti spesi sia per cummercializà i prudutti sia per censurà quelli chì anu suscitatu preoccupazioni in quantu à a sicurezza è l'efficacità di i vaccini. Questu ùn hè micca una opinione. Hè ben documentatu da a divulgazione di u documentu di a Libertà di l'Informazione. " Malone hà dettu.
Leghjite più quì …
Tyler Durden ghjovi, 07/07/2022 – 23:40
Questa hè una traduzzione automatica da l’inglese di un post publicatu nantu à ZeroHedge à l’URL https://www.zerohedge.com/covid-19/dr-robert-malone-testifies-texas-senate-committee-regulatory-practices-had-been-discarded u Thu, 07 Jul 2022 20:40:00 PDT.