A FDA dice Vaccini COVID-19 Autorizati Sempre Efficaci, I Boosters Pò Ùn esse micca necessarii

Autore di Jack Phillips via The Epoch Times,

A Food and Drug Administration (FDA) hà dichjaratu mercuri chì i vaccinati COVID-19 autorizati da l'agenzia furniscenu attualmente una prutezzione contra a morte è e malatie gravi è chì ùn anu micca bisognu di rinforzatori addiziunali , venendu dopu chì u fabricatore di vaccini Pfizer abbia inviatu dati dicendu chì l'efficacità di u so vaccinu si erosione cù u tempu .

In i risultati publicati in ligna, a FDA analizò i dati sottumessi da Pfizer in parte di a so dumanda per autorizà un colpu di rinfurzamentu, o una terza dosa, di u vaccinu à l'individui di 16 anni o più in i Stati Uniti.

L'agenzia ùn hà micca fattu una dichjarazione definitiva nantu à se sustene i colpi di rinfrescante in questu mumentu, aghjunghjendu chì i regulatori ùn anu micca rivedutu i dati dispunibili.

"Ci hè parechje studii potenzialmente pertinenti, ma FDA ùn hà micca rivisitu o verificatu indipindente i dati sottostanti o e so cunclusioni", a FDA hà scrittu (pdf) in un documentu di 23 pagine publicatu in ligna.

"Alcuni di sti studii, cumprese i dati di u prugramma di vaccinazione in Israele, saranu riassunti durante a riunione di u 17 di settembre di u 2021 [Cumitatu di Cunsiglii per i Vaccini è i Prodotti Biulogichi Correlati]".

Alcuni studii, anu dettu, anu daveru dimustratu chì u vaccinu Pfizer mRNA hà una diminuzione di l'efficacia contr'à a variante Delta o l'infezzione sintomatica. Tuttavia, altri studii ùn anu micca, hà dettu a FDA.

"In generale, i dati indicanu chì i vaccinati COVID-19 attualmente licenziati o autorizati da i Stati Uniti permettenu sempre a prutezzione contra a grave malattia COVID-19 è a morte in i Stati Uniti", anu scrittu i ricercatori di a FDA.

L'ufficiali di l'amministrazione di Biden à a fine di u mese scorsu anu dettu in una cunferenza di stampa chì anu destinatu à un lanciu di u 20 di settembre per i boosters, ancu s'elli anu avvertitu chì u so pianu hè subordinatu à se e dosi sò appruvate da a FDA. Un pannellu di observatori esterni rivederà u rapportu di a FDA venneri è analiserà l'analisi Pfizer è altre informazioni per determinà se i boosters sò necessarii per a populazione generale.

Se u pannellu ricumanda boosters, a FDA puderia distribuisce e dosi in pochi ghjorni.

D'agostu, a FDA hà appruvatu cumplettamente u vaccinu Pfizer-BioNTech per e persone di 16 anni è più. I vaccini fatti da Moderna, chì usa a tecnulugia mRNA cum'è Pfizer, è Johnson & Johnson sò sempre distribuiti sottu l'autorizazione d'usu d'urgenza di l'agenzia.

Durante a so presentazione à a FDA, chì hè stata caricata nantu à u situ web di l'agenzia, Pfizer hà sustinutu chì i dati di i Stati Uniti è Israele suggerenu chì a so efficacia di u vaccinu mRNA sia calata cù u tempu, ghjustificendu a necessità di boosters.

"I dati di u mondu reale da Israele è i Stati Uniti suggerenu chì i tassi di infezioni avanzate crescenu più rapidamente in l'individui chì sò stati vaccinati prima in e campagne di vaccinazione paragunatu à quelli chì sò stati vaccinati più recentemente", hà dettu Pfizer.

Per a so cunclusione, u gigante farmaceuticu basatu in Germania hà citatu un studiu da u gigante sanitariu Kaiser Permanente chì hà suggeritu a prutezzione contra l'infezzione COVID-19 caduta da 88 per centu in u primu mese di uttene a seconda dose à 47 per centu dopu cinque mesi di inoculazione.

A principiu di sta settimana, un studiu chì includia dui ufficiali FDA chì partianu hà dettu ch'elli ùn ricumandanu micca i colpi di rinfurzamentu è anu dichjaratu chì l'effetti secundarii pussibuli da elli puderanu supere i benefici.

"Ancu se u rinfurzamentu hè statu eventualmente dimustratu per diminuisce u risicu à mediu termine di malatie gravi, i forniture di vaccini attuali puderanu salvà più vite se aduprate in populazioni micca vaccinate prima", anu scrittu l'autori.

Pfizer ùn hà ancu rispostu à una dumanda di cummentariu.