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Perchè a FDA hè ok à l’AstraZeneca monoclonal hè una bona nutizia

Perchè a FDA hè ok à l'AstraZeneca monoclonal hè una bona nutizia

Evusheld, u monoclonale di AstraZeneca, hè u primu cocktail di anticorpi preventivi contr'à Covid. Tutti i dettagli

L'Food and Drug Administration (FDA) ùn hà ancu sbulicatu u vaccinu di AstraZeneca per i Stati Uniti, ma ieri hà datu u lume verde per l'usu d'urgenza di u so Evusheld monoclonal ( ex AZD7442 ), l'unica terapia di anticorpi monoclonali appruvata in i Stati Uniti per a prevenzione. profilassi.

I RISULTATI DI A PROVA

I risultati di i prucessi di a fase avanzata anu dimustratu una riduzione di u 77% in u risicu di cuntrazione di sintomi da Covid. Più di u 75 per centu di i participanti di prova, AstraZeneca hà dettu, includenu persone cun comorbidità.

Evusheld hè ancu studiatu cum'è trattamentu potenziale per i pazienti hospitalizzati per Covid.

PERCHU hè INNOVATIVU

U monoclonale di AstraZeneca, cumparatu cù altri trattamenti di anticorpi in usu in i Stati Uniti, hè pensatu per prevene l'infezzione, mentre chì l'altri sò stati usati principalmente per trattà e persone chì anu digià cuntrattu u virus.

Evusheld hè una cumminazione di dui anticorpi monoclonali à longu azione (Laabs), creati in u laboratoriu è pensati per stà in u corpu per mesi per cuntene u virus in casu di contagio. Un vaccinu, invece, dipende da un sistema immune chì deve sviluppà anticorpi è cellule mirati chì cumbattenu l'infezzione.

U trattamentu hè datu in dui injections consecutivi.

UN'ARMA DI PIÙ PER I PIÙ FRAGILI

U cocktail d'anticorpi hè particularmente impurtante per e persone chì ùn anu micca una risposta immune abbastanza forte à i vaccini Covid per via, per esempiu, di quimioterapia o droghe anti-rigettu dopu à trasplante d'urgani, ma ancu immunosuppressi o à risicu di effetti collaterali in casu di amministrazione di a vacuna.

L'ACCORDU CU I STATI

AstraZeneca dice chì hà ghjuntu à u guvernu di Washington per a pruvista di 700 000 dosi di Evusheld. U guvernu di i Stati Uniti prevede di distribuisce sti dosi à stati è territorii senza costu è in una basa proporzionale.

Circa u 2% di a pupulazione glubale hè cunsideratu à esse in risicu di una risposta inadegwata à a vacuna è in i Stati Uniti ci sò circa 7 milioni di persone immunocompromised chì prufittanu da u monoclonal.

PER CHI HA VALIDA L’AUTORIZZAZIONE ?

A droga, a dichjarazione di a cumpagnia anglo-svedese leghje, hè stata autorizata per a profilassi preventiva in adulti è adolescenti (età di 12 anni è più di 40 kg o più) cù indebolimentu immune da moderatu à severu dovutu à una cundizione medica o à droghe immunosuppressive è chì ùn pò micca fà una risposta immune adatta à a vaccinazione Covid, è ancu quelli individui per i quali a vaccinazione ùn hè micca cunsigliatu.

I destinatari ùn anu micca esse infettati o sò stati in cuntattu cù un pusitivu à u mumentu di l'amministrazione.

FESTA À A SACCA DI STOCK

Intantu, in Londra, Milano Finanza , "l'investituri apprezzanu, è a scorta si move contr'à a tendenza di l'indice Ftse 100, registrendu una crescita di 0,88% à 8,357 pence per parte".

A SFIDA OMICRON

"Evusheld neutralizza tutte e varianti precedenti di SARs-CoV-2 finu à a data, è travagliemu rapidamente per stabilisce a so efficacità contr'à a nova variante Omicron", hà dettu Mene Pangalos, vicepresidente esecutivu di R&D biofarmaceutica in AstraZeneca.

Questa hè una traduzzione automatica da a lingua italiana di un post publicatu in StartMag à l’URL https://www.startmag.it/sanita/perche-lok-della-fda-al-monoclonale-astrazeneca-e-una-buona-notizia/ u Fri, 10 Dec 2021 10:50:03 +0000.