U quintu vaccinu COVID-19 pò esse necessariu in u vaghjimu: Ufficiale FDA

Scrittu da Zachary Stieber via The Epoch Times (enfasi nostra),

Ore dopu chì l'Food and Drug Administration (FDA) hà autorizatu un quartu colpu di i vaccini Moderna è Pfizer COVID-19 per tutti l'Americani di 50 anni è più, un ufficiale di a FDA hà dettu chì un quintu colpu pò esse necessariu in u vaghjimu.

"Ùn vogliu micca scandalizà à nimu, ma pò esse bisognu di e persone per uttene un booster supplementu in u vaghjimu, inseme cù una campagna di rinfurzà più generale, se questu hè fattu, perchè pudemu avè bisognu di passà à una variante di copertura diversa. , "Dr Peter Marks, capu di u centru FDA chì regula i vaccini, hà dettu à i ghjurnalisti nantu à una chjama u 29 di marzu.

L'autorizazione d'usu d'urgenza fresca hè per un quartu colpu per l'Americani di 50 anni in su è un quintu colpu per e persone di 12 anni cù un sistema immune debilitatu. I boosters da Moderna è Pfizer miranu à a cepa di SARS-CoV-2, o u virus CCP (Partitu Cumunista Cinese) , chì circulava à principiu di 2021. Dapoi i ceppi multipli sò emersi è diventanu dominanti in i Stati Uniti. Omicron hè l'ultimu.

Moderna è Pfizer testanu formulazioni di vaccini chì miranu specificamente à Omicron.

"Puderia esse chì una decisione hè presa chì, piuttostu cà ciò chì avemu attualmente, i vaccini chì avemu attualmente – chì sò chjamati vaccini contr'à u virus prototipu – chì passeremu à un vaccinu chì hè o contru una di e varianti – ch'ella sia. Omicron, Beta, o Delta, o qualcos'altro, ùn possu micca dì avà chì hè per discussione – o s'ellu hè una mistura di diversi ", disse Marks. "Ma hè pussibule chì a ghjente hà bisognu di piglià un altru vaccinu".

A FDA hà autorizatu i boosters obsoleti perchè i regulatori pensanu chì fà cusì puderia salvà a vita è perchè ci vulerà probabilmente parechji mesi per discernisce se un booster specificu Omicron funziona, aghjunse.

"È ùn hè micca veramente chjaru ancu quale deve esse u booster ottimale", disse Marks.

A materia serà discututa durante una riunione di u 6 d'aprile cù u cumitatu di cunsigliu di l'esperti di a FDA.

Certi esperti anu suscitatu preoccupazioni annantu à l'iniezione ripetuta di e persone cun vaccini COVID-19. E preoccupazioni derivanu in parte da i vaccini principali chì sò custruiti nantu à una tecnulugia, l'RNA di messageria, chì ùn era mai stata liberata per l'usu prima di a pandemia, cù altri nutendu chì l'altri vaccini furniscenu una prutezzione sufficiente per via di colpi amministrati annu, o à intervalli menu frequenti.

Se i boosters ripetuti sò amministrati, "avemu potenzalmentu avè prublemi cù a risposta immune è a risposta immune pò finisce per ùn esse micca cusì bona cum'è vuleriamu esse, cusì duvemu esse attenti à ùn sovraccaricare u sistema immune cù l'immunizazione ripetuta, "Marcu Cavaleri, u capu di a strategia di i vaccini di l'Agenzia Europea di i Medicamenti (EMA), hà dettu in un briefing in ghjennaghju.

U duttore Robert Malone, chì hà aiutatu à inventà a tecnulugia mRNA, hà dettu chì a ricerca chì hà rivista indica chì i vaccini ponu purtà à a suppressione immune, una cundizione induve u sistema immune naturali di u corpu hè debilitatu contr'à ogni tipu d'infezzione è malatie.

"Questu hè u risicu assuciatu cù sta strategia di reboosting", disse à The Epoch Times.

Presentatu cù i rimarche di Marks, Malone hà dettu ch'elli eranu "pura speculazione è infondate".

"Questa hè una dichjarazione avanti. Ùn ci hè micca una basa scientifica per a valutazione. È ùn hè micca adattatu per a FDA per speculà cusì, in u mo parè ", disse.